关于磺胺甲恶唑片的基本介绍
磺胺甲恶唑片(英文名称:SulfamethoxazoleTablets)为复方制剂,其组份为:每片含磺胺甲恶唑0.4g、甲氧苄啶80mg。磺胺类药属广谱抗菌药,但由于许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名称】磺胺甲噁唑片 【英文名称】Sulfamethoxazole Tablets 【汉语拼音】Huang An Jia E ZUO Pian 化学名:3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唑 CASNo.:723-46-6 分子式:C10H11N3O3 分子量:253.28......阅读全文
关于磺胺甲恶唑片的基本介绍
磺胺甲恶唑片(英文名称:SulfamethoxazoleTablets)为复方制剂,其组份为:每片含磺胺甲恶唑0.4g、甲氧苄啶80mg。磺胺类药属广谱抗菌药,但由于许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名称】磺胺甲噁唑片 【英文名称】Sul
关于磺胺甲恶唑片的用法用量介绍
一、一般人 1.成人常用量:用于治疗一般感染首剂2g,以后每日2g,分2次服用。 2.小儿常用量:用于治疗2个月以上婴儿及小儿的一般感染。首剂按体重每日50~60mg/kg(总剂量不超过2g/日),以后每日按50~60mg/kg,分2次服用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)本品可穿过血
关于磺胺甲恶唑的基本信息介绍
磺胺甲恶唑,化学名称为4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺,是一种有机化合物,化学式为C10H11N3O3S,为白色结晶性粉末,临床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系统感染、肠道感染、胆道感染及局部软组织或创面感染等。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的
关于磺胺甲恶唑片的动力学介绍
本品口服后易被胃肠道吸收,吸收完全,约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓慢,给药后2~4小时血药浓度达高峰,单次口服2g后血中游离药物浓度可达80~100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织,在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度,也可穿透血-脑脊液屏障,在脑脊液中
关于复方磺胺甲恶唑片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。 ⑵该品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能
关于复方磺胺甲恶唑片的用法用量介绍
1.成人常用量治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,继以相同剂量一日服
关于复方磺胺甲恶唑钠滴眼液的基本介绍
一、简介 中文名:复方磺胺甲恶唑钠滴眼液 英文名:Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro 汉语拼音:Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ 性状:本品为无色的澄明液体 作用类别:本品为眼科用药类非处方药药品 规格
关于磺胺甲恶唑片的使用注意事项介绍
1.下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药: (1)A组溶血性链球菌所致扁桃体炎或咽炎。 (2)志贺菌感染。 呋塞米 (3)立克次体病。 (4)结核病。 (5)放线菌病。 (6)支原体感染。 (7)真菌感染。 (8)病毒感染。 2.下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝
关于复方磺胺甲恶唑片的注意事项介绍
(1)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用该品作治疗或预防用药 ①中耳炎的预防或长程治疗。 ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 (3)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。
关于磺胺甲恶唑的药品信息介绍
磺胺甲恶唑又名新诺明,是一种广谱抗菌药,对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强,用于治疗泌尿道感染以及禽霍乱等。磺胺甲恶唑属全身应用的中效磺胺类药物,它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。与磺胺嘧啶、磺胺异恶唑、三磺嘧啶三种磺胺类药物是目前治
关于磺胺甲恶唑的鉴别测定介绍
一、来源、含量 本品为N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算,含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。 三、熔点 本品的熔点(2010年版药典二部附
关于磺胺甲恶唑的含量测定介绍
取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25mL,再加水25mL,振摇使溶解,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
关于复方磺胺甲恶唑片的药理作用
本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色
简述复方磺胺甲恶唑片的禁忌
⑴对SMZ和TMP过敏者禁用; ⑵由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。 ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。 ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。 ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。
简述磺胺甲恶唑片的性状鉴定
1、检查 应符合片剂项下有关的各项规定。 2、鉴别 取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲恶唑0.5g),加氨试液10ml,研磨使磺胺甲恶唑溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在105℃干燥后,依法测定(附录ⅥC),熔点为16
使用磺胺甲恶唑片的不良反应介绍
1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3.溶血性贫血及血红蛋白
关于磺胺甲恶唑的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g,加水10mL,摇匀,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.0。 2、碱性溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加氢氧化钠试液5mL与水20mL溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的检查介绍
溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的方法,依法测定,计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%,应符合规定
关于复方磺胺甲恶唑片的药代动力学介绍
该品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
简述磺胺甲恶唑片的适应症
磺胺甲恶唑(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为: 1.敏感细菌所致的急性单纯性尿路感染。 2.与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎。 3.星形奴卡菌病。 4.对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。 5.与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起
概述磺胺甲恶唑片的相互作用
1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时,上述药物需调整剂量,
简述磺胺甲恶唑片的药理作用
本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。
简述复方磺胺甲恶唑片的药理毒理
该品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂, 该品作用机制为:SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株
使用复方磺胺甲恶唑片的不良反应介绍
⑴过敏反应较为常见 可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 ⑵中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 ⑶溶血性贫
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的简介
本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。 复方磺胺甲恶唑胶囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲恶唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符
关于磺胺甲恶唑药物分析的试样准备介绍
一、方法名称 磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。 该方法适用于磺胺甲恶唑。 三、方法原理 供试品用盐酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定,计算磺胺甲恶唑含量。 四、试剂 1、水 2、盐酸溶液(1→2) 3
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的鉴别介绍
(1) 取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲恶唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg,
磺胺甲唑片介绍
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的规格介绍
片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;针剂:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。 复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较