简述头孢呋辛酯分散片的药物相互作用

1.有报道氨基糖甙类抗生素与头孢菌素联合用药可导致肾毒性。 2.临床应用头孢菌素患者用斑氏或lintest tabets试纸检查尿糖时会出现假阳性反应。但用酶的方法试验则不会出现假阳性,在查血糖时如用铁氰酸方法可出现假阴性结果,头孢呋辛钠不会干扰用碱性苦味酸方法测定尿和血肌苷值。 3.丙磺舒与头孢呋辛酯片同时服用时,其血时曲线下面积可增加50%。1.5g单剂量头孢呋辛酯与1g丙磺舒同时服用后的血药峰浓度(平均14.8μg/ml)比不服用丙磺舒的血药峰浓度(平均12.2μg/ml)高。 4.降低胃酸的药物可引起本品的生物利用度降低,同时会影响饭后的吸收效果。......阅读全文

简述头孢呋辛酯分散片的药物相互作用

  1.有报道氨基糖甙类抗生素与头孢菌素联合用药可导致肾毒性。  2.临床应用头孢菌素患者用斑氏或lintest tabets试纸检查尿糖时会出现假阳性反应。但用酶的方法试验则不会出现假阳性,在查血糖时如用铁氰酸方法可出现假阴性结果,头孢呋辛钠不会干扰用碱性苦味酸方法测定尿和血肌苷值。  3.丙磺舒

简述头孢呋辛及头孢呋辛酯的临床应用

  1.头孢呋辛:肌注、静注或静滴方式给药。成人:一般感染每次0.75g,较重感染每次1.5g,均为每8小时一次。危及生命的重症,每次1.5g,每6小时一次。  2.预防手术感染:术前1~1.5小时注射1.5g。开放性心脏手术于麻醉前注射1.5g。以后每12小时给药一次,总量为6g。小儿(3月龄以上

简述头孢呋辛及头孢呋辛酯的适应症

  本药适用于治疗敏感菌或敏感病原体所致的下列感染:  1.呼吸系统感染  如急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、细菌性肺炎、肺脓肿和术后肺部感染等。  2.泌尿生殖系统感染  如急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、盆腔炎、无症状性菌尿症,以及耐青霉素菌株

简述头孢呋辛酯分散片的注意事项

  1.头孢菌素类抗生素与对青霉素类药物有交叉反应的报告,因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。  2.长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属、肠球菌、梭状diffcile杆菌过度生长,在该药使用期间或期后发生严重腹泻的病人,应疑为膜性结肠炎。如果诊断成立,轻度者停药即可,中、重度者应补充液

关于头孢呋辛酯分散片的简介

  头孢呋辛酯分散片,适应症为适用于敏感细菌引起的下列感染:  1.上呼吸道感染:包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎;肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎;肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起

关于头孢呋辛及头孢呋辛酯的简介

  头孢呋辛及头孢呋辛酯(Cefuroxime sodium;Cefuroxime axetil)头孢呋辛酯为头孢呋辛的醋乙酯化物,口服易吸收在肠系膜和血液中受酯酶作用,分解生成头孢呋辛,餐后服药吸收较佳。具第二代头孢菌素的抗菌特性。

关于头孢呋辛酯分散片的禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  孕妇慎用。  由于头孢呋辛会从人乳中排泄,因而哺乳期妇女慎用。如需使用,应暂时停止哺乳。  2、儿童用药:  暂时仍缺乏三个月以下婴儿使用此药的研究资料。  由敏感细菌所引起的3个月至12岁的儿童轻度至中度上呼吸道感染和脓疱病患者可以选用本品。  3、老年用药: 

简述头孢呋辛酯胶囊的药理毒理

  头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物,头孢呋辛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。头孢呋辛具有广谱抗菌作用对化脓性链球菌,肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌有强大抗菌作用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假

简述头孢呋辛酯片的药理毒理

  本品为头孢呋辛的前体药,作用机制为抑制细菌细胞壁合成,使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假单胞菌属,不动杆菌属

