简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠
1、药物过量： 发生药物过量时，应停药并予以对症处理。 2、药理毒理： 本品为多肽复合物，对结核分枝杆菌有抑制作用，其机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。......阅读全文
注射用硫酸多粘菌素B的简介
注射用硫酸多粘菌素B主要应用于绿脓杆菌及其他假单胞菌引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染，也可用于败血症、腹膜炎。 1、性状 常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末，易溶于水，有引湿性。在酸性溶液中稳定，其中性溶液在室温放置一周不影响效价，碱性溶液不稳定。 2、适应症 主要应用于绿脓杆菌及
注射用阿地白介素的药理毒理
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用益气复脉的药理毒理
药效学实验表明，本品可使戊巴比妥钠所致的急性心力衰竭犬的左室内压升高，左室舒张末压降低，使dp/dtmax增加、R-dp/dtmax缩短使心输出量和血压升高。本品可使失血性休克犬降低的左室内压和左室内压变化最大速率升高，使增加的左室舒张末压和中心静脉压降低。本品可使大肠杆菌内毒素所致的中毒性休克
注射用血凝酶的药理作用
注射1.0KU注射用血凝酶20分钟后，测定健康成年人的出血时间会缩短至1/2或1/3。这种止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影响血液中凝血酶含量，故不会导致血栓形成。
简述利福平的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有 抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆
简述氟康唑的药理毒理
1．药理该品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、
硫酸氨基葡萄糖的药理
1.药效学 本药为天然的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。氨基单糖可刺激软骨细胞产生具有正常多聚体结构的糖蛋白，抑制某些可损害关节软骨的酶(如胶原酶和磷脂酶A2)，抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生，防止皮质激素及某些非甾体类抗炎药对软骨细胞的损害，减少损伤细胞的内毒素因子
关于硫酸新霉素的药理作用介绍
药代动力学：新霉素口服很少吸收（约3%），但长期口服较大剂量，肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量，特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出。 适应症：口服可用于：1.肠道感染。2.亦可用于结肠手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗。新霉素不宜用于全身性感染的治疗。
关于注射用硫酸培洛霉素的用药禁忌
1．对本品或博来霉素过敏者。 2．患有较严重的肺功能不全、胸部X光片上呈现弥漫性纤维化病变及明显病变的患者。 3．正在接受肺部放射线治疗者。 4．患有较严重的肾功能不全的患者。 5．患有较严重的心脏疾病的患者。 6．发热患者。 7．白细胞低于2500/mm者。
关于注射用硫酸培洛霉素的检查介绍
酸度 取本品适量，加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为4。5-6。0。 溶液的澄清度与颜色 取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，溶液应澄清无色；如显混浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页）比较，不得
注射用硫酸多黏菌素B的基本介绍
注射用硫酸多粘菌素B是一组从多黏芽孢杆菌中分离出的抗菌性多肽。硫酸多粘菌素B是多粘菌素B1和B2的硫酸盐，由多黏芽孢杆菌产生，每毫克无水成分效价不低于6500单位多粘菌素B。 本品为硫酸多黏菌素B的无菌粉末。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于6500多黏菌素B单位；按平均装量计算，含多黏菌素
关于注射用硫酸奈替米星的简介
注射用硫酸奈替米星，适应症为本品适用于敏感细菌所引起包括新生儿、婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗，这些感染性疾病包括： (1)复杂性泌尿道感染：由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌(吲哚阳性)、沙雷菌属和枸
