替硝唑栓的基本性状

性状本品为类白色至淡黄色栓。......阅读全文

牛黄痔清栓的成分及性状

  成份  体外培育牛黄、黄柏、黄连、大黄(炭)、没药(制)、冰片。  性状  本品为棕褐色至黑色的子弹头型栓剂,气香。

牛黄痔清栓的成分及性状

  成份  体外培育牛黄、黄柏、黄连、大黄(炭)、没药(制)、冰片。  性状  本品为棕褐色至黑色的子弹头型栓剂,气香。

阿司匹林栓的性状及鉴别方法

性状本品为乳白色或微黄色栓鉴别取本品适量(约相当于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微温使阿司匹林溶解,置冰浴中冷却5分钟,并不断搅拌,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿司匹林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果

关于毛囊角质栓的基本介绍

  毛囊角质栓是由于毛囊皮脂腺管开口处有角化现象,形成所谓的“角栓”,而硬化之后会导致毛孔闭塞,是毛囊角化病的主要症状。皮损临床表现为针尖至豌豆大肤色、暗灰或褐色毛囊性丘疹,表面有油腻性痂皮,将痂皮剥除后,丘疹中央可见漏斗型凹陷,丘疹可互相融合,形成乳头瘤样增生,黏膜损害不常见。多位于屈侧腋下、臀沟

盐酸克仑特罗栓的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或乳白色栓鉴别取本品5粒,加水10ml,置水浴上加热使基质融化,搅匀,放冷,分取水层,滤过,滤液照盐酸克仑特罗项下的鉴别(4)、(5)项试验,显相同的反应。检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。

联苯苄唑栓的性状鉴别检查方法

性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯

抗栓胶囊的性状及功能主治

  性状  本品为胶囊剂,内容物为黄褐色的粉末;味腥,微苦。  功能主治  活血化瘀,抗栓通脉。用于血栓闭塞性脉管炎瘀血阻络症。对脑血栓、心肌梗塞、血栓性静脉炎等亦有较好的辅助治疗作用。

奥硝唑阴道栓的性状鉴别检查方法

性状本品为类白色至淡黄色的栓剂。鉴别(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加热并振摇使奥硝唑溶解,放冷,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,切成碎末,称取适

牛黄痔清栓的性状及作用类别

  性状  本品为棕褐色至黑色的子弹头型栓剂,气香。  作用类别  本品为痔类非处方药药品。

萘普生栓的性状鉴别检查方法

性状本品为乳白色或微黄色栓。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则

盐酸克仑特罗栓的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或乳白色栓鉴别取本品5粒,加水10ml,置水浴上加热使基质融化,搅匀,放冷,分取水层,滤过,滤液照盐酸克仑特罗项下的鉴别(4)、(5)项试验,显相同的反应。检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。

甲硝唑栓的性状和鉴别方法

性状本品为乳白色至淡黄色脂溶性栓。鉴别(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加热使熔化,放冷,使基质凝固,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

替硝唑

性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在317nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为352~3

关于黄体酮栓的基本介绍

  黄体酮栓,适应症为用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合征的治疗。  1、黄体酮栓的药品名称:  【通用名称】黄体酮栓  【英文名称】Progesterone Suppositories  【汉语拼音】Huang Ti Ton

替硝唑葡萄糖注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯

替硝唑氯化钠注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5ml使溶解,加三硝基苯酚

联苯苄唑栓的性状及鉴别方法

性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯

聚维酮碘栓的性状鉴别检查方法

性状本品为棕红色栓。鉴别取本品1粒,加水20ml,振摇使聚维酮碘溶解照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,即显蓝紫色。(2)取溶液10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通

吲哚美辛栓的性状及鉴别方法

性状本品为脂肪性基质制成的白色至淡黄色栓鉴别取本品适量(约相当于吲哚美辛50mg),加水50ml与20%氢氧化钠溶液0.5ml,加热搅拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基质凝固后滤过,取滤液,照吲哚美辛项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。

双唑泰栓的性状和鉴别方法

性状本品为类白色至乳黄色栓剂鉴别(1)取本品适量(约相当于甲硝唑0.1g),加氢氧化钠试液8ml,温热使溶解,溶液显紫红色,放冷,加乙醚8ml,振摇提取,分取水层,加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色(2)取鉴别(1)项下的乙醚层,加1%溴化十六烷基三甲铵溶液5m

盐酸克仑特罗栓的性状及鉴别方法

性状本品为白色或乳白色栓鉴别取本品5粒,加水10ml,置水浴上加热使基质融化,搅匀,放冷,分取水层,滤过,滤液照盐酸克仑特罗项下的鉴别(4)、(5)项试验,显相同的反应。

萘普生栓的性状及鉴别方法

性状本品为乳白色或微黄色栓。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收

克霉唑栓的性状及鉴别方法

性状本品为乳白色至微黄色的栓。鉴别(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照

牛黄痔清栓的性状及功能主治

  性状  本品为棕褐色至黑色的子弹头型栓剂,气香。  功能主治  清热解毒祛湿,消肿镇痛止血。用于湿热瘀阻之肛隐窝炎、痔引起的肛门疼痛、肿胀、出血。

甲硝唑呋喃唑酮栓的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组份为:每粒含明矾79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。  性状  本品为栓剂。

硝酸益康唑栓的性状鉴别检查方法

性状本品为乳白色至微黄色的栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环已烷15ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10m洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶

关于熊胆栓的性状及功能主治介绍

  性状  本品为浅黄色栓剂。  功能主治  清热解毒,化瘀消肿。用于血热瘀阻所致的痔疮。

盐酸克仑特罗栓的性状及鉴别方法

性状本品为白色或乳白色栓鉴别取本品5粒,加水10ml,置水浴上加热使基质融化,搅匀,放冷,分取水层,滤过,滤液照盐酸克仑特罗项下的鉴别(4)、(5)项试验,显相同的反应。

双唑泰栓的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于甲硝唑0.1g),加氢氧化钠试液8ml,温热使溶解,溶液显紫红色,放冷,加乙醚8ml,振摇提取,分取水层,加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色(2)取鉴别(1)项下的乙醚层,加1%溴化十六烷基三甲铵溶液5m1,加溴试液与氢氧化钠试液各

硝酸咪康唑栓的性状鉴别检查方法

性状本品为脂肪性基质制成的白色栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑0.2g),置100ml离心管中,加正己烷25ml,在水浴上加热至完全溶解,摇匀,以每分钟2500转离心5分钟,弃去上清液加正已烷25ml,再次离心分离,弃去上清液,加甲醇20ml溶