关于维A酸片糖衣的检查介绍
溶出度取本品1片，照溶出度测定法第三法（中国药典1985年版二部附录47页），以1000ml人工肠液为溶剂，搅拌桨转速为每分钟100±1转，依法操作，经45分钟时，吸取O.5ml，并以人工肠液稀释至10ml，摇匀，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页），在273±1nm的波长处测定吸收度，按C16H18FN3O3的吸收系数（E1%1cm）为1081计算出每片的溶出量，不得少于标示量的65%。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录2页）。......阅读全文
关于维A酸片糖衣的检查介绍
溶出度取本品1片，照溶出度测定法第三法（中国药典1985年版二部附录47页），以1000ml人工肠液为溶剂，搅拌桨转速为每分钟100±1转，依法操作，经45分钟时，吸取O.5ml，并以人工肠液稀释至10ml，摇匀，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页），在273±1nm的波长处测定吸
关于维A酸片糖衣的含量测定介绍
取本品10片，除去糖衣，研细，精密称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.25g），加冰醋酸30ml，振摇使氟哌酸溶解，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸液（O.1mol/L）相当于31.93mg的C16H18F
关于维A酸片糖衣的鉴别介绍
维A酸片糖衣，主要活性成分为含氟哌酸（O16H18FN3O3），性状：糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。 主要活性成分：含氟哌酸（O16H18FN3O3） 性状：糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。 鉴别： （1）取本品，除去糖衣，研细，称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.15g）置干燥试管中，加丙二酸0
关于卡托普利片糖衣的检查介绍
卡托普利二硫化物避光操作。精密称取本品的细粉适量（约相当于卡托普利25mg），置50ml置瓶中，加流动相适量超声处理15分钟，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（8小时内使用）。另取卡托普利对照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液（1）；取卡托普利二硫化物对照品，
简述维A酸片糖衣的作用用途
作用与用途：抗菌药。有广谱抑菌作用，主要用于大肠杆菌、痢疾杆菌，沙门氏菌、克雷氏菌、产气杆菌、变形杆菌、沙雷氏菌感染，亦用于肺炎球菌、金葡萄、表皮葡萄球菌及甲丙型链球菌引起的泌尿系、产前、产后、盆腔脏器、耳、鼻、喉及皮肤软组织的感染。 用法与用量：常用量每次空腹口服0.1～0.2g，一日3～4
关于维A酸片的基本介绍
维A酸片，适应症为适用于痤疮、扁平苔癣、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗，也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病，同时用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。 1、成份 ： 本品主要成份为全反式维A酸。化学名称为：3,7-二甲基-
维A酸片的检查方法
检查异维A酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维A酸10mg),置100ml棕色量瓶中,加异丙醇约10ml,充分振摇,使维A酸溶解并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含维A酸10g的溶
关于维A酸片的用法用量介绍
1.用于皮肤疾病的治疗，口服，每日2～3次，每次10mg。 2.用于急性早幼粒细胞白血病的治疗，口服，按体表面积每天45mg/m2，每日最高总量不超过0.12g，分2~4次服用，疗程4~8周。根据治疗反应调整用量，达完全缓解后，还应给予标准化治疗。
关于盐酸氟奋乃静片糖衣的鉴别检查介绍
盐酸氟奋乃静片糖衣是一种药品。 1、盐酸氟奋乃静片糖衣的性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 2、盐酸氟奋乃静片糖衣的鉴别： 取本品，除去糖衣，研细，称取适量（约相当于盐酸氟奋乃静30mg），加乙醇15ml，振摇使盐酸氟奋乃静溶解，滤过，滤液蒸干；残渣照盐酸氟奋乃静项下的鉴别试验，显相同
关于卡托普利片糖衣的用药禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）本品能通过胎盘。 （2）本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 （3）孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 【儿童用药】 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与
关于卡托普利片糖衣的含量测定介绍
取本品50片(25mg规格)或100片(12.5mg规格)，糖衣片除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振摇30分钟，使卡托普利溶解，滤过，精密量取续滤液50ml，照卡托普利项下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法测定。
关于卡托普利片糖衣的药理毒理介绍
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
关于卡托普利片糖衣的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 （1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 （2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2～
