关于利尿磺胺的含量测定介绍
1、含量测定： 取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的C12H11ClN2O5S。 2、类别：利尿药。 3、贮藏：遮光，密封保存。 4、制剂： （1）呋塞米片 （2）呋塞米注射液 （3）复方呋塞米片......阅读全文
关于利尿磺胺的含量测定介绍
1、含量测定： 取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的C12H11ClN2O5
关于利尿磺胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～2滴，即生成绿色沉淀。 （2）取本品25mg，置试管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml，即显绿色，渐变深红色。 （3）取本品，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫
关于利尿磺胺的基本介绍
利尿磺胺本品为2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸。按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。 1、品名 呋塞米 Fusa1ml Furosemide 分子式分子量 C12H11ClN2O5S 330.75 2、性状 本品为白色或类白色的
关于利尿磺胺的检查介绍
取本品0.50g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水5ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 取本品2.0g，加水100ml，充分振摇后，滤过；取滤液2
关于利尿磺胺的用法用量介绍
1.初始每次20～40mg，每天1次或每次40mg，隔日1次，以后每次20mg，每天2～3次，最大剂量每天120mg。儿童初始剂量每天1～2mg/kg。长期应用者（7～10天）药物的利尿作用消失，应采用间歇疗法，给药1～3天，停药2～4天。 2.肌内注射或静脉注射：每次20～40mg，加入氯化
关于磺胺嘧啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶软膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
关于利尿磺胺的点评分析介绍
国内报道，对青光眼过滤性手术前房不形成11例，在给散瞳剂、醋氯酰胺、甘露醇等药物及滤泡处加压绷带治疗无效后给利尿磺胺20～40mg加入50%葡萄糖注射剂60ml静脉推注，每天1次，用药后2～5天前房形成并很快恢复正常。另一报道，对新生儿一过性高血糖症，当利尿效果差时，逐日增量直至每天160mg静
关于磺胺多辛的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于31.03mg的C12H14N4O4S。 2、作用以及特点 为长效磺胺药，维持血中有效浓度最长，t1/2长达15
关于磺胺米隆的含量测定介绍
一、磺胺米隆的含量测定： 取该品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氨酸滴定液（0.1moL/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg的C7H10N2O2S·C2H4O2。 二、磺胺米
关于磺胺甲恶唑的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振摇使溶解，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
关于利尿磺胺的适应症和禁忌介绍
一、适应证 用于心、肝、肾多种类型水肿及急性肺水肿，心力衰竭、肾功能衰竭、毒物排泄高钙血症。在患者肾滤过率低（小于每分钟10ml）或应用氯噻酮无效时，应用利尿磺胺仍有利尿作用。其作用不受酸碱平衡变化的影响。高血压危象的辅助治疗。 二、禁忌证 1.长期应用时宜适当补充钾盐，低钾血者禁用。
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符
关于酞磺胺噻唑的鉴别及含量测定介绍
鉴别 取该品的细粉适量（约相当于酞磺胺噻唑0.5g），加氨试液10ml，研磨使酞磺胺噻唑溶解，加水10ml，滤过，滤液加醋酸适量，使酞磺胺噻唑析出，滤过；沉淀用水洗净，干燥后，照酞磺胺噻唑项下的鉴别（2）项（页）试验，显相同的反应。 含量测定 取该品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约
使用利尿磺胺的不良反应介绍
长期用药可导致细胞外液急剧减少，血液浓缩可致电解质紊乱，主要有低血钠、低血钾、低血镁及低氯性碱中毒。大剂量静脉推注时，可导致耳鸣、听力下降或暂时性聋，永久性聋罕见。可导致高尿酸血症而诱发痛风，与氨苯蝶啶合用可减少此反应的发生率。可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状，甚至发生胃出血，久用尚可发生溃疡
使用利尿磺胺的注意事项介绍
1.严重肝肾功能不全、糖尿病、痛风患者及哺乳期妇女、小儿慎用。与磺胺药有交叉过敏反应，对磺胺药过敏者慎用或禁用。 2.治疗中有血清尿素氮升高和少尿时应停药。 3.顽固性水肿患者服用利尿磺胺易产生低血钾症，应同时给予钾盐。 4.由于利尿磺胺可减少尿酸的排泄，可产生尿酸过多症，可诱发急性痛风发
酞磺胺噻唑的含量测定介绍
取该品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于酞磺胺噻唑0.8g），照酞磺胺噻唑项下的方法（页）测定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于40.34mg的C17H13N3O5S2
关于酞磺胺噻唑的含量测定及用法用量介绍
含量测定 取该品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于酞磺胺噻唑0.8g），照酞磺胺噻唑项下的方法（页）测定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于40.34mg的C17H13N3O5S2 用法用量 口服，首剂1.5～2g，以后一次1g，一日4次。
磺胺甲唑的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S
磺胺嘧啶的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶钠的含量测定
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S
关于复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰
关于复方磺胺甲戊恶唑钠滴眼液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。 （1）磺胺甲恶唑钠氨基已酸 色谱条件与系统适用性试验 用磺酸基硅烷健合硅胶为填充剂，磷酸二氢铵缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水使溶解成1000ml用1mol/L盐酸溶液调节pH至3.0）为流动相；检测波长为220nm；柱温为40
关于磺胺5的鉴别测定介绍
一、品名 磺胺多辛 Sulfadoxine 二、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-（对氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 三、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。 本品在丙酮中略
关于磺胺嘧啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》570图）一致。 （3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
简述利尿磺胺的药理作用
利尿磺胺为短效、强效的磺胺类利尿剂。作用于髓袢升支粗段,通过抑制Cl－的主动重吸收和Na 的被动重吸收而起效。由于NaCl的重吸收减少，肾髓间质渗透浓度降低，浓缩功能降低，尿量增加。利尿磺胺能扩张小动脉，降低外周阻力，从而减轻左心负担，并通过强力的利尿作用迅速减少血容量及回心血量，从而使左心负担
磺胺嘧啶眼膏的含量测定
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶项下的含量测定方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(
磺胺嘧啶锌的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于28.20mg的C2H1sNO4S2Zn
磺胺嘧啶软膏的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟,并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量测定项下的方法测定,每1ml亚硝酸