使用头孢呋辛及头孢呋辛酯的不良反应介绍
本药主要不良反应包括消化系统反应（如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡）、皮肤反应（如皮疹、红斑、瘙痒）、头痛等，与其他头孢菌素一样，本药罕见的不良反应有： 1.过敏反应 包括过敏性休克、血管神经性水肿、药物引起的发热、血清病样反应和风疹等。 2.消化系统 假膜性结肠炎、肝炎、胆汁淤积、黄疸、肝酶（丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶）及血清胆红素一过性升高等。 3.血液 溶血性贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少、嗜酸粒细胞增多等。 4.皮肤 多型性红斑、史-约综合征、中毒性表皮坏死症（疹型的表皮坏死症）等。 5.泌尿生殖系统 肾功能损害（尿素氮和肌酸酐升高）、中毒性肾病、阴道炎（包括阴道念珠菌病）。 6.中枢神经系统 癫痫，用药过量时可发生惊厥。 7.其他 （1）有报道少数患儿使用本药注射剂时出现轻、中度听力受损。 （2）较大剂量肌内注射或静脉给药时，......阅读全文
关于头孢呋辛酯片的注意事项介绍
1、对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。 2、使用期间或停药后如发生严重腹泻，要警惕是否出现伪膜性肠炎。 3、使用本品治疗的病人，建议使用葡萄糖氧化法或已糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。 4、因本品不宜压碎后使用，应整片吞服，因此不适合年幼儿童服用。
关于头孢呋辛酯片的适应症介绍
1、成份 ： 本品主要成份为头孢呋辛酯 化学名称：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性状：本品为
关于头孢呋辛酯分散片的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 孕妇慎用。 由于头孢呋辛会从人乳中排泄，因而哺乳期妇女慎用。如需使用，应暂时停止哺乳。 2、儿童用药： 暂时仍缺乏三个月以下婴儿使用此药的研究资料。 由敏感细菌所引起的3个月至12岁的儿童轻度至中度上呼吸道感染和脓疱病患者可以选用本品。 3、老年用药：
头孢呋辛钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓溶液的颜色取本品5份,各0.60g,分别加0.05mol/L乙二
简述头孢呋辛乙酰氧乙酯的性状
本品为白色或类白色粉末；几乎无臭，味苦。 本品在丙酮中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在276nm的波长处测定吸光度，
简述头孢呋辛酯胶囊的注意事项
1、头孢菌素类抗生素与青霉素类药物有交叉反应的报告，因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。 2、长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属。肠球菌、梭状difficie杆菌过度生长。在该药使用期间或期后发生严重腹写的病人，应疑为伪膜性结肠炎，可考虑中断该药。 3、严重肾功能损害者，应延长
头孢呋辛酯片的类别和贮藏方法
类别同头孢呋辛酯规格按C1H16N4O3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的简介
头孢呋辛乙酰氧乙酯是一种β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类药品。本品为（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。 分子式与分子量：C20H22N4O10S 510.
头孢呋辛酯胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢呋辛酯规格按C16H16N4O2S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
关于头孢呋辛酯分散片的简介
头孢呋辛酯分散片，适应症为适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起
头孢呋辛酯的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集923图)一致检查结晶性取本品,依法测定(通则0981),应无消光位和双折射现象。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供
头孢呋辛酯的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含154g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在276nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为390~42鉴别(1)在含量
如何正确服用头孢呋辛钠？
剂量和疗程:头孢呋辛钠的剂量和疗程应根据感染的严重程度、患者的年龄、体重、肾功能等因素来确定。通常情况下，成人每次口服0.25g～0.5g,每日2次；重症者可酌情加量，但每日总量不超过4g。儿童的用量需要根据体重来计算，通常为每日30mg～100mg/kg,分2次给药。 给药方式:头孢呋辛钠通
关于头孢呋辛酯分散片的毒理研究介绍
遗传毒性试验表明，虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性，但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。 生殖毒性试验表明，大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天，对动物生育力无明显影响；小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天，未见本品对胎儿发育的损害，但是
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液－甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头
关于头孢呋辛酯分散片的毒理研究介绍
遗传毒性试验表明，虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性，但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。 生殖毒性试验表明，大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天，对动物生育力无明显影响；小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天，未见本品对胎儿发育的损害，但是
关于头孢呋辛酯分散片的用法用量介绍
口服。可直接吞服或分散于水中服用。 成人一般每次0.25g，每日两次，一般的疗程为5～10天。轻至中度下呼吸道感染如支气管炎，每次0.25g，每日两次；重症感染或怀疑是肺炎时，每次0.5g，每日两次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日两次；对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。
头孢呋辛酯片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致
头孢呋辛酯片的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致检查异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,混合均匀精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,强力振
头孢呋辛酯胶囊的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。检查异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,强
头孢呋辛酯胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。
头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.mg的溶液。对照品溶液取头孢呋辛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件以
头孢呋辛钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集721图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于头孢呋辛酯分散片的药理作用介绍
本品为口服广谱的第二代头孢菌素，头孢呋辛酯为头孢呋辛的酯化衍生物，口服后经肠道吸收后被水解脱酯，形成有活性的头孢呋辛而起抗菌作用。其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。 动
关于头孢呋辛酯片的药代动力学介绍
头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服药后从胃肠道吸收，并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环，大约2～3小时后血药浓度达峰值，最低抑菌浓度持续8小时以上，本品空腹给药时生物利用度为36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度达52%。血清半衰期为1.2～1.6小时，24小时内给
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的物质检查介绍
取本品，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅸ D），应无消光位和双折射现象。 在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中，头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积和之比应为0.48～0.55。 取本品适量，精密称定（约相当于头孢呋辛50mg），置100ml量瓶中，加甲醇10ml，强
关于头孢呋辛酯胶囊的药代动力学介绍
据Physicians，Desk Reference介绍,口服给药后．头孢呋辛酯被胃肠道吸收．并迅速被肠粘膜和血液中的非特异性酯酶水解，释放出头孢夫辛进入体循环。头孢呋辛广泛分布于细胞外液中。头孢呋辛酯水解后的酯部分则被代谢成乙醛和醋酸，头孢呋辛则以原形从尿中排泄。 健康成人空腹单次刚艮本品0
关于头孢呋辛钠粉针剂的基本介绍
药物别称：西力欣、头孢呋肟酯、头孢呋肟、呋肟头孢菌素、头孢呋新、头孢氨呋肟钠、舒贝波、头孢羟苄四唑甲酸酯、甲酸苄四唑、达力新Zinacef 英文名称：Cefuroxime 头孢呋辛钠粉针剂 -适用病症头孢呋辛钠粉针剂适用于敏感细菌造成的感染的治疗。下呼吸道感染：如急性支气管炎及慢性支气管炎
头孢呋辛酯的类别和贮藏方法和制剂类型
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)头孢呋辛酯片(2)头孢呋辛酯胶囊
简述头孢呋辛酯分散片的注意事项
1.头孢菌素类抗生素与对青霉素类药物有交叉反应的报告，因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。 2.长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属、肠球菌、梭状diffcile杆菌过度生长，在该药使用期间或期后发生严重腹泻的病人，应疑为膜性结肠炎。如果诊断成立，轻度者停药即可，中、重度者应补充液