维生素D3的含量测定方法
含量测定取本品,照维生素D测定法(通则0722第法)测定,即得。......阅读全文
维生素D3的含量测定方法
含量测定取本品,照维生素D测定法(通则0722第法)测定,即得。
维生素D3注射液的含量测定方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品适量,加正已烷溶解并定量稀释制成每1m1中约含维生素D30.225mg的溶液,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用正已烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。除精密称取维生素D3对照品22.5mg外,照维生素D测定法(通则0722第一法)测定,即得
维生素A的含量测定方法
含量测定取本品,照维生素A测定法(通则0721)项下紫外-可见分光光度法测定,即得。
维生素D3的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置100ml棕色量瓶中,加异辛烷80ml,避免加热,超声1分钟使完全溶解,放冷,用异辛烷稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml棕色量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀。色谱条件见含量测定项下。进样体积1
维生素C的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的6H8O6。
维生素E的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定内标溶液取正三十二烷适量,加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液10ml,密塞,振摇使溶解。对照品溶液取维生素E对照品约20mg,精密称定,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液1
维生素D3的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐0.3ml与硫酸0.lml振摇,初显黄色,渐变红色,迅即变为紫色、蓝绿色,最后变为绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集453图)一致(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
维生素D3的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐0.3ml与硫酸0.lml振摇,初显黄色,渐变红色,迅即变为紫色、蓝绿色,最后变为绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集453图)一致(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
维生素D3的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐0.3ml与硫酸0.lml振摇,初显黄色,渐变红色,迅即变为紫色、蓝绿色,最后变为绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集453图)一致(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
简述维生素D3的生产方法
1、将7-脱氢胆固醇溶于乙醇，用紫外光照射开环，反应液浓缩、冷冻、过滤，滤液通氮减压浓缩至干，得粗维生素D3液。再经精制而得维生素D3。 2、从植物油或酵母中提取人体不能吸收的7-脱氢胆固醇，溶于氯仿或环己烷，用紫外线照射转化成维生素D3。 3、将7-脱氢胆固醇溶于乙醇，用紫外光照射开环，反
维生素D3
性状本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光或空气均易变质。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+112(应于容器开启后30分钟内取
维生素C钙的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,加淀粉指示液1.5ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于10.66mg的C12H14CaO12·2H2O
维生素C钠的含量测定方法
含量测定取本品0.2g,精密称定,加新沸过的冷水l00ml与1mol/L硫酸溶液15ml使溶解,加淀粉指示液2ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于9.905mg的C6H7NaO6。
维生素C片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C0.2g),置100ml量瓶中,加新沸过的冷水10oml与稀醋酸10ml的混合液适量,振摇使维生素C溶解并稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,精密量取续滤液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L滴定至溶液显蓝色并持
维生素C颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于维生素C0.2g),加新沸过的冷水ooml与稀醋酸10ml使维生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6
维生素A软胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,照维生素A测定法(通则0721)项下紫外-可见分光光度法测定,即得。
维生素E片的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素E20mg),置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液10ml,密塞,振摇使维生素E溶解,静置,取上清液。内标溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维生素E含量测定项下
维生素C泡腾片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C0.2g),加新沸过的冷水100m1与稀醋酸10ml使维生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的Cs H8
维生素E粉的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品适量(约相当于维生素E0.2g),精密称定,置棕色锥形瓶中,加正已烷25ml,置70℃水浴中回流2小时,放冷,滤过,滤渣用正己烷洗涤3次,滤液与洗液置5oml棕色量瓶中,用正已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶
维生素C片含量测定方法
1.维生素C片中维生素C含量的测定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄层扫描法、差示旋光法和HPLC法2.一简单方法：间接碘量法测定维生素C的含量：（1）测定原理：在弱酸性条件下,维生素C与碘发生氧化还原反应,过量的碘用硫代硫酸钠标准液滴定.有关反应方程式：（2）仪器和试剂：电子天平:感量0.
维生素D3的类别及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,充氮,密封,在冷处保存。
维生素D3的性状鉴别检查方法
性状本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光或空气均易变质。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+112(应于容器开启后30分钟内取
维生素D3的类别制剂及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,充氮,密封,在冷处保存。制剂维生素D3注射液
维生素D3注射液的检查方法
检查应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
维生素D3的性状及鉴别方法
性状本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光或空气均易变质。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+112(应于容器开启后30分钟内取
维生素D2的含量测定方法
含量测定取本品,照维生素D测定法(通则0722第法)测定,即得。
维生素B1的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml微热使溶解,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的C12H17CN4Os·HCl
维生素AD软胶囊的含量测定方法
含量测定维生素A取装量差异项下的内容物,混合均匀,照维生素A测定法(通则0721)项下高效液相色谱法测定,即得。维生素D取装量差异项下的内容物,混合均匀,照维生素D测定法(通则0722)测定,即得。采用维生素D2或维生素D3对照品应与标签所注的相符
维生素B6的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使维生素B溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱
维生素K1的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。内标溶液取苯甲酸胆甾酯约37.5mg,置25ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml与内标溶液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度