替硝唑含片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为310nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按替硝唑峰计算不低于2000,替硝唑峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。......阅读全文
诺氟沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液loml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
诺氟沙星软膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密称取本品适量(约相当于诺氟沙星5mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振摇后,用0.1mol/L盐酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取,合并提取液,置200ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、
醋酸地塞米松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含504g的溶液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
克拉霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.35mg的溶液。对照品溶液取克拉霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.35mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品
炔孕酮的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在240nm的波长处测定吸光度,按C21H2O2的吸收系数(E1)为520计算。
地塞米松片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴湿润,加流动相适量,振摇使地塞米松溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取地塞米松对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲
灰黄霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取灰黄霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液取灰黄霉
醋酸可的松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取醋酸可的松对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密
阿司匹林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下。供试品溶液取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取细粉适量(约相当于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,用溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂振摇使
萝巴新的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.24mg的C2H24N2O3。
醋酸地塞米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含504g的溶液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
红霉素的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇(10mg加乙醇1ml溶解后,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定,可信限率不得大于7%。1000红霉素单位相当于1mg的C37H7NO13。
碘化油的含量测定方法
取本品约0.6g,精密称定,置蒸发皿中,加氢氧化钾乙醇溶液(1→-10)40ml,用表面皿覆盖,置水浴上蒸发至成块状物,表面皿用少量水洗净,洗液并入蒸发皿中,继续蒸发至近干,用热水150~200m将残渣定量转移至具塞锥形瓶中,放冷,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)
鲑降钙素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量
利福平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利福平0.1g),加少量乙腈(约利福平10mg加1ml1乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含利福平1mg的溶液,滤过,精密量取续滤液
缬氨酸的含量测定方法
取本品约0.10g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.72mg的C5H1NO2。
蒿甲醚的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约30mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取蒿甲醚对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液
氧化淀粉的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,精密加盐酸羟胺溶液(取盐酸羟胺7.5g,加水15ml溶解后,加乙醇200ml与4%氢氧化钠乙醇溶液50ml,混匀,加溴酚蓝指示液2.5ml,摇匀,放置过夜,备用,必要时滤过)15ml与乙醇溶液(1→2)10ml,缓缓加热回流10分钟,放冷,用盐酸滴定液(0.1mol/L)
硫酸吗啡的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml,溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于33.4mg的(C17H19NO3)2·H2SO
盐酸多巴胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷却至约40℃,加醋酸汞试液5ml,放冷加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.96mg的CH1NO2·HCl
缬氨酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.10g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.72mg的C5H1NO2。
氧氟沙星胶囊的含量测定方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含氧氟沙星1.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星2.4g的溶液。灵敏度溶液精
苯丙醇的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加热1小时,加水10ml,继续加热10分钟,放冷,用丁醇(对酚酞指示液显中性)10ml洗涤冷凝管和瓶颈,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1m氢氧化钠滴
乙胺嘧啶的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,加热溶解后,放冷,加喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液几乎无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于4.87mg的C12H13ClN4。
阿维A的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇定量稀释制成每1m中约含阿维A50μg的溶液。对照品溶液取阿维A对照品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含阿维A50Hg的溶液
软皂的含量测定方法
取本品30.0g,加热水100ml使溶解,将溶液定量转移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m进行酸化后,再分别用50ml、40ml与30ml的乙醚进行萃取,合并乙醚液,定量转移至分液漏斗中,用水洗涤至水层溶液的pH值约为6~7,取乙醚层,挥去乙醚液,将残留物在80℃千燥5小时,称定重量,计算,即
硼酸溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品25ml,加中性甘油(对酚酞指示液显中性)25ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。
氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
羟基脲的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取羟基脲对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供
硫软膏的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加5%亚硫酸钠溶液40ml,加热回流约1.5小时,使硫溶解,放冷,使基质凝固,取溶液滤过,遗留基质用热水30ml洗涤,放冷,滤过,同法洗涤数次,合并滤液及洗液,加甲醛试液10ml与醋酸6ml,用水稀释至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。每1m