维A酸片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在352nm的波长处有最大吸收检查异维A酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维A酸10mg),置100ml棕色量瓶中,加异丙醇约10ml,充分振摇,使维A酸溶解并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含维A酸10g的溶液。对照品溶液取异维A酸对照品,精密称定,加异丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.4g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维A酸异维A酸项下限度供试品溶液色谱图中如有与异维......阅读全文
阿莫西林克拉维酸钾片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必
异维A酸的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取维A酸对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10g
维A酸片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见异维A酸项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维A酸含量测定项下。
异维A酸的鉴别方法
(1)取本品5mg,加三氯化锑溶液(取三氯化锑30g,用无醇三氯甲烷洗涤2次,每次15ml,再用无醇三氯甲烷100ml微热使溶解,摇匀)2m,显红色,渐变为紫色。(2)取夲品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,加异丙醇稀释至1000ml,摇匀)溶解并稀释制成每1ml中约含4pg的溶
关于维A酸片糖衣的检查介绍
溶出度取本品1片，照溶出度测定法第三法（中国药典1985年版二部附录47页），以1000ml人工肠液为溶剂，搅拌桨转速为每分钟100±1转，依法操作，经45分钟时，吸取O.5ml，并以人工肠液稀释至10ml，摇匀，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页），在273±1nm的波长处测定吸
盐酸维拉帕米片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过,滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关
关于维A酸片糖衣的鉴别介绍
维A酸片糖衣，主要活性成分为含氟哌酸（O16H18FN3O3），性状：糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。 主要活性成分：含氟哌酸（O16H18FN3O3） 性状：糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。 鉴别： （1）取本品，除去糖衣，研细，称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.15g）置干燥试管中，加丙二酸0
枸橼酸铋钾片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋
枸橼酸乙胺嗪片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振摇使枸橼酸乙胺嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸乙胺嗪项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
醋氯芬酸片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关
阿魏酸哌嗪片的鉴别和检查方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254mm的波长处有最小吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取
枸橼酸铋雷尼替丁片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的
枸橼酸哌嗪片的性状鉴别检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
氨甲环酸片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶
维A酸片
性状本品为淡黄色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤
克拉维酸钾的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用35%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)溶
异维A酸凝胶的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水20ml,搅拌使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制供试品溶液取本品1g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使异维A酸溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀;取10m置具塞离心管中
维A酸片的类别及贮藏方法
类别细胞诱导分化药规格20mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
盐酸维拉帕米缓释片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过,滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093
异维A酸凝胶的鉴别方法
(1)取本品适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,加异丙醇稀释至1000m,摇匀)使异维A酸溶解并稀释制成每1ml中含异维A酸4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在355nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
维A酸的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至淡橙色的结晶性粉末。本品在乙醇、异丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml
克拉维酸钾的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。
阿莫西林克拉维酸钾分散片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H15N2O3S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿莫西林(按
富马酸氯马斯汀片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(1:1)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加溶剂10ml,振摇20分钟,滤过,滤液用溶剂洗涤2次,每次5m1,合并滤液,减压蒸发至干,残渣加溶剂1ml使溶解,摇匀对照品溶液取富马酸氯马斯汀对照
富马酸酮替芬片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)
酒石酸双氢可待因片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(3)取残渣0.1g
水杨酸镁片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水使水杨酸镁溶解,滤过,滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每
枸橼酸喷托维林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
富马酸喹硫平片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于喹硫平0.1g),加稀盐酸3ml、水12ml,振摇使富马酸喹硫平溶解,滤过,取滤液5ml,滴加高锰酸钾试液4滴,紫红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加水振摇使溶解,滤过,取滤液
依替膦酸二钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠2g),加水20ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水0ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,滤液加热浓缩,放冷有结晶析出,取结晶体