甲磺酸培氟沙星的适应症

由培氟沙星敏感菌所致的各种感染:尿路感染;呼吸道感染;耳、鼻、喉感染;妇科、生殖系统感染;腹部和肝、胆系统感染;骨和关节感染;皮肤感染;败血症和心内膜炎;脑膜炎。......阅读全文

甲磺酸培氟沙星胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,滤过,取续滤液适量,在水浴上蒸干,取残渣约30mg照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液,作为供试品溶液,照甲磺酸培氟沙星

甲磺酸培氟沙星的类别贮藏方法和制剂类型

类别喹诺酮类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)甲磺酸培氟沙星片(2)甲磺酸培氟沙星注射液(3)甲磺酸培氟沙星胶囊

甲磺酸培氟沙星注射液的鉴别方法

(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,取残渣约30mg照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液,作为供试品溶液,照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主

甲磺酸培氟沙星胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色至微黄色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,滤过,取续滤液适量,在水浴上蒸干,取残渣约30mg照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液

甲磺酸培氟沙星的用法用量及不良反应

  用法用量  静脉滴注,成人常用量,一次0.4g,加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入,每12小时一次。患有黄疸的病人,每天用药一次;患有腹水的病人每36小时用药一次;患有黄疸和腹水的病人,每48小时用药一次。或遵医嘱。  不良反应  1、胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。  2、中

甲磺酸培氟沙星片的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,滤过,取续滤液适量,在水浴上蒸干,取残渣约30mg,照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中约含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液,作为供试品溶液,照甲磺酸培氟沙星

关于培氟沙星针剂制品的适应症介绍

  一、培氟沙星针剂制品的适应症:  由培氟沙星敏感菌所致的各种感染:尿路感染;呼吸道感染;耳、鼻、喉感染;妇科、生殖系统感染;腹部和肝、胆系统感染;骨和关节感染;皮肤感染;败血症和心内膜炎;脑膜炎。  二、培氟沙星针剂制品的性状:无色或微黄色、微黄绿色的澄明液体。  三、培氟沙星针剂制品的用法用量

甲磺酸培氟沙星的基本性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在二氯甲烷中极微溶解。鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠0.2g,加水数滴,溶解后置酒精灯上小火蒸干至炭化,加水数滴与2mol/L盐酸溶液3~4ml,缓缓加热,即产生二氧化硫气体,能使湿润的碘酸钾淀粉试纸(取滤纸条浸入含有5%碘酸钾

甲磺酸培氟沙星注射液的类别及贮藏方法

类别同甲磺酸培氟沙星。规格按CnH2FNO3计(1)2ml:0.2g(2)5ml4g贮藏遮光,密闭保存。

简述培氟沙星的使用禁忌

  肾功能不全者慎用。培氟沙星在轻度肾功能减退者应用时不需减量,但肝功能损害者宜慎用并减量应用。诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制DNA的合成,在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害,故此类药物不宜用于小儿、孕妇,乳妇应用时需暂停哺乳,因药物可分泌至乳汁中。原有癫痫等中枢神经疾患者,应避免应用该品等

关于培氟沙星胶囊的简介

  培氟沙星胶囊是一种胶囊剂,适用于由培氟沙星敏感菌所致的各种感染:尿路感染;呼吸道感染;耳、鼻、喉感染;妇科、生殖系统感染;腹部和肝、胆系统感染;骨和关节感染;皮肤感染;败血症和心内膜炎;脑膜炎。  适应症:由培氟沙星敏感菌所致的各种感染:尿路感染;呼吸道感染;耳、鼻、喉感染;妇科、生殖系统感染;

甲磺酸培氟沙星注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,取残渣约30mg照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液,作为供试品溶液,照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。

甲磺酸培氟沙星注射液的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,取残渣约30mg照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液,作为供试品溶液,照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶

简述培氟沙星的相互作用

  培氟沙星参见诺氟沙星。其与茶碱类等的相互作用明显,宜避免同用,或测定茶碱类血药浓度后调整剂量应用。该品与双香豆素合用,可延长凝血酶原时间,故应加强监测。诺氟沙星等喹诺酮类可抑制茶碱类、咖啡因和口服抗凝剂(华法林)在肝脏的代谢,使上述药物因代谢减少而血药浓度升高,致不良反应易于发生,应避免同用。必

简述培氟沙星的药物分析原理

  方法名称:注射用甲磺酸培氟沙星-培氟沙星-高效液相色谱法  应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定注射用甲磺酸培氟沙星中培氟沙星的含量。  该方法适用于注射用甲磺酸培氟沙星。  方法原理:供试品加盐酸溶液溶解,再经水定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长277nm处检

简述培氟沙星的物化性质

  一、培氟沙星的物化性质  密度:1.32 g/cm3  沸点:529.1ºC at 760 mmHg  闪点:273.8ºC  折射率:1.593  蒸汽压:5.05E-12mmHg at 25°C [1]  二、培氟沙星的安全信息  危险品运输编码:UN 3082  危险类别码:R51/53 

