全球多地出现超级淋病病毒传染性或超艾滋病

据中国日报 据英国《每日邮报》网站5月5日的报道,美国卫生部官员近日警告称已经在夏威夷发现两例“超级淋病”患者,这种病毒的传染性可能会超过艾滋病。 据悉,“超级淋病病毒”的代号为H041,2011年首次发现于日本,美国和挪威等地也相继出现感染者。美国地区首例感染“超级淋病病毒”的患者是一位夏威夷的年轻女性,发现于2011年5月。目前美国疾病控制和预防中心已提请国会出资5000万美元针对该病毒寻找新的抗生素。 根据美国卫生部官员彼得·怀缇希尔的介绍,目前卫生部已派研究组前往夏威夷地区对“超级淋病病毒”进行深入调查和研究,而医生则警告称该病毒的传染性可能比艾滋病还要高。“这种病毒一旦传染起来,其后果可能比艾滋病还要糟糕。它们的侵略性相当强,能在短时间内感染更多的人,” 医生阿兰·克里斯蒂安森说,“感染者可能会在短短几天内出现脓毒性休克症状,甚至死亡。” 美国性传染病联盟的执行董事威廉·史密斯上周在新闻......阅读全文

全球多地出现超级淋病病毒-传染性或超艾滋病

  据中国日报 据英国《每日邮报》网站5月5日的报道,美国卫生部官员近日警告称已经在夏威夷发现两例“超级淋病”患者,这种病毒的传染性可能会超过艾滋病。   据悉,“超级淋病病毒”的代号为H041,2011年首次发现于日本,美国和挪威等地也相继出现感染者。美国地区首例感染“超级淋病病毒”的患者是

中疾控称“超级淋病”属翻译错误我国未监测到

  昨天(5月9日),中国疾病预防控制中心公开回应近日国外媒体报道的“‘超级淋病’传染性或超艾滋病”。中疾控称,“超级淋病病毒”只是一种细菌,并非病毒。但这种菌株的广泛流行,将对全球淋病控制产生重大影响。目前我国尚未监测到“超级淋病”H041病菌。   中国性病艾滋病预防控制中心有关专家指出,超级

全球多地出现“超级淋病病毒”-传染性或超艾滋

  据中国日报 据英国《每日邮报》网站5月5日的报道,美国卫生部官员近日警告称已经在夏威夷发现两例“超级淋病”患者,这种病毒的传染性可能会超过艾滋病。   据悉,“超级淋病病毒”的代号为H041,2011年首次发现于日本,美国和挪威等地也相继出现感染者。美国地区首例感染“超级淋病病毒”的患者是

乙脑疫苗或能对抗超级淋病

图片来源:DR P. Marazzi/SPL 一种针对乙型脑膜炎的疫苗或能阻止耐抗生素的超级淋病的扩散。 人类急需针对这种性传播感染的疫苗。近日,世界卫生组织(WHO)报告称,在77个寻找耐抗生素的淋病的国家中,有81%发现了对azithromycin具有抵抗力的菌株。Azithrom

乙脑疫苗或能对抗超级淋病

  一种针对乙型脑膜炎的疫苗或能阻止耐抗生素的超级淋病的扩散。  人类急需针对这种性传播感染的疫苗。近日,世界卫生组织(WHO)报告称,在77个寻找耐抗生素的淋病的国家中,有81%发现了对azithromycin具有抵抗力的菌株。Azithromycin是用于对抗淋病的主要抗生素。  WHO表示,目

另眼看艾滋病病毒-还原“超级癌症”本来面目

  艾滋病这只“西方魔兽”,在上世纪八十年代中期,跟随一位阿根廷美籍青年降临我国后,就不断蹂躏着人们的健康、吞噬着人们的生命、践踏着人们的尊严。   当年,人们对这种被誉为“超级癌症”的传染病,不仅闻之色变,而且避之唯恐不及,就连医护人员接诊艾滋病患者时,都要身穿五六层隔离衣裤、戴四五双手套,头上

应对超级淋病需科学手段-正确使用抗生素是关键

  美国卫生官员近日警告称,在夏威夷发现的两例“超级性病”病例已确诊。《夏威夷今日新闻》报道称,这种“超级性病”菌是一种耐药性淋病菌株。美国疾病预防和控制中心已向国会申请5000万美元资金,以研发能够对抗这种菌株的抗生素。  淋病是由淋病菌引起的泌尿生殖道化脓性感染。在北美,淋病是位

HIV病毒(艾滋病病毒)艾滋病期的介绍

  艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后阶段,也是艾滋病病人所处的阶段。患者CD4+T淋巴细胞计数多小于200个/μl,艾滋病病毒血浆病毒载量明显升高。此期主要临床表现为艾滋病病毒相关症状、体征及各种机会性感染和肿瘤。

艾滋病毒的病毒特点

  主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统,一旦侵入机体细胞,病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除;  广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中,其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高;  对外界环境的抵抗力较弱,对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效;  感

艾滋病毒的病毒发展

  首次发现  艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别,并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下,累积了信服性的流行病学数据,显示艾滋病有一定的传染性致因(etiology),同时,因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多,许多科学家开始

简述艾滋病毒的病毒的特点

  主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统,一旦侵入机体细胞,病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除;  广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中,其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高;  对外界环境的抵抗力较弱,对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效;  感

HIV病毒(艾滋病病毒)抗原检测介绍

  第四代艾滋病病毒抗原抗体检测可以同时检出艾滋病病毒抗体和HIVp24抗原,广泛用于临床。与单纯抗体检测相比,提高了准确性,尤其是对慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特异性接近100%。此外,第四代艾滋病病毒检测将艾滋病窗口期缩短至14~21天,有助于早期发现艾滋病病毒感染。不足之处是,增加了非特异性

