羟基脲的含量测定方法及类别

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取羟基脲对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别抗肿瘤药。......阅读全文

羟基脲的含量测定方法及类别

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取羟基脲对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供

羟基脲的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取羟基脲对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供

羟基脲片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于羟基脲100mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见羟基脲含量测定项下。

羟基脲片的类别及贮藏方法

类别同羟基脲。规格0.5g贮藏遮光,密封保存。

羟基脲的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟

羟基脲的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟

羟基脲的贮藏方法

贮藏遮光,密封保存

羟基脲的检查方法

检查溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解,溶液应澄清氯化物取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。脲照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.10g,精密称定,置5ml量瓶中

羟基脲片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。

羟基脲的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(3)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

羟基脲的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(3)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

羟基脲片的检查方法

检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、测定法与系统适用性要求见羟基脲脲项下。限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液

羟基脲

贮藏遮光,密封保存制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石

羟基脲片的鉴别方法

鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。

羟基脲的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟

羟基脲片的鉴别检查方法

鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、

羟基脲片

性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用

甲苯磺丁脲的含量测定方法

取本品0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(Q.1mol/L)相当于27.04mg的C12H13N2O3S

氯磺丙脲的含量测定方法

含量测定取本品约0.6g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.67mg的CoH13ClN2O3S

甲苯磺丁脲的含量测定方法

酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸二氢铵溶液取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05供试品溶

格列本脲的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇12ml,超声使格列本脲溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取格列本脲对照品约10mg,精密称定,置oml量瓶中,加甲醇12ml,超声使格列本脲溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液、色谱条件与系

羟基脲片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用

二硫化硒洗剂的含量测定方法及类别

含量测定取本品,摇匀,精密称取适量(约相当于二硫化硒0.1g),加发烟硝酸25ml,置水浴上加热2小时,放冷,移置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,照二硫化硒项下的方法,自“加脲10g”起,依法测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.789m

甲苯磺丁脲的类别及贮藏方法

类别降血糖药。贮藏遮光,密封保存。

格列本脲的类别及贮藏方法

类别降血糖药贮藏密闭保存。

氯磺丙脲的类别及贮藏方法

类别降血糖药。贮藏遮光,密封保存。制剂氯磺丙脲片附1,3-二丙基脲H3CC7H16N2O144.21 4-氯苯磺酰胺 Cs Hs CINO2 s 191.64

甲苯磺丁脲片的含量测定方法

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25nl,微热使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的C12H18N2O3S

格列本脲片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格列本脲10mg),置50ml量瓶中,加甲醇12ml,超声使格列本脲溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、对照溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见格列本脲含量测定项下。

格列美脲胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算平均装量,取内容物,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列美脲10mg),置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液适量,超声使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m

氯磺丙脲片的含量测定方法

含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯磺丙脲0.3g),照氯磺丙脲含量测定项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.67mg的C1o H13 CIN2 O3S.