萘磺酸右丙氧芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。熔点本品经105℃干燥3小时后,熔点(通则0612)为158~165℃,熔距不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+26至+31°鉴别(1)取本品,加乙醇制成每1m1中约含50g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与275nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1043图)一致。......阅读全文
萘磺酸右丙氧芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。熔点本品经105℃干燥3小时后,熔点(通则0612)为158~165℃,熔距不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),
萘磺酸右丙氧芬
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。熔点本品经105℃干燥3小时后,熔点(通则0612)为158~165℃,熔距不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),
萘磺酸右丙氧芬的鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇制成每1m1中约含50g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与275nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1043图)一致。
萘磺酸右丙氧芬的基本性性状
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。熔点本品经105℃干燥3小时后,熔点(通则0612)为158~165℃,熔距不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),
萘磺酸右丙氧芬的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。熔点本品经105℃干燥3小时后,熔点(通则0612)为158~165℃,熔距不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),
萘磺酸右丙氧芬的检查方法
检查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振播5分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液精密量取供试
萘磺酸右丙氧芬的类别及贮藏方法
类别镇痛药贮藏遮光,密封保存。杂质质I,(萘磺酸右丙氧芬乙酰物)CH3 CH3 SOH, H20H27NO2·C10H8O3S·H2O551.70(1S,2R)-1苄基3二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基乙酸酯萘2-磺酸盐-水合物 杂质Ⅱ, (氨基醇盐酸盐) CH3 CH3 Clg H26 CINO 3
萘磺酸右丙氧芬的类别及贮藏方法
类别镇痛药贮藏遮光,密封保存。杂质质I,(萘磺酸右丙氧芬乙酰物)CH3 CH3 SOH, H20H27NO2·C10H8O3S·H2O551.70(1S,2R)-1苄基3二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基乙酸酯萘2-磺酸盐-水合物 杂质Ⅱ, (氨基醇盐酸盐) CH3 CH3 Clg H26 CINO 3
萘磺酸右丙氧芬的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml使溶解,加水和氢氧化钠试液各10ml,振摇2分钟,静置分层,分取三氯甲烷液,水层用三氯甲烷提取3次,每次25ml,各次三氯甲烷液均用同一加有无水硫酸钠3g的滤器滤过,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,加冰醋酸40ml,使残渣溶解,加结晶
萘磺酸右丙氧芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇制成每1m1中约含50g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与275nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1043图)一致。检查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振播5分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0
右丙氧芬的基本信息介绍
右丙氧芬，是一种有机化合物，化学式为C22H29NO2，呈白色结晶性粉未，无臭或几乎无臭，味苦，几乎不溶于水，溶于乙醇、氯仿、丙酮和甲醇。 右丙氧芬被列入麻醉药品品种目录管控。 理化性质 密度：1.038 g/cm3 熔点：165±3ºC 沸点：444ºC at 760 mmHg 闪
使用右丙氧芬的注意事项
适应证 用于缓解轻中度疼痛。多与解热镇痛药（如对乙酰氨基酚、阿司匹林）组成复方片剂。 禁忌证 对右丙氧芬过敏者、哺乳者儿童禁用。 注意事项 1、肝肾功能不全者慎用； 2、不作为注射用药。 3、用药期间须注意是否有中毒表现。
盐酸萘替芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
关于丙氧氨酚复方片的基本介绍
丙氧氨酚复方片，适应症为用于治疗各种中轻度癌性疼痛。也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛、二线脱瘾等，但不宜长期连续服用。 1、成份 主要成份：无水萘磺酸右丙氧芬 ，含对乙酰氨基酚。 化学名称为：右丙氧酚：[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-
右丙氧芬药物有哪些不良反应？
1、可发生嗜睡、头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力。 2、滥用可产生躯体和精神依赖性。 3、较少见的有便秘、腹痛、皮疹、头痛，偶见虚弱、欣快，发音困难和轻度视力障碍。 4、过量中毒与表现为呼吸抑制、极端困倦乏力，随之昏迷、瞳孔缩小、局部或全身抽搐、心脏传导异常、心律失常、肺水肿，甚至出现呼吸暂停
右丙氧芬与其他药物的相互作用
1、与其他中枢神经系统抑制药如乙醇，镇静催眠药，抗焦虑镇痛药合用，可增强这些药物的作用，并已有致死的报道。 2、可增强口服抗凝剂华法林的抗凝血作用。 3、阿司匹林、对乙酰氨基酚能增强右丙氧芬的镇痛作用。 4、纳洛酮可对抗右丙氧芬的呼吸抑制作用。
盐酸萘替芬溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸布替萘芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
盐酸特比萘芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
盐酸萘替芬软膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸右美沙芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+28.0°至+30.0°。鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml
丙硫氧嘧啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液或氨试液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~221℃。鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2
盐酸布替萘芬凝胶的性状及鉴别方法
性状本品为无色透明凝胶。鉴别(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
盐酸特比萘芬片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收
氢溴酸右美沙芬胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氢溴酸右美沙芬胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氢溴酸右美沙芬颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)
氢溴酸右美沙芬片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色。鉴别(1在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
丙硫氧嘧啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本
盐酸特比萘芬乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。