萘普待因片的性状
性状本品为白色或类白色片。......阅读全文
氨酚待因片（Ⅰ）
处方对乙酰氨基酚磷酸可待因8.4辅料适量制成1000片性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3
氯芬待因片
处方双氯芬酸钠25g磷酸可待因(Cn8H2nNO3·H2PO4·1。H2O)15g辅料适量制成1000片性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲
萘普生钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
盐酸普萘洛尔片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
简述复方普萘洛尔咖啡因片的使用禁忌
一、复方普萘洛尔咖啡因片的禁忌：下列患者应禁用本品： 1、胃溃疡患者； 2、支气管哮喘或有支气管痉挛史的患者； 3、心源性休克、出现Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞、重度心力衰竭、急性心力衰竭、窦性心动过缓、代谢性酸中毒(如：某些糖尿病患者)、长期禁食后的患者； 4、对乙内酰脲类药有过敏史者； 5
简述复方普萘洛尔咖啡因片的药理毒理
1、复方普萘洛尔咖啡因片药理作用： 复方普萘洛尔咖啡因片是由咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠组成的复方制剂。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并可收缩脑血管。普萘洛尔为非选择性β肾上腺素能受体阻滞剂，可减慢心率，减小心脏收缩力，降低对β肾上腺素能受体激动剂的扩血管反应性
萘普生钠片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
盐酸普萘洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
氨酚待因片（Ⅱ）的处方
对乙酰氨基酚300g磷酸可待因辅料适量制成1000片
氯芬待因片的处方
处方双氯芬酸钠25g磷酸可待因(Cn8H2nNO3·H2PO4·1。H2O)15g辅料适量制成1000片
氨酚待因片（Ⅰ）的处方
对乙酰氨基酚磷酸可待因8.4辅料适量制成1000片
使用复方普萘洛尔咖啡因片的注意事项
1、下列情况应慎用复方普萘洛尔咖啡因片：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症、肾功能减退、嗜酒、贫血等。 2、应用复方普萘洛尔咖啡因片过程中应定期监测苯妥英钠的血药浓度。 3、应用复方普萘洛尔咖啡因片过程中应定期检查血常规、血压、心
萘普生的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为153~158℃比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十63.0°至+68.
盐酸普萘洛尔片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
萘普生片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀
使用复方普萘洛尔咖啡因片的不良反应介绍
偶见头晕、恶心、心慌、困倦、乏力、入睡困难、过敏(皮疹)瘙痒，未见其它不良反应。据文献资料，单独服用咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥因钠时可产生以下不良反应，在服用复方普萘洛尔咖啡因片时也可能出现。 1、含咖啡因的饮料偶尔服用过多，可引起头痛或失眠。长期习惯性地过多服用可出现紧张、激动和焦虑。 2
简述复方普萘洛尔咖啡因片的药物相互作用
1、因复方普萘洛尔咖啡因片可影响血糖水平，故与降糖药合用时，须调整后者剂量。 2、与肾上腺皮质激素、糖皮质激素和盐皮质激素类、含雌激素的口服避孕药、促肾上腺皮质激素、环孢菌素、洋地黄类、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用时，这些药物的疗效可降低。 3、与抗凝剂如香豆素类或氯霉素、异烟肼、保泰松、磺
氨酚待因片（Ⅱ）的检查方法
含量均匀度磷酸可待因取本品1片,置乳钵中,加水研磨溶解,用水分次洗入50ml量瓶中,超声10分钟,用水稀释至刻度,摇匀,经滤膜(孔径不得大于0.45pm)滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取磷酸可待因对照品约15mg精密称定,置50m1量瓶中,加
氨酚待因片（Ⅰ）的检查方法
含量均匀度磷酸可待因取本品1片,在乳钵中研细,加水分次转移至250ml量瓶中,照含量测定项下方法自“加水200m”起,依法测定磷酸可待因的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分
氯芬待因片的详细介绍
氯芬待因片是一种复方制剂，用于治疗各种疼痛症状。 该药物含有两种主要成分：双氯芬酸钠和磷酸可待因。双氯芬酸钠属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用；磷酸可待因则是一种强效的镇咳药，对中枢神经系统有抑制作用，有助于减轻咳嗽。 氯芬待因片的适应症包括： 各种手术后疼痛 癌性疼痛 骨病痛等
氯芬待因片的基本介绍
氯芬待因片是一种复方制剂，用于治疗各种疼痛症状。 该药物含有两种主要成分：双氯芬酸钠和磷酸可待因。双氯芬酸钠属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用；磷酸可待因则是一种强效的镇咳药，对中枢神经系统有抑制作用，有助于减轻咳嗽。
氯芬待因片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,分别计算双氯芬酸钠与磷酸可待因的含量,均应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水9
氯芬待因片的剂量如何？
氯芬待因片的剂量取决于具体的病情和患者的年龄。 对于成人，氯芬待因片的常规剂量为： 口服，一次1-2片，一日3次。 对于儿童，剂量需要根据体重计算，并在医生指导下使用： 儿童1日每公斤体重3.5-6mg（每片40mg计算），多次服用。
萘普生颗粒的基本性状
性状本品为着色颗粒。
萘普生钠的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制
萘普生栓的基本性状
性状本品为乳白色或微黄色栓。
萘普生片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收(3)取本品(约相
萘普生片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使萘普生溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置250m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取萘普生对照品
萘普生片的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收(3)取本品(约相
萘普生钠片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.4)(取磷酸二氢钠8磷酸氢二钠11.50g,加水至1000m1)900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中