关于头孢呋辛酯分散片的毒理研究介绍

  遗传毒性试验表明,虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性,但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。  生殖毒性试验表明,大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天,对动物生育力无明显影响;小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天,未见本品对胎儿发育的损害,但是

概述头孢呋辛酯分散片的适应症

  适用于敏感细菌引起的下列感染:  1.上呼吸道感染:包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎;肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎;肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起的急性细菌性上颌窦炎等。 

关于头孢呋辛酯分散片的毒理研究介绍

  遗传毒性试验表明,虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性,但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。  生殖毒性试验表明,大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天,对动物生育力无明显影响;小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天,未见本品对胎儿发育的损害,但是

关于头孢呋辛酯分散片的用法用量介绍

  口服。可直接吞服或分散于水中服用。  成人一般每次0.25g,每日两次,一般的疗程为5~10天。轻至中度下呼吸道感染如支气管炎,每次0.25g,每日两次;重症感染或怀疑是肺炎时,每次0.5g,每日两次;一般泌尿道感染,每次0.125g,每日两次;对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g,单次服用。  

使用头孢呋辛及头孢呋辛酯的不良反应介绍

  本药主要不良反应包括消化系统反应(如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡)、皮肤反应(如皮疹、红斑、瘙痒)、头痛等,与其他头孢菌素一样,本药罕见的不良反应有:  1.过敏反应  包括过敏性休克、血管神经性水肿、药物引起的发热、血清病样反应和风疹等。  2.消化系统  假膜性结肠炎、肝炎、胆

简述头孢呋辛酯胶囊的注意事项

  1、头孢菌素类抗生素与青霉素类药物有交叉反应的报告,因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。  2、长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属。肠球菌、梭状difficie杆菌过度生长。在该药使用期间或期后发生严重腹写的病人,应疑为伪膜性结肠炎,可考虑中断该药。  3、严重肾功能损害者,应延长

简述头孢呋辛乙酰氧乙酯的性状

  本品为白色或类白色粉末;几乎无臭,味苦。  本品在丙酮中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。  取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在276nm的波长处测定吸光度,

头孢呋辛酯的检查方法

结晶性取本品,依法测定(通则0981),应无消光位和双折射现象。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于头孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统

关于头孢呋辛酯分散片的药理作用介绍

  本品为口服广谱的第二代头孢菌素,头孢呋辛酯为头孢呋辛的酯化衍生物,口服后经肠道吸收后被水解脱酯,形成有活性的头孢呋辛而起抗菌作用。其作用机理是通过结合细菌蛋白,从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性,并对许多β-内酰胺酶稳定,尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。  动

使用头孢呋辛酯分散片的不良反应介绍

  1.本品主要不良反应包括消化系统反应(如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡等)、皮肤反应(如皮疹、红斑、瘙痒等)和头痛等。   2.和其他的头孢菌素一样,罕见的不良反应有:   1)过敏反应:包括过敏性反应、血管神经性水肿、瘙痒症、皮疹、药物引起的发热、血清疾病样反应和风疹等。  

头孢呋辛酯胶囊的检查方法

异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

头孢呋辛酯的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集923图)一致

头孢呋辛酯的基本性状

本品为白色或类白色粉末;几乎无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含154g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在276nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为390~42。

关于头孢呋辛酯片的简介

  头孢呋辛酯片,适应症为用于敏感细菌造成的感染的治疗。-下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。-上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。-皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。-淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

头孢呋辛酯片的检查方法

异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,混合均匀精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统

关于头孢呋辛酯胶囊的简介

  头孢呋辛酯胶囊,适应症为适用于敏感细菌引起的下列感染:  1、上呼吸道感染;  2、下呼吸道感染;  3、泌尿道感染;  4、皮肤和软组织感染;  5、耳、鼻部感染;  6、急性无并发症的淋病(尿道炎和子宫颈炎)。

头孢呋辛酯的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液取头孢呋辛酯对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢呋辛0.25mg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液

头孢呋辛酯的类别和贮藏方法

类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)头孢呋辛酯片(2)头孢呋辛酯胶囊

头孢呋辛酯片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液见异构体项下对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯含量测定项下

头孢呋辛酯胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒

头孢呋辛酯胶囊的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。