甲硝唑乳膏的药代动力学及贮藏

药代动力学 研究表明,对局部使用甲硝唑乳膏病人检测血药浓度,含量甚微,比全身给药约低100倍左右,可忽略不计。 用法用量: 先用温水肥皂清洁患处,擦干后局部涂擦本品。轻揉片刻,每日早晚各外用一次。 不良反应: 少数有时有极轻度的局部刺激,可以耐受。 贮藏 密闭,置阴凉处保存。......阅读全文

酮康唑乳膏的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸布替萘芬乳膏

贮藏密封,阴凉处保存。性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬15mg),精密称定,置1

盐酸特比萘芬乳膏

性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适

诺氟沙星乳膏的基本性状

性状本品为白色至微黄色乳膏。

诺氟沙星乳膏的鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收。

诺氟沙星乳膏的鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收。

酮康唑乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适

尿素乳膏的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于尿素50mg),置50ml烧杯中,加乙醇20ml,置水浴中加热使尿素溶解,置冰浴中冷却30分钟,滤过,滤液置100ml量瓶中,用乙醇洗涤容器及滤器,洗液并入量瓶中,放至室温,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照

酮康唑乳膏的基本性状

性状本品为乳白色或微红色乳膏。

酮康唑乳膏的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

酮康唑乳膏的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑

酮康唑乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

醋酸曲安奈德乳膏

性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含0.15mg的溶液供试品溶液取本品适量(

酮康唑乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适

醋酸地塞米松乳膏的检查方法

检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则

诺氟沙星乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

诺氟沙星乳膏的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于诺氟沙星5mg),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振摇后,用氯化钠饱和的0.1%氢氧化钠溶液25ml、20ml、20ml和10m分次提取,合并提取液,置100ml量瓶中,加0.1%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀

复方醋酸地塞米松乳膏的处方

醋酸地塞米松0.75g樟脑10薄荷脑10g尼泊金基质适量纯化水适量制成

药用乳膏基质医用作用

  药用乳膏基质医用作用   乳膏基质为雪花膏的一种基质。   (一)油/水型乳剂基质   1.处方   硬脂酸 4.8g   单硬脂酸甘油酯 1.4g   液状石蜡 2.4g   白凡士林 0.4g   羊毛脂 2.0g   三乙醇胺 0.16g   蒸馏水

醋酸曲安奈德乳膏说明

性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含0.15mg的溶液供试品溶液取本品适量(

酮康唑乳膏的类别和贮藏方法

类别同酮康唑。规格10g:0.2g贮藏密封,在凉暗处保存

醋酸氟轻松乳膏的贮藏条件

密封,在阴凉处保存

醋酸泼尼松龙乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

磺胺嘧啶银乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

醋酸氢化可的松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

醋酸氢化可的松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

醋酸氢化可的松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

醋酸泼尼松龙乳膏的贮藏方法

贮藏密封,在凉处保存。

醋酸氟轻松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。