维A酸的检查方法
检查异维A酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取异维A酸对照品,精密称定,加异丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.2μg的溶液。系统适用性溶液分别取维A酸对照品与异维A酸对照品各适量,加异丙醇少量使溶解,用甲醇稀释制成每1ml中各约含10pg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-2%冰醋酸溶液(81:19)为流动相;检测波长为350nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按维A酸峰计算不低于3000,维A酸峰与异维A酸峰之间的分离度应大于5.0。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中如有与异维A酸保留时间一致的色谱峰,按外......阅读全文
关于维A酸的简介
维A酸，分子式为C20H28O2，是体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗急性早幼粒细胞白血病 [2] ，寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每lml中约含阿莫西林(按CH1N3O3S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(
维A酸副作用
1 能引起皮肤粘膜干燥，脱屑、恶心呕吐及食欲不振。2 可引起头痛、头晕及肌肉关节疼痛等症。3 有致畸作用，孕妇忌服。4 可引起肝损害，肝肾功能不良者慎用。
异维A酸的类别及贮藏方法和制剂类型
类别角质溶解药。贮藏遮光,充惰性气体。0~5℃密封保存。制剂(1)异维A酸软胶囊(2)异维A酸凝胶
萘敏维滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量
聚维酮碘乳膏的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使混匀,依法测定(通则0631),pH值应为25~4.5。其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
聚维酮碘栓的鉴别检查方法
鉴别取本品1粒,加水20ml,振摇使聚维酮碘溶解照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,即显蓝紫色。(2)取溶液10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
聚维酮碘乳膏的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水20ml使混匀,依法测定(通则0631),pH值应为25~4.5。其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
聚维酮碘凝胶的鉴别检查方法
鉴别取本品约5g,加水20ml,搅拌使溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色(2)取溶液10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查酸度取本品4.0g,加水20ml,搅拌使溶解后,依法
盐酸维拉帕米片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%
聚维酮碘的性状鉴别检查方法
性状本品为黄棕色至红棕色无定形粉末。本品在水或乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鉴别取本品约0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法试验(1)取溶液1滴,加水9ml与淀粉指示液1ml,即显深蓝色(2)取溶液0.5ml,涂布在面积约为7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低湿度室温下放置过夜使干燥,形成一棕色、干
复方门冬维甘滴眼液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
盐酸维拉帕米的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与278nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集389图)一
聚维酮碘溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色(2)取本品10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液湿润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查pH值应为3.0~6.5(通则0631)其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)。
阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸8
枸橼酸锌片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸24m加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶岀液,滤过,精密量取续滤液3m,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀对照品溶液取枸橼酸锌对照品适量,精密称定,加溶岀介质溶解
碘他拉酸的检查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘取本品0.20g,
碘他拉酸的检查方法
检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘取本品0.20
十一烯酸锌的检查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)碱金属与碱土金属盐取本品1.5g,加水50ml与盐酸10ml,煮沸,趁热用湿润的滤纸滤过,并用热水洗涤至洗液不显酸性反应;合并滤液与洗液,置200m1量瓶中,加氨试液使成碱性,再加硫化铵试液适量使锌完全沉淀,用水稀释至刻度,
枸橼酸钙片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液20ml,加lmol/L氢氧化钠溶液15ml,摇匀,放置10分钟,加三乙醇胺1滴,摇匀,加钙紫红素指示剂
枸橼酸锌的检查方法
酸度取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色。碱度取本品1.0g,加热水10ml,搅拌5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,不得显粉红色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小时,减失重量不得过6.5%(通则0831)。铁盐取本品0.20g,加稀盐酸4
碘番酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气2)取本品约20mg,加盐酸0.2ml,小火加热至剩余约滴,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液0.2ml,放置数分钟加碳酸钠试液2ml使成碱性,加间苯二酚约20mg,即显橙红色。(3)取本品,加0.04%氢氧化钠溶液溶解并稀释制
碘番酸片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
十一烯酸锌的检查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)碱金属与碱土金属盐取本品1.5g,加水50ml与盐酸10ml,煮沸,趁热用湿润的滤纸滤过,并用热水洗涤至洗液不显酸性反应;合并滤液与洗液,置200m1量瓶中,加氨试液使成碱性,再加硫化铵试液适量使锌完全沉淀,用水稀释至刻度,
碘番酸片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
依他尼酸的检查方法
苯提取物取本品1.0g,加8%亚硫酸钠溶液5oml,振摇使溶解,放置20分钟,加盐酸5ml,摇匀,用苯提取3次,每次15ml,振摇2分钟,分取苯层,必要时置离心管中离心,合并苯液置已恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸发至干,在60℃减压干燥2小时,遗留残渣不得过20mg。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中
吡哌酸片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.3mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.64g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约
枸橼酸钙的检查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小时,减失重量为10.0%~13.3%(通则0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加盐酸10ml与水50m,在水浴中加热30分钟使溶解,用4号垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用水10ml洗涤后,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过10mg(0.2%)。重金属取本品1.0g,加水
枸橼酸钾的检查方法
酸碱度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1滴;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色;加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为蓝色。氯化物取本品0.20g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m1制成的对照液比较,不得更浓(
食管酸灌注试验的检查方法
1.检查前准备 （1）禁食6小时以上。 （2）向患者介绍检查的目的及过程（不告知溶液的种类及可能的反应，以免干扰检查结果的判定），使受试者积极配合。 2.操作方法 （1）患者取坐位，经鼻咽部或口腔插入十二指肠管至食管上1/3与中1/3交界处，大约距鼻翼或门齿30～35cm，用胶布固定。