关于培氟沙星的用法用量介绍

  培氟沙星口服,一次0.4g,一日2次.首剂可加倍.静滴一次0.4g,一日2次.溶于等渗葡萄糖注射液中.滴注不可太快,一小时滴完.该品口服及静脉给药剂量成人均为每次400mg,每12h1次,尿路感染及其他较轻感染剂量酌减。每次静脉滴注该品400mg时,需以5%葡萄糖液250ml稀释后缓慢避光静滴,

简述培氟沙星胶囊的药理毒理

  培氟沙星胶囊具广谱抗菌作用,对下列细菌具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。甲

关于培氟沙星的生产方法介绍

  1、诺氟沙星为原料,经甲基化而得产品。  2、从诺氟沙星中的中间体硼螯合物开始制备。该硼螫合物、乙腈、N -甲基哌嗪和三乙胺混合,室温反应后再回流。蒸除溶剂,加水,浓盐酸调至Ph=3后再回流。加入活性炭脱色,过滤。滤液碱化至Ph=11,再加活性炭脱色,过滤,用30%醋酸中和至Ph=6.7-7.2

关于培氟沙星的基本用途介绍

  第三代喹诺酮类抗菌药培氟沙星,有广谱的抗菌作用,其抗菌谱和抗菌活性和氟哌酸类似。通过干扰DNA的复制以及菌体蛋白的合成而发挥抑制或杀灭细菌的作用。对金葡菌具有较强的抗菌作用,对多种革兰阴性菌及耐氨苄青霉素、TMP头孢V号的菌株有非常强的抗菌作用,对肠道细菌和第三代头孢菌素一样有效,但对厌氧菌、结

甲磺酸帕珠沙星的适应症

   本品适用于敏感细菌引起的下列感染:  (1)慢性呼吸道疾病继发感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎,肺脓肿;  (2)肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎;  (3)烧伤创面感染,外科伤口感染;  (4)胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;

使用培氟沙星胶囊的不良反应

  一、培氟沙星胶囊的不良反应:  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。  4.偶可发生:  (1)癫痫发作、精神异常、烦

使用培氟沙星胶囊的注意事项

  1.  由于大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  2.  培氟沙星胶囊大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。  3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。  4.应

关于培氟沙星的基本信息介绍

  培氟沙星,英文名Pefloxacin,中文别名:氟哌喹酸、甲氟哌酸、甲磺酸培氟沙星、培氟根、培氟哌酸、哌氟沙星,英文别名:PefloxacinMesylate,西医药物。  中文名称:培氟沙星  中文别名:培氟哌酸;1-乙基-1,4-二氢-6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧代-3-喹啉羧

使用培氟沙星的不良反应介绍

  可培氟沙星引起胃肠道刺激或不适,烧心,恶心,呕吐,食欲不振。有轻度神经系统反应。眩晕,思睡,头痛,震颤,不安。停药后症状消失(恢复正常)。  过敏反应:皮疹,搔痒,心悸,胸闷,颜面或皮肤潮红,结膜充血。可引起肝损害,停药后症状消失(恢复正常)。可引起肾损害,尿素氮升高,也可有白细胞及血小板减少,

关于培氟沙星的动力学介绍

  培氟沙星可口服和静注,蛋白结合率约30%。在体内可代谢成活性产物脱甲基衍生物以及无活性的N-氧化物。t1/2都在10~12小时左右。胃肠道吸收良好,口服后药时曲线下面积与静注给药相似。在体内分布广泛,脑脊液、扁桃体、支气管、骨骼与肌肉、前列腺及腹膜液中都达到有效浓度。该品主要通过肾及肝脏消除,约

关于培氟沙星的药理作用介绍

  培氟沙星属氟喹诺酮类,其体外抗菌作用及作用机制参见诺氟沙星。本品是一种新的氟代喹诺酮类抗菌药物,对G-及G+菌,包括肠细菌科、绿脓杆菌、不动杆菌属、嗜血杆菌属,奈瑟氏球菌属及葡萄球菌属(包括耐甲氧西林的菌株)具有广谱活性。其抗金葡菌性能和万古霉素相仿,但抗绿脓杆菌不及环丙氟哌酸和噻甲羧肟头孢菌素

简述司氟沙星的适应症

  1、司氟沙星—泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。  2、司氟沙星—呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。  3、司氟沙星—胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血

关于培氟沙星的胶囊制剂的动力学和适应症介绍

  一、培氟沙星的胶囊制剂的动力学:  口服吸收迅速而完全,单剂量口服0.4g后,血药峰浓度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期(t1/2β)较长,约为10~13小时。该品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。该品主要在肝内代谢,约20%~40%

关于培氟沙星药物分析的试样制备介绍

  1、培氟沙星药物分析— 盐酸溶液(0.1mol/L)  取盐酸9mL,加水适量使成1000mL,摇匀。  2培氟沙星药物分析— 对照品溶液的制备  精密称取培氟沙星对照品适量,加水溶解并定量稀释成每1mL中约含培氟沙星20µ;g的溶液,即为对照品溶液。  3培氟沙星药物分析— 供试品溶