简述苯溴马隆片的药理毒理

药理作用:本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要定通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。 毒理研究:据报道,大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍),104周],有发生肝癌的报告。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体肝细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为,本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者定安全的,适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。......阅读全文

关于苯溴马隆的鉴别测定介绍

  1、取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1mL中含10µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。  3、取

关于苯溴马隆胶囊的基本介绍

  苯溴马隆胶囊(Benzbromarone Capsules)是处方药,适用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。  成份:本品主要成份为苯溴马隆。  所属类别:化药及生物制品>>代谢及内分泌系统药物>>抗痛风药>>促尿酸排泄药  性状:本品为硬胶囊,内容物为

苯溴马隆胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

关于苯溴马隆的用法用量介绍

  1、适应症  原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。  2、用法用量  口服:成人每次口服50mg,每日1次,早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度,或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐服用时,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片),或可遵医嘱。

苯溴马隆胶囊的用法用量介绍

  成人常用量 由小剂量开始,一日25mg(半片)开始,无不良反应可逐渐递增至一日100mg(2片)。早餐后服,同时加服碳酸氢钠一日3g。

苯溴马隆胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶

关于苯溴马隆的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60mL溶解后,加水10mL,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C11H12Br2O3。  二、类别  抗痛风药。

苯溴马隆的杂质及制剂类型

制剂(1)苯溴马隆片(2)苯溴马隆胶囊杂质质ⅡBrChSC17H1Br3O3502.98 (6-溴-2-乙基-3-苯并呋喃基)-(3,5-二溴-4-羟基苯基)甲酮

苯溴马隆胶囊的相互作用

  本品的促尿酸排泄作用可因水杨酸盐而减弱。被抗结核药吡嗪酰胺(主要经肾小球滤过排泄)所抵消。[1]

关于苯溴马隆的用药须知介绍

  1、中度或严重肾功能不足者及孕妇慎用。  2、服药时每日同时加服碳酸氢钠3g,饮水量不小于1.5~2L,以维持尿液中性或微碱性。  3、高尿酸血症及尿结石患者,其尿液pH值应调节在6.2~6.8。  4、服药期间如痛风发作,建议所用药量减半,必要时可服用秋水仙碱或消炎药以减轻疼痛。  5、不宜与

关于苯溴马隆片的药代动力学介绍

  1、药物过量:  现已知不会出现中毒现象。当大量服用了本品以后,应该采取治疗措施,防止被体内进一步吸收,使其加速排出体外。  如果超大量地服用了本品,应该立即报告医生。医生会根据中毒的程度,采取必要的措施。  2、药代动力学:  健康成人口服50mg,约2~3小时后达血药浓度峰值,4~5小时尿酸

苯溴马隆的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通

苯溴马隆胶囊的类别及贮藏方法

类别同苯溴马隆规格50mg贮藏遮光,密封保存。

关于苯溴马隆胶囊的用法用量介绍

  1、用法用量:   口服,成人一次一粒(50mg),一日一次。早餐后服用,服药一周后检查血尿酸浓度;或可在治疗初期一日二粒(100mg),早餐后服用,待血尿酸降至正常范围时改为一日一粒(50mg),或遵医嘱。  2、不良反应:  一般病人对本品耐受性较好,但有时可出现腹泻、胃部不适、恶心等消化系

使用苯溴马隆的不良反应介绍

  不良反应主要有:腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状;风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症;肝功能异常及谷草转氨酶、谷丙转氨酶及碱性磷酸酶升高。偶然会呈现肠胃不适感,如恶心,呕吐,胃内饱胀感和腹泻等现象。极少呈现荨麻疹(风疹)。在个别环境下还会呈现眼结膜发炎(结膜炎),短时候的阳痿,反常性的部分皮肤

关于苯溴马隆的注意事项介绍

  一、禁忌  1、对本品中任何成分过敏者。  2、中至重度肾效用侵害者(肾小球滤过率低于20mL/min)及患有肾结石的患者。  3、孕妇、妊娠期妇女以及哺乳期妇女禁用。  二、注意事项  1、出现持续性腹泻应停药。  2、不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重

