维生素B12滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为粉红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45......阅读全文
维生素B12滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为粉红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45
维生素B12的性状及鉴别方法
性状本品为深红色结晶或结晶性粉末;无臭;引湿性生强。本品在水或乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氢氧化钠试液至显淡红色后,加醋酸钠0.5g、稀醋酸5ml与0.2‰1-亚硝基
维生素B12滴眼液的鉴别方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45。
维生素B12滴眼液的基本性状
性状本品为粉红色的澄明液体。
维生素B12滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为粉红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(
诺氟沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4),稀释制成每ml中约含诺氟沙星5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收
氧氟沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用0.lmol/L盐酸溶
维生素B12滴眼液
性状本品为粉红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(
维生素B12滴眼液的类别及贮藏方法
类别同维生素B规格10ml:2mg贮藏遮光,密封保存
氯霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品4ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
碘苷滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml与锌粉0.2g,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液中加重铬酸钾试液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液显蓝色。(②)取本品3ml,加5%盐酸半胱氨酸溶液2滴,摇匀,缓缓加硫酸3ml,使成两液层,两液接界面显棕色。
左氧氟沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4计)0.1mg的溶液,精密量取适量,用流动相定量稀释制成毎1m中约含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.01mg的溶液,作为供试品溶液;另取
盐酸环丙沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸环丙沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则
醋酸氢化可的松滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液鉴别(1)取本品12ml,照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
酞丁安滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色混悬液鉴别(1)取本品1瓶,离心,弃去大部分上清液,照酞丁安项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在349nm的波长处有最大吸收。
硫酸庆大霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果
萘敏维滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量
妥布霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液与标准品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时),以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液
硫酸新霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸新霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。
盐酸林可霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品与林可霉素对照品适量,分别加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液,照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯
硫酸卡那霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果
维生素B12的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸使溶解,加酚酞指示液1,滴加氢氧化钠试液至显淡红色后,加醋酸钠0.5g、稀醋酸5ml与0.2‰1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠溶液0.5ml,即红色或橙红色;加盐酸0.5ml,煮沸1分钟,颜色不消失。(
维生素B12滴眼液的检查方法
检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),其渗透压摩尔浓度应为270~330 mOsmol/kg其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
维生素B12的基本性状
性状本品为深红色结晶或结晶性粉末;无臭;引湿性生强。本品在水或乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。
维生素B12滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含维生素B25pg的溶液。测定法取供试品溶液,在361nm的波长处测定吸光度,按Ca3HCoN4O1P的吸收系数(El)为207计算
维生素B12滴眼液的鉴别检查方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),其渗透压摩尔
双氯芬酸钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或微黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收
阿昔洛韦滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品20ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
磺胺醋酰钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色(或淡橙黄色)澄明液体鉴别取本品约2ml,滴加硫酸铜试液,即生成蓝绿色的沉淀,放置后颜色不变。