阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸80μg的溶液。对照品溶液(2)取哌嗪对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含哌嗪50μg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯甲醇浓氨溶液(10:6:3)为展开剂。测定法吸取上述三种溶液各201,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置碘蒸气中显色,立即检视。限度供试品溶液除显与对照品溶液(1)与对照品溶液(2)相同位置的两个主斑点外,如显其他杂质斑点,不得多于2个,且与对照品溶液(1)所显的主斑点比较,不得更深。干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查......阅读全文
阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸8
阿魏酸哌嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml(50mg规格)或50ml(100mg规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
阿魏酸哌嗪的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集969图)一致。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,
阿魏酸哌嗪片的鉴别和检查方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254mm的波长处有最小吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取
阿魏酸哌嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
阿魏酸哌嗪的鉴别方法
1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集969图)一致。
阿魏酸哌嗪的类别和贮藏方法
类别抗凝血药。贮藏遮光,密封保存
阿魏酸哌嗪片的鉴别方法
取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254mm的波长处有最小吸收。
阿魏酸哌嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸哌嗪30mg),置250ml量瓶中,加水使阿魏酸哌嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿魏酸哌嗪对照品,精密称定,
阿魏酸哌嗪的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为637~669。鉴别(1)
阿魏酸哌嗪的类别制剂类型和贮藏方法
类别抗凝血药。贮藏遮光,密封保存制剂阿魏酸哌嗪片
阿魏酸哌嗪片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254mm的波长处有最小吸收
阿魏酸哌嗪片的类别规格及贮藏方法
类别同阿魏酸哌嗪。规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存。
阿魏酸哌嗪的基本性状
本品为白色或类白色片状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为637~669。
磷酸哌嗪的检查方法
检查第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10m1与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮1.0ml与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml,混匀,准确放置10分钟空白溶液取水11ml,加丙酮1.0ml与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml,混匀,准确放置10分钟
阿魏酸哌嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片。
阿魏酸哌嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片。
阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中约含ong的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号示准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则051
磷酸哌嗪片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
磷酸哌嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集581图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查第一胺与氨照紫外可见分光光
磷酸哌嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
阿魏酸钠片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿魏酸钠有关物质项下限度供试品溶
磷酸哌嗪片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加热振摇使磷酸哌嗪溶解,滤过,滤液照磷酸哌嗪项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
枸橼酸哌嗪的检查方法
第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。空白取水11m1,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。测定法取供试品溶液
磷酸哌嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
左羟丙哌嗪的检查方法
碱度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取苯基哌嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml
阿魏酸钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取
枸橼酸哌嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
左羟丙哌嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相超声使左羟丙哌嗪溶解并定量稀释制成每1m中约含左羟丙哌嗪0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取苯基哌嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,精密量取lml,置5oml
左羟丙哌嗪胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加流动相超声使左羟丙哌嗪溶解并定量稀释制成每1ml中约含左羟丙哌嗪0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取苯基哌嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,精密量取lml,置5o