关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的注意事项介绍

易出现结晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用复方新诺明片。 (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药 ①中耳炎的预防或长程治疗。 ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 (3)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。 (4)肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反应。 失水、休克患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。 (5)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。 (6)下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克患者。 ......阅读全文

简述复方磺胺甲恶唑颗粒的适应症

  近年来由于许多临床常见病原菌对复方磺胺甲恶唑颗粒常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏试验结果,复方磺胺甲恶唑颗粒的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:  1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以

复方磺胺甲恶唑片的药物相互作用

  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用该品之后使用

使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的注意事项

  l.因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药:  (1)中耳炎的预防或长程治疗。  (2)A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。  2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  3.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应

使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液过量的介绍

  复方磺胺甲恶唑口服混悬液的血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  过量短期服用复方磺胺甲恶唑口服混悬液会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量

复方磺胺甲恶唑注射液的适应症及用法用量

  适应症  (1)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。  (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。  (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺

复方磺胺甲恶唑注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  (1)成人常用量 治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎,一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,

关于复方磺胺甲噁唑片的注意事项介绍

  l.因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药:  (1)中耳炎的预防或长程治疗。  (2)A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。  2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  3.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应

复方磺胺甲恶唑片可以用于哪些疾病?

  复方磺胺甲恶唑片(Compound Sulfamethoxazole Tablets)是一种抗菌药物,主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。以下是一些常见的适应症:  尿路感染:复方磺胺甲恶唑片可用于治疗急性和慢性下尿路感染,如膀胱炎、尿道炎等。  呼吸道感染:可用于治疗急性支气管炎、肺炎等呼吸

关于磺胺甲恶唑药物分析的试样准备介绍

  一、方法名称  磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法  二、应用范围  该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。  该方法适用于磺胺甲恶唑。  三、方法原理  供试品用盐酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定,计算磺胺甲恶唑含量。  四、试剂  1、水  2、盐酸溶液(1→2)  3

关于磺胺甲恶唑片的动力学介绍

  本品口服后易被胃肠道吸收,吸收完全,约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓慢,给药后2~4小时血药浓度达高峰,单次口服2g后血中游离药物浓度可达80~100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织,在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度,也可穿透血-脑脊液屏障,在脑脊液中

关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药品鉴别介绍

  (1)取复方磺胺甲恶唑口服混悬液3ml,加稀硫酸5ml,搅拌,滤过,滤液加碘试液0.5… [详细]  (2)取复方磺胺甲恶唑口服混悬液3ml,加稀硫酸5ml,搅拌,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕褐色沉淀。  (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应分别与相应对照品主峰的

关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的质量标准检测介绍

  【检查】 pH值 应为4.0-6.0(附录Ⅵ H)。其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录ⅠO)。  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799:200:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值

关于复方磺胺甲噁唑注射液的简介

  复方磺胺甲噁唑注射液,适应症为本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:  1. 大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  2. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。  3. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急

关于复方磺胺甲噁唑注射液的用法用量介绍

  1、成份:本品为复方制剂,其组分为:每1ml含磺胺甲噁唑200mg与甲氧苄啶40mg。  2、性状:本品为无色或微黄色的澄明液体。  3、用法用量:  肌内注射。  成人常用量:一次2ml(1支),一日1~2次。  小儿常用量:2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重一次SMZ8~12mg/kg

磺胺甲恶唑的药物分析

  方法名称:磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法  应用范围:该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。  该方法适用于磺胺甲恶唑。  方法原理:供试品用盐酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定,计算磺胺甲恶唑含量。  试剂:1.水  2. 盐酸溶液(1→2)  3.亚硝酸钠滴定液(0.

磺胺甲恶唑的用法用量

  1.成人常用量:治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg(2片),每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75-5mg/kg,磺胺甲恶唑18.75-25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg(2片),一日2次,

复方磺胺甲恶唑片的药代动力学

  该品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ

复方磺胺甲恶唑片的适应症是什么?

  复方磺胺甲恶唑片是一种全身用感染性疾病用药。外观上,本品为白色片。  主要成分:本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。  主要适用于以下敏感菌株引起的感染:  大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  肺炎

复方磺胺甲恶唑片的主要成分是什么?

  复方磺胺甲恶唑片(Compound Sulfamethoxazole Tablets)是一种西药,外观为白色片剂。  主要成分:本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲恶唑0.4克和甲氧苄啶0.08克。  主要适用于:  该药适用于治疗敏感菌株所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎、细菌性尿

概述复方磺胺甲恶唑颗粒的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增加复方磺胺甲恶唑颗粒在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与复方磺胺甲恶唑颗粒同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与

概述复方磺胺甲恶唑片的药物相互作用

  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用该品之后使用

复方磺胺甲唑注射液的处方

磺胺甲噁唑甲氧苄啶注射用水适量制成1000ml

复方磺胺甲恶唑注射液的药代动力学及鉴别

  药代动力学  本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0m

关于复方磺胺甲噁唑的简介

  复方磺胺甲恶唑为复方制剂,每片含活性成份磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶80mg。  药物别名:复方磺胺甲恶唑片,复方新诺明片,复方新诺明、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲  说明:本品片剂含磺胺甲基异唑0.4mg及甲氧苄啶0.08mg,其注射剂

关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药代动力学介绍

  复方磺胺甲恶唑口服混悬液中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上。血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68

关于磺胺甲恶唑的药代动力学介绍

  磺胺甲噁唑口服后吸收良好(约可吸收给药量的90%以上),但吸收较缓慢。给药后2~4h达血药浓度峰值。单次口服2g后血中游离药物浓度可达80~100μg/mL。磺胺甲噁唑分布容积约为0.15L/kg。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁等各种细胞外液,

简述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药理毒理

  复方磺胺甲恶唑口服混悬液为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希

复方磺胺甲恶唑片的相互作用及贮藏方法

  相互作用  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用

复方磺胺甲恶唑片的用法用量及不良反应

  用法用量  1.成人常用量治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,继以相同剂量

简述复方磺胺甲恶唑颗粒的药代动力学

  复方磺胺甲恶唑颗粒中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0m