什么是艾滋病病毒

艾滋病病毒就是人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,首字母缩写为HIV),是引起艾滋病的病原体。人们在发现艾滋病两年后,分离出HIV病毒。

艾滋病毒的来源

  2015年3月4日,多国科学家研究发现,艾滋病毒已知的4种病株,均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩,是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。  已知艾滋病毒毒株共有4种,分别是M、N、O、P,每种各有不同源头,其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩,但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦

艾滋病毒的来源

  2015年3月4日,多国科学家研究发现,艾滋病毒已知的4种病株,均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩,是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。  已知艾滋病毒毒株共有4种,分别是M、N、O、P,每种各有不同源头,其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩,但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦

艾滋病毒的结构

艾滋病毒的结构人类免疫缺陷病毒(HIV)呈20面体,立体对称,表面有糖蛋白刺突状结构的球形颗粒,直径约为100-120nm。典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成。病毒外膜是脂蛋白的包膜,来自宿主细胞,嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41,gp120是病毒表面抗原,为外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖

概述HIV病毒(艾滋病病毒)的检测方法

  艾滋病病毒检测工作是艾滋病防治工作的基础,和其他大部分病原体检测不同,假阳性和假阴性结果都会造成严重的后果 [20] 。  检测艾滋病病毒感染情况的主要方法包括艾滋病病毒抗体检测、艾滋病病毒核酸定性和定量检测、CD4+T淋巴细胞计数、艾滋病病毒耐药检测等。艾滋病病毒抗体检测是艾滋病病毒感染诊断的

HIV病毒(艾滋病病毒)的抗体检测

  HIV-1/2抗体检测包括筛查试验和补充试验。HIV-1/2抗体筛查方法包括ELISA、化学发光或免疫荧光试验、快速试验(斑点ELISA和斑点免疫胶体金或胶体硒、免疫层析等)、简单试验(明胶颗粒凝集试验)等。补充试验方法包括抗体确证试验(免疫印迹法,条带/线性免疫试验和快速试验)和核酸试验(定性

hpv病毒是艾滋病吗?

1、艾滋病是由于患者感染艾滋病病毒HIV所引起的,HIV是一种对人体自身的免疫系统产生极大损害的病毒,它通过破坏人体免疫系统内重要的淋巴细胞,使患者的免疫功能逐渐丧失,从而使患者极易感染其他各类重大疾病,并有可能是患者体内产生恶性肿瘤,致死率是极高的。而且HIV病毒的潜伏期一般都在8年左右,潜伏期较

艾滋病病毒毒力的进化

  一项研究提示,艾滋病病毒的毒力可能随着时间推移而衰退,这可能是由于对抗逆转录病毒疗法(ART)获取的增加,以及让艾滋病病毒规避针对它而产生的最有效的免疫应答的病毒突变的积累。为了评估针对艾滋病病毒的自然免疫以及增加抗逆转录病毒疗法(ART)对艾滋病病毒毒力的影响,R. P. Payne及其同事研

艾滋病毒的形态特征

  形态结构  人类免疫缺陷病毒直径约120纳米,大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜,来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质(Matrix),以及蛋白p24形成的半锥形衣壳(Capsid

艾滋病毒的检测方法

  检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法,操作方便,易于普及应用,其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定,在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。  血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围,可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。 

艾滋病毒的培养方法

  常用方法为共培养法,即用正常人外周血液分离单个核细胞,加PHA刺激并培养后,加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。  将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48~72小时作体外培养(培养液中加IL2)1~2周后,病毒增殖可释放至细胞外,并使细胞融合成多核巨细胞,最后细胞破溃死亡。亦可用传代

Nature:艾滋病病毒也挑剔

  近日,著名国际期刊nature在线发表了意大利科学家的一项最新研究成果,他们发现人类免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)倾向于整合在靠近宿主细胞核核孔的核膜区域,选择在这部分区域进行活跃转录的基因进行整合。这项研究或为阻断HIV-1病毒的宿主基因组整合相关研究提供重要线索。  人类免疫缺陷病毒(HI

艾滋病毒的现状介绍

  在世界范围内导致了近1200万人的死亡,超过3000万人受到感染。  1986年7月25日,世界卫生组织(WHO)发布公报,国际病毒分类委员会会议决定,将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus),简称HIV。  在2004年,全球估计有3590

艾滋病毒的形态结构

  人类免疫缺陷病毒直径约120纳米,大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜,来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质(Matrix),以及蛋白p24形成的半锥形衣壳(Capsid),衣壳在电

艾滋病病毒将无法“潜伏”

   艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上,展示了他们开发的全新检测技术及检测结果,这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。   美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得·普表示,这一分子显微镜新技术堪称神奇,它的

淋病临床路径

  一、淋病临床路径标准门诊流程    (一)适用对象。    第一诊断为淋病(ICD-10:A54)。    (二)诊断依据。    根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编着,人民卫生出版社)、《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编着,人民军医出版社)。    1.患者

联合国艾滋病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)规划

  到2010年年底,世界上有3420万HIV感染者,比前一年的3350万略有增加,介绍说,关于疫情的更新,由UNAIDS的联合国联合计划发布。感染者数量的增加在一定意义上是个好消息,因为反映了更多的感染者接受了抗逆转录病毒(ARV)药物的治疗,导致了AIDS感染者较少的死亡。   印刷精美的“我

HIV病毒(艾滋病病毒)助发癌变的介绍

  艾滋病病毒和其它逆转录病毒一样,当逆转录酶使病毒的RNA作为模板合成DNA,整合到宿主细胞的DNA中时,艾滋病病毒带有的致癌基因可使细胞发生癌性转化,特别是在细胞免疫遭到破坏、丧失免疫监视作用的情况下,细胞癌变更易发生。