关于乙酰普鲁卡因胺盐酸盐的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:12 6.拓扑分子极性表面积61.4 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:308 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2......阅读全文
关于香兰素的计算机化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0 2、氢键供体数量：1 [6] 3、氢键受体数量：3 [6] 4、可旋转化学键数量：2 [6] 5、互变异构体数量：5 [6] 6、拓扑分子极性表面积：46.5 [6] 7、重原子数量：11 [6] 8、表面电荷：0 [6] 9、复杂度：1
关于法莫替丁的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 氢键供体数量：4 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：7 拓扑分子极性表面积（TPSA）：176 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：469 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键
关于洛伐他汀的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率65.28 摩尔体积（cm3/mol）：224.8 等张比容（90.2K）：544.8 表面张力（dyne/cm）：34.4 极化率（10-24cm3）：25.87 [1] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢
关于辛伐他汀的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4.7 氢键供体数量：1 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：7 拓扑分子极性表面积（TPSA）：72.8 重原子数量：30 表面电荷：0 复杂度：706 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键
关于盐酸普鲁卡因胺片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。 2、儿童用药 小儿常用量：尚未确定。可参考以下资料：按体重3～6mg/kg，静注5分钟，静滴维持量为每分钟按体重0.025～0.05mg/kg。有报道该药在儿童体内半衰期为1.7小时
关于沙丁胺醇的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：72.7 重原子数量：17 表面电荷：0 复杂度：227 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
关于乙酰唑胺的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，加沸水400mL搅拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10mL并加水稀释至刻度，摇匀。 测定法：取供试品溶液，在265nm
关于乙酰唑胺的用法用量介绍
1、口服给药： （1）开角型青光眼：首次剂量250mg，每天1～4次。维持剂量应根据患者对药物的反应而决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼压控制在正常范围。 （2）继发性青光眼和手术前降眼压：每次250mg，每天2次。 （3）急性病例：首次剂量加倍至
关于肌苷的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：4 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积：129 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：405 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：4 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构
关于丙戊酸的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积37.3 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:93.4 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中
关于瑞芬太尼的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9 氢键供体数量：0 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：9 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：76.2 重原子数量：27 表面电荷：0 复杂度：523 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于藜芦醛的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积35.5 7.重原子数量:12 8.表面电荷:0 9.复杂度:147 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心
关于氨基乙酸的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：63.3 重原子数量：5 表面电荷：0 复杂度：42.9 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于甲硝唑的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值：0 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：83.9 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：170 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心
关于磺胺嘧啶的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 [5] 3.氢键受体数量:6 [5] 4.可旋转化学键数量:3 [5] 5.互变异构体数量:2 [5] 6.拓扑分子极性表面积:106 [5] 7.重原子数量:17 [5] 8.表面电荷:0 [5] 9.复杂度:32
关于γ氨酪酸的计算机化学数据介绍
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.2 [15] 2、 氢键供体数量：2 [15] 3、 氢键受体数量：3 [15] 4、 可旋转化学键数量：3 [15] 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.3 [15] 7、 重原子数量：7 [15] 8
关于左氧氟沙星的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：73.3 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：634 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于氨茶碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：10 拓扑分子极性表面积：191 重原子数量：30 表面电荷：0 复杂度：273 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于痢特灵的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：101 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：326 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于苯并咪唑的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.3 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量： 拓扑分子极性表面积（TPSA）：28.7 重原子数量：9 表面电荷：0 复杂度：103 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量
关于泛酸钙的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：6 氢键受体数量：10 可旋转化学键数量：10 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：219 重原子数量：31 表面电荷：0 复杂度：233 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数
关于维A酸的计算机化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：1 [1] 3、氢键受体数量：2 [1] 4、可旋转化学键数量：5 [1] 5、互变异构体数量：0 6、拓扑分子极性表面积：37.3 [1] 7、重原子数量：22 [1] 8、表面电荷：0 [1] 9、复杂度：567 [
关于苯丙醇的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：41.97 摩尔体积（cm3/mol）：137.0 等张比容（90.2K）：339.0 表面张力（dyne/cm）：37.4 极化率（10-24cm3）：16.63 [1] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1
关于普鲁卡因胺的药代动力学介绍
口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因
关于盐酸普鲁卡因胺片的注意事项介绍
1．该药静脉应用时需有心电和血压监测。 2．该药并不增加室性心律失常患者的存活率。 3．交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。 4．肾功能受损者应酌情调整剂量。 5．用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。 6．血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。 7
关于罂粟碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：3.9 氢键供体数量：0 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：49.8 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：407 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于苯噻啶的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：31.5 重原子数量：21 表面电荷：0 复杂度：406 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于环磷酰胺的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：41.6 重原子数量：14 表面电荷：0 复杂度：212 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
关于盐酸氮芥的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：9 表面电荷：0 复杂度：43.7 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0