康达欣卡维地洛片的不良反应
1.高血压：发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件：乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。发生率>0.1%，<1%：四肢缺血，心动过速，运动功能减退，胆红素尿，转氨酶增高，胸骨下疼痛，水肿，焦虑，睡眠紊乱，抑郁加重，注意力不集中，思维异常，情绪不稳定，哮喘，男性性欲下降，瘙痒，红斑，斑丘疹，光过敏反应，耳鸣，尿频，口干，多汗，低钾，糖尿病，高脂血症，贫血，白细胞减少。发生率≤0.1%，但很重要：三度房室传导阻滞，束支传导阻滞，心肌缺血，脑血管障碍，惊厥，偏头痛，神经痛，脱发,剥脱性皮炎，健忘症，胃肠道出血，气管痉挛，肺水肿，听力下降，呼吸性碱中毒，尿素氮增高，高密度脂蛋白下降，全血细胞减少。 2.心功能不全：发生率>2%，不考虑因果关系的不良事件：多汗，乏力，胸痛，疼痛，水肿，发热，下肢......阅读全文
康达欣卡维地洛片的不良反应
1.高血压：发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件：乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。发生率>0.1%，2%，不考虑因果关系的不良事件：多汗，乏力，胸痛，疼痛，水肿，发热，
康达欣卡维地洛片的禁忌
达利全 在下列病人中禁用： 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。哮喘病人； 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的病人；有肝功能异常表现的病人； Ⅱ－Ⅲ度房室传导阻滞的病人； 严重心动过缓（心率小于50次/分）的病人；心源性休克的病人；病窦综合征（包括
康达欣卡维地洛片的成分
活性成份:卡维地洛1片包含10mg卡维地洛。片剂供口服使用。
康达欣卡维地洛片的用法用量
原发性高血压：推荐一日1次用药。成人：推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次，以后每次25mg每日1次，如病情需要可在两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg，每日1次或分2次服用。老年人：用初始剂量每次12.5mg每日1次，即可在某些病人中取得满意疗效。若效果不好，可在间隔至少两周后将剂
康达欣卡维地洛片的注意事项
1．肝损害卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状（如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。 2．外周血管疾病β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的
康达欣卡维地洛片的适应症
原发性高血压：2.心功能不全：轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级)，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。也可用于 ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。
使用卡维地洛片的不良反应介绍
卡维地洛用于治疗高血压、心绞痛时发生的不良亊件与充血性心衰时观察到的是一致的。但是前者的不良亊件发生率更低一些 中枢神经系统：偶尔发生轻度头晕、头痛，乏力，特别是在治疗早期，抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见. 心血管系统：治疗早期俱尔有心动过缓、体位性低血压，很少有晕厥。外周循环障碍（四肢发凉）
卡维地洛片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
简述卡维地洛片的禁忌
卡维地洛在下列病人中禁用： 1.对本品任何成份过敏者。 2.纽约心脏病协会分级为IV级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药物. 3.哮喘.伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD、过敏性鼻炎. I肝功能异常。 4Ⅱ -Ⅲ度房室传导阻滞，严重心动过缓（心率小于50次/分）病窦综合
使用卡维地洛片薄膜衣的不良反应介绍
高血压：发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件：乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。发生率>0.1%，2%，不考虑因果关系的不良事件：多汗，乏力，胸痛，疼痛，水肿，发热，下肢
使用卡维地洛的不良反应介绍
1、卡维地洛的不主发反应—精神神经系：统偶见轻度头晕、头痛、乏力，特别是在治疗早期；罕见抑郁、睡眠紊乱、感觉异常。 2、卡维地洛的不主发反应—心血管系统：治疗早其偶见心动过缓、直立性低血压，很少引起晕厥；少见外周循环障碍（四肢发凉）、水肿和心绞痛；可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的患者症状加重；
卡维地洛片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
卡维地洛片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44。(2)在含量测
卡维地洛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1
关于卡维地洛片的成分介绍
本品的主要成份为卡维地洛， 其化学名称为：（±）-1-（9H--咔唑-4--氧基）-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇 分子式：C24H26N2O4 分子量：406.48 本品为白色、类白色片或薄膜衣片。
简述卡维地洛片的药理毒理
卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂，具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有内在拟交感活性，与心得安相似，它具有膜稳
使用卡维地洛胶囊的不良反应介绍
神经精神系统：偶有轻度头晕、头痛和疲乏，易出现在治疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。 心血管系统：首次用药后,偶有体位性低血压，表现为头晕、眼前发黑、一过性晕厥。偶有心跳减慢、四肢发冷、心绞痛及房室传导阻滞。有时可使心衰病情加重。 消化系统：偶有胃肠道反应，如恶心、腹痛、腹泻、便秘、呕
使用卡维地洛片过量的危害介绍
用药过量引起严重的窦性心动过缓时，首先给予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉静注，以后可根据病悄 需要给予盐酸异丙肾上腺素（开始绐予25ug缓慢静注）或硫酸间羟异丙肾上腺素（0.5mg缓慢静注） 等β受体激动剂。如果必须加大β受体激动剂的用量，注意避免血压过高。
卡维地洛片的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与2
卡维地洛片的类别及贮藏方法
类别同卡维地洛。规格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg贮藏遮光,密封保存。
卡维地洛片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44。(2)在含
概述卡维地洛片的注意事项
1.由于卡维地洛与洋地黄类药物均能减慢房室传导速度,故对已用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转 换酶抑制剂控制病情的充血性心衰的病人使用卡维地洛时应谨惧小心. 2.由于卡维地洛可能会掩盖或减弱急性低血糖的早期症状和体征,故对糖尿病病人使用卡维地洛时 应谨惧丨伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡维地洛时
简述卡维地洛片的适应症
原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗，可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪 类利尿剂联合使用。 治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率，改善病人一般情况并减慢疾病进展，卡维地洛可做为标准治疗的附加治疗，也可用于不 耐
关于卡维地洛片薄膜衣的简介
卡维地洛片薄膜衣，适用原发性高血压：可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。2．心功能不全：轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级)，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治
关于卡维地洛片的用法用量介绍
原发性高血压 推荐一日1次用药. 成人：推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次；以后每次25mg，每日1次.如病情需要可在 两周后将别量增加到最大推荐用量每日50mg，每日1次或分2次服用^ 老年人：初始剂量每次12.5mg.每日1次，即可在某些病人中取得满意疗效，若效果不好，可在 间
卡维地洛所属类别
血管舒张药,β肾上腺素受体拮抗药。
卡维地洛的检查方法
醋酸溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mI溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适
关于卡维地洛片的基本信息介绍
卡维地洛片，原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗，可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪 类利尿剂联合使用。治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率，改善病人一般情况并减慢疾病进展，卡维地洛可做为标准治疗的附加治疗，也可用于不
卡维地洛片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与2
简述卡维地洛片的药物相互作用
与其它β受体阻滞剂-样，卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物（如α受体拮抗剂）的 作用，或产生低血压。 卡维地洛与地尔硫卓联合口服时，个别病人出现心脏传导障碍（对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时，