关于维A酸片的注意事项介绍
注意事项：服用本品治疗APL，应在有经验的血液科医生严格监督下使用。 口服本品出现不良反应时，应控制剂量或与谷维素、VitB1、VitB6等同服，可使头疼等症状减轻或消失。在治疗严重皮肤病时，可与皮质激素、抗生素等合并使用，以增加疗效。 孕妇及哺乳期妇女用药：本品有致畸性，育龄妇女及其配偶在
维A酸片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,
关于卡托普利片糖衣的简介
卡托普利片糖衣主要成份为卡托普利，为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色，是治疗高血压和心力衰竭的药物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色或类白色片或为糖衣片，糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。 【鉴别】取本品的细粉
关于布洛芬片糖衣的基本信息介绍
布洛芬片糖衣，是一种西药名，主要成分是布洛芬，具有镇痛、解热和抗炎的作用。 1、成份 本品每片含主要成分布洛芬0.2克，辅料为淀粉、滑石粉、硬脂酸镁。 2、性状 本品为黄色糖衣片，去除糖衣后显白色。 3、作用类别 本品为解热镇痛类非处方药药品。 4、药理作用 本品能抑制前列腺素的
关于卡托普利片糖衣的注意事项介绍
（1）胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。 （2）本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 （3）下列情况慎用本品： ①自身免疫性疾病如严重系
关于异维A酸的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取维A酸对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并
关于克拉维酸钾的检查内容介绍
酸碱度 取本品200mg，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为6.0～8.0。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过1.5%。 重金属 取本品0.2g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查(附录Ⅷ H 第一法)，
维A酸片的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤
关于丙戊酸钠片糖衣的临床疗效介绍
丙戊酸镁片为精神科抗癫痫类用药，主要用于单纯或复杂失神发作，肌阵挛发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定的疗效。对各型号癫痫均有一定的疗效，也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，是较理想怕抗菌素癫痫药，可作为抗癫痫首选药物之一。对各型号癫痫均有一定的疗效，也可用于治疗双相情
关于丙戊酸钠片糖衣的用法用量介绍
口服抗癫痫，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg一日2～3次。抗躁狂，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg一日2～3次。最高剂量不超过一日1.6g。6岁以上儿童按体重一日20～30mg/kg，分3～4次服用。
维A酸片
性状本品为淡黄色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤
关于卡托普利片糖衣的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排
关于丙戊酸钠片糖衣的简述
丙戊酸钠作为精神科用药，可用于预防及治疗躁狂发作、双相障碍，辅助治疗精神分裂症或难治性精神分裂症，抗精神病药物所致迟发性运动障碍及冲动控制障碍等，临床应用较广泛，疗效确切。
关于丙戊酸钠片糖衣的简介
丙戊酸钠片糖衣，作为精神科用药，可用于预防及治疗躁狂发作、双相障碍，辅助治疗精神分裂症或难治性精神分裂症，抗精神病药物所致迟发性运动障碍及冲动控制障碍等，临床应用较广泛，疗效确切。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
关于盐酸氟奋乃静片糖衣的含量测定介绍
盐酸氟奋乃静片糖衣的含量测定： 取盐酸氟奋乃静片糖衣20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸氟奋乃静10mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml，振摇30分钟使盐酸氟奋乃静溶解后，再用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml
关于丙戊酸钠片糖衣的药物相互作用介绍
1、本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高。 2、本品与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态，不宜合用。 3、制酸药可降低本品的血药浓度。 4、阿斯匹林能增加本品的药效和毒性作用。 5、与抗凝药如华法林或肝素等、以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 6、与卡马西
关于盐酸多塞平片糖衣的注意事项介绍
1、用法用量 口服 常用量：开始一次25mg，一日2~3次，以后逐渐增加至一日总量100~250mg。高量：一日不超过300mg。 2、不良反应 治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应，如多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。其它有皮疹、体位性低血压，偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性