关于苯溴马隆的基本信息介绍

  苯溴马隆是一种有机物,化学式为C17H12O3Br2,为白色至灰白色结晶粉末。  苯溴马隆是一种苯并呋喃中的具有代表性的衍生物,具有强力去尿酸的作用,还可以有效地抑制尿酸的生成,对降低血尿酸的浓度具有双重作用,缓解疼痛和红肿,消除痛风结石,可用于治疗原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节

简述苯巴比妥片的药理毒理

  药理作用:本品为镇静催眠药、抗惊厥药,是长效巴比妥类的典型代表。对中枢神经的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的

简述氨苯砜片的药理毒理

  本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为对氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用,麻风杆

如何判断是否适合使用苯溴马隆胶囊?

  诊断:首先,您需要确诊为高尿酸血症或痛风。这通常需要通过血液检查和/或关节穿刺来确定。  疾病严重程度:苯溴马隆胶囊主要用于治疗中度到重度的高尿酸血症和痛风。如果您的疾病较轻,医生可能会首先推荐生活方式的改变和饮食调整。  其他疾病:如果您有肾脏疾病、肝脏疾病或心脏疾病,您可能不能使用苯溴马隆胶

苯溴马隆胶囊的成分及适应症

  成份  本品主要成分是苯溴马隆。分子式:C17H12Br2O3 分子量:424.09  适应症  单纯原发性高尿酸血症以及痛风性关节炎非发作期。

苯溴马隆胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  (1)胃肠反应:恶心及腹部不适等。(2)引起肾结石和肾绞痛。 (3)诱发关节炎急性发作。(4)罕见发热、皮疹和肝或肾功能损害。  禁忌症  中、重度肾功能损害者及患有肾结石的患者禁用。

关于苯溴马隆胶囊的注意事项介绍

  急性痛风发作结束之前,不要用药。  为了避免在治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。  治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期,每日饮水量不得少于1.5~2升),定期测量尿液的酸碱度,为促使尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠,并注意酸碱平衡。高尿酸血症和尿酸血症的病人尿液的pH

苯溴马隆胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取萃溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇

苯溴马隆胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌症  中、重度肾功能损害者及患有肾结石的患者禁用。  注意事项  (1)服用过程中应多饮水,碱化尿液。对肾功能下降,血肌酐大于130μ mol/L者仍然有效,但必须保持每日尿量在2000ml以上。(2)定期检测肾功能以及血和尿尿酸的变化。(3)必须在痛风性关节炎的急性症状控制后方能应用本品。

苯溴马隆胶囊的不良反应有哪些

  (1)胃肠反应:恶心及腹部不适等。(2)引起肾结石和肾绞痛。 (3)诱发关节炎急性发作。(4)罕见发热、皮疹和肝或肾功能损害。

苯溴马隆胶囊的药代动力学

  健康成人口服50mg,约2~3小时后达血药浓度峰值,4~5小时尿酸廓清率达最大值,半衰期为12~13小时,本品主要以原型药从尿液及粪便排泄。

简述苯扎贝特片的药理毒理

  苯扎贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促进极低密度脂蛋白的分解代谢,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇,可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降

简述氨苯伪麻片的药理毒理

  本品为解热镇痛及减轻鼻黏膜充血药。复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用,其作用机制为抑制环氧酶,减少局部前列腺素的生成。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道黏膜毛细血管作用。可减轻鼻咽部黏膜充血,缓解鼻塞症状。夜片中含盐酸苯海拉明,具阻断组胺(H1)受体作用,可对抗组织胺引起的微血管扩张及血管通透性

简述甲磺酸溴隐亭片的药理毒理

  甲磺酸溴隐亭片为下丘脑和垂体中多巴胺受体的激动剂。它可以降低泌乳激素的分泌,恢复正常的月经周期,并且能够治疗与高泌乳素症有关的生育机能障碍。甲磺酸溴隐亭片还可以阻止和减少乳汁的分泌。对于肢端肥大症患者,甲磺酸溴隐亭片可以降低其生长激素水平,因此对其临床症状和糖耐量产生有利的影响。基于甲磺酸溴隐亭