关于托拉塞米注射液的注意事项介绍

1、使用本品者应定期检查电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正,特别对老年病人或冶疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时,应住院进行治疗,这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。 4、本品与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。 5、前列腺肥大的患者排尿困难,使用本品尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。 6、在刚开始用本品治疗或由其他药物转为使用本品治疗或开始一种新的辅助药物治疗时,个别患者警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。 7、本品必须缓慢静脉注射,本品不应与其他药物混合后静脉注射,但可根据需要用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释。 8、如需长期用药建议尽早从静脉给药转为口服用药,静脉给药疗程限于一周。......阅读全文

注射用托拉塞米的类别及贮藏方法

类别同托拉塞米。规格(1)10mg(2)20mg贮藏遮光,密闭保存。

托拉塞米的类别和贮藏方法及制剂类型

类别利尿药。贮藏遮光,密封,置干燥处保存制剂(1)托拉塞米片(2)托拉塞米胶囊(3)注射用托拉塞米

注射用托拉塞米的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mo/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含托拉塞米20g的溶液,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286m的波长处有最大吸收检查碱度取本品适量,加水溶解并稀释

关于呋塞米注射液的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份为:呋塞米。  化学名称:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。  分子式:C12H11ClN2O5S  分子量: 330.74  辅料为:无水碳酸钠、氯化钠。  二、性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。  三、适应症:  1.水肿性疾病 包括

关于呋塞米的注意事项介绍

  1.可能出现轻微恶心、腹泻、药疹、瘙痒、视力模糊等副作用,有时可发生起立性眩晕、乏力、疲倦、肌肉痉挛、口渴,少数病例有白细胞减少,个别病例出现血小板减少、多形性红斑、直立性低血压。长期应用可致胃及十二指肠溃疡。  2.由于能减少尿酸排出,故多次应用后能产生尿酸过多症,个别病人长期应用可产生急性痛

注射用托拉塞米的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mo/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含托拉塞米20g的溶液,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286m的波长处有

关于呋塞米注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  (1)本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾孟积水,流产和胎仔死亡率升高。  (2)本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。  2、儿童用药:  本药在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应

关于呋塞米注射液的药理毒理介绍

  1.对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、

关于呋塞米注射液的用法用量介绍

  1.成人  (1)治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者,可静脉注射,开始20~40mg,必须时每2小时追加剂量,直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时,起始40mg静脉注射,必要时每小时追加80mg,直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时,可用200~400mg加于氯化钠注

关于呋塞米中毒的介绍

  呋塞米(速尿)主要抑制肾脏的髓袢升支髓质部和皮质对Cl-和Na+的再吸收,促进Cl-、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水以及肺水肿、脑水肿、急性肾衰竭或血管壁障碍所引起的周围性水肿等。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。本药口服吸收迅速,血浆半衰期30

关于呋塞米的禁用慎用介绍

  1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。  2.本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎盘肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高。  3.本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。  4.本药在新生儿的半衰期明显延长,

关于呋塞米的鉴别实验介绍

  (1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀。  (2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色。  (3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫

使用呋塞米的注意事项介绍

  1、可能出现轻微恶心、腹泻、药疹、瘙痒、视力模糊等副作用,有时可发生起立性眩晕、乏力、疲倦、肌肉痉挛、口渴,少数病例有白细胞减少,个别病例出现血小板减少、多形性红斑、直立性低血压。长期应用可致胃及十二指肠溃疡。  2、由于能减少尿酸排出,故多次应用后能产生尿酸过多症,个别病人长期应用可产生急性痛

关于盐酸维拉帕米注射液的禁忌介绍

  1.重度充血性心力衰竭(继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外)。  2.严重低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。  3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  4.Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  5.心房扑动或心房颤动病人合并有房室

关于盐酸维拉帕米注射液的成分介绍

  本品主要成份为盐酸维拉帕米,化学名称:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。辅料为注射用水。  分子式:C27H38N2O4·HCl  分子量:491.07

关于呋塞米的禁用慎用的介绍

  1、交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。  2、本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3 个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明该品可致胎盘肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高。  3、本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。  4、本药在新生儿的半衰期明显延长

关于呋塞米的用法用量的介绍

  一、口服  1、成人常用量:  ①水肿性疾病:起始剂量为一次20~40mg,一日1次,必要时6~8小时后追加20~40mg,直至出现满意利尿效果。一日最大剂量可达600mg,但一般应控制在100mg以内,分2~3次服用。部分患者可减少至一次20~40mg,隔日1次(或一日20~40mg,每周连续

关于呋塞米的适应症介绍

  1、水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。  2、高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤

关于呋塞米的适应症状介绍

  1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。  2.高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤

关于呋塞米的基本信息介绍

  呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide (前 BAN),又名呋喃苯胺酸、速尿 ,是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的袢利尿药。它也被用于防止赛马在比赛中时鼻出血。 与其他一些利尿药一样,由于可被非法用于掩盖其他药物检测,呋塞米被世界反兴奋剂机构列为违禁药物。

关于呋塞米的药效学介绍

  1、对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对 NaCl 的主动重吸收,结果管腔液 Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液

关于呋塞米的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:呋塞米  中文别名:速尿;利尿磺酸;速尿灵;利尿灵;腹安酸;腹水宁;福洛片;呋喃苯胺酸;利尿磺胺  英文名称:furosemide  英文别名:Furosemide,5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino

关于盐酸维拉帕米注射液的药理毒理介绍

  1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。  2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解

呋塞米注射液的检查方法

pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。混合溶剂取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混匀。供试品溶液取本品适量,用混合溶剂稀释制成每1ml中约含呋塞米1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂定量稀释制成每1ml

使用呋塞米注射液的不良反应介绍

  常见者与水、电解质紊乱有关,尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹

关于呋塞米的药物相互作用介绍

  1、肾上腺糖、盐皮质激素,促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。  2、非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用,肾损害机会也增加,与前者抑制前列腺素合成、减少肾血流量有关。  3、与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用,利尿作用减弱。  4、与氯贝丁酯

关于呋塞米的实验分析试样制备介绍

  1、麝香草酚蓝指示液  取麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3mL使溶解,再加水稀释至200mL。  2、甲酚红指示液  取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3mL溶解,再加水稀释至100mL。  3、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)  配制:取氢氧化钠

关于盐酸维拉帕米注射液的简介

  盐酸维拉帕米注射液,适应症为  1.快速阵发性室上性心动过速的转复。应用维拉帕米之前应首选抑制迷走神经的手法治疗(如Valsalva法)。  2.心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。心房扑动或心房颤动合并房室旁路通道(预激综合症和LGL综合症)时除外。

呋塞米注射液的基本性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

呋塞米注射液的鉴别方法

取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。