琥珀氯霉素的类别及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素。贮藏严封保存。制剂注射用琥珀氯霉素......阅读全文

琥珀氯霉素的类别及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素。贮藏严封保存。制剂注射用琥珀氯霉素

琥珀氯霉素的类别制剂及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素。贮藏严封保存。制剂注射用琥珀氯霉素

注射用琥珀氯霉素的类别及贮藏方法

类别同琥珀氯霉素。规格按C1H12C2N2O5计(1)0.125(2)0.25g(3)0.5g贮藏密闭保存。

氯霉素的类别及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素贮藏密封保存。制剂(1)氯霉素片(2)氯霉素胶囊(3)氯霉素眼膏(4)氯霉素滴耳液(5)氯霉素滴眼液

棕榈氯霉素的类别及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素贮藏遮光,密封保存。制剂(1)棕榈氯霉素混悬液(2)棕榈氯霉素(B型) 片(3)棕榈氯霉素(B型)颗粒

氯霉素胶囊的类别及贮藏方法

类别同氯霉素。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封保存

氯霉素片的类别及贮藏方法

类别同氯霉素。规格(1)0.05g(2)0.125g(3)0.25g贮藏密封保存。

氯霉素滴眼液的类别及贮藏方法

类别同氯霉素。规格(1)5ml:12.5mg(2)8ml:20mg(3)1ml:25mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

氯化琥珀胆碱的类别及贮藏方法

类别骨骼肌松弛药。贮藏密封保存。制剂氯化琥珀胆碱注射液附氯化胆碱C HuCINo 139 62 氯化2-羟基N,N,N三甲基乙铵

棕榈氯霉素的类别制剂及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素贮藏遮光,密封保存。制剂(1)棕榈氯霉素混悬液(2)棕榈氯霉素(B型) 片(3)棕榈氯霉素(B型)颗粒

氯化琥珀胆碱的类别制剂及贮藏方法

类别骨骼肌松弛药。贮藏密封保存。制剂氯化琥珀胆碱注射液附氯化胆碱C HuCINo 139 62 氯化2-羟基N,N,N三甲基乙铵

氯霉素滴耳液的类别及贮藏方法

类别同氯霉素。规格(1)5m1:0.125g(2)10ml:0.25g贮藏密封保存。

氢化可的松琥珀酸钠的类别及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。

氯霉素眼膏的类别贮藏方法

类别同氯霉素。规格(1)1%(2)3%贮藏密封,在阴凉处保存。

棕榈氯霉素(B型)片的类别及贮藏方法

类别同棕榈氯霉素规格50mg(按C1H12Cl2N2O5计)贮藏遮光,密封保存。

棕榈氯霉素混悬液的类别及贮藏方法

类别同棕榈氯霉素规格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5计)贮藏遮光,密封保存

棕榈氯霉素(B型)颗粒的类别及贮藏方法

类别同棕榈氯霉素。规格0.1g(按C1H12Cl2N2O5计)贮藏遮光,密封保存。

氯化琥珀胆碱注射液的类别及贮藏方法

类别同氯化琥珀胆碱。规格(1)1ml:50mg(2)2ml:100mg贮藏密闭保存。

琥珀氯霉素的性状及检查方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在碱溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为126~131℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+22至+26°。检查溶液的澄清度

氢化可的松琥珀酸钠的类别制剂类型及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂注射用氢化可的松琥珀酸钠

琥珀氯霉素的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为

琥珀氯霉素的性状及鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为

棕榈氯霉素混悬液的类别及贮藏

类别同棕榈氯霉素规格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5计)贮藏遮光,密封保存

琥珀酸舒马普坦片的类别及贮藏方法

类别抗偏头痛药。规格按C1H2N3O2S计(1)25mg(2)100mg贮藏密封保存。

琥珀氯霉素的检查方法

检查溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.32g,分别加澄清无色的4%碳酸钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深乙醇中不溶物取本品0.50g,加乙醇5ml使溶解,溶液应澄清

注射用氢化可的松琥珀酸钠的类别规格及贮藏方法

类别同氢化可的松琥珀酸钠规格按C21H30O3计(1)0.05g(2)0.1g贮藏避光,密封保存。

注射用氢化可的松琥珀酸钠的类别规格及贮藏方法

类别同氢化可的松琥珀酸钠规格按C21H30O3计(1)0.05g(2)0.1g贮藏避光,密封保存。

琥珀氯霉素的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液测定法取供试品溶液,在276nm的波长处测定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系数(E)为298计算供试品中C1H12Cl2N2

琥珀氯霉素的鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

琥珀氯霉素

鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为