注射用血凝酶的药理毒理及贮藏
药理毒理 注射1.0KU注射用血凝酶20分钟后，测定健康成年人的出血时间会缩短至1/2或1/3。这种止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影响血液中凝血酶含量，故不会导致血栓形成。 贮藏 30℃以下避光保存。
注射用阿地白介素的药理作用
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
中青报：打破精英们“互利互惠”的怪圈
华中科技大学最近清退了307名未按期完成学业的研究生。据《新京报》报道：“此次被清退的学生中，相当部分是企业高管和政府官员，还有少数名人。”清退显然是需要勇气的，因为不管此次清退初衷如何，客观上都将学术尊严之剑指向了政治精英、经济精英、知识精英三方“互利互惠”的利益怪圈。 “精英阶层
关于硫酸奎尼丁片的药理毒理介绍
本品为Ⅰa类抗心律失常药，对细胞膜有直接作用，主要抑制钠离子的跨膜运动，影响动作电位0相。抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界区的不应期，提高心房心室肌的颤动阈。其次抑制钙离子内流，降低心肌收缩力。通过抗
关于硫酸胍乙啶片的药理毒理介绍
本品选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和所在组织中应有的去甲肾上素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，因而降低血压。
硫酸阿托品片的相互作用及药理毒理
相互作用 1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
硫酸阿托品片的相互作用及药理毒理
相互作用 1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
硫酸软骨素的药理作用
硫酸软骨素是糖胺聚糖的一种，由D-葡糖醛酸和N-乙酰氨基半乳糖以β-1,4-糖苷键连接而成的重复二糖单位组成的多糖，并在N-乙酰氨基半乳糖的C-4位或C-6位羟基上发生硫酸酯化，属于细胞外基质。其药理作用表现如下：硫酸软骨素能增加细胞的信使核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成以及具有促进细胞代谢的作用。
简述亚硫酸铵的用途
还原剂。金属冷加工的润滑剂。 用作脱除煤气中少量硫化氢的高效吸收剂,可用于医药、照相还原剂、染料中间体。 上游原料：氨水、二氧化硫、合成氨、硫磺、硫酸、碳酸氢铵、亚硫酸氢铵、液氨。 下游产品：二氧化硫(液)、焦糖色素。
简述硫酸粘杆菌素的用途
主用于治疗革兰氏阴性杆菌（大肠埃希菌等）引起的肠道感染，对绿脓杆菌感染（败血症、尿路感染、烧伤或外伤创面感染）也有效。 【药物相互作用】 （1）磺胺药、和利福平均可增强本品对大肠杆菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、绿脓杆菌等的抗菌作用。 （2）本品能增强两性霉素B对球孢子菌等的抗菌作用。 （3）与
简述氢硫酸的理化性质
氢硫酸是硫化氢的水溶液，含有不同的分子和离子（硫化氢分子、水分子、氢离子、硫氢根离子、硫离子、极少量氢氧根离子），一般将其视为是一种二元无机弱酸，室温下为有刺激性的无色液体，化学性质与硫化氢相似，表现出酸性和还原性，具体可参考词条：硫化氢。
简述硫酸铝的制备方法
由铝土矿和硫酸加压反应制得，或用硫酸分解明矾石、高岭土及含氧化铝硅原料均可制得。 硫酸法将铝土矿粉碎至一定粒度，加人反应釜与硫酸反应，反应液经沉降，澄清液加入硫酸中和至中性或微碱性，然后浓缩至115℃左右，经冷却固化，粉碎制得成品。
简述硫酸镁的制备方法
以氧化镁、氢氧化镁、碳酸镁、菱苦土等为原料加硫酸分解或中和而得。也有以生产氯化钾副产为原料，与制溴后含镁母液按比例混合，冷却结晶分离得粗硫酸镁，再加热过滤、除杂、冷却结晶得工业硫酸镁。还可用苦卤加热浓缩、结晶分离而得或氧化镁及石膏水悬浮液碳化制得。 有关化学方程式： 1、Mg+H2SO4=H
简述硫酸锂的制备方法
1、碳酸锂法：将碳酸锂溶液加入反应器中，在搅拌下缓慢加入硫酸进行反应，经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、制得一水硫酸锂，经干燥得到硫酸锂。反应方程式为： Li2CO3+ H2SO4→ Li2SO4+ H2O + CO2↑ 2、在不断搅拌下向碳酸锂的悬浮液中慢慢加入稀硫酸，注意防上因酸加得过快，
简述硫酸钙的检测方法
取试样约0.2克，精密称定，加稀盐酸10毫升，水100毫升，使溶解，在搅拌情况下，加入0.05摩尔每升乙二胺四醋酸二钠液20毫升，再加入20%氢氧化钠溶液15毫升，紫脲酸铵指示剂（取紫脲酸铵0.1克，加氯化钠使成20克，即得）0.2-0.3克，继续用0.05摩尔每升乙二胺四醋酸二钠液滴至溶液由桃
简述硫酸根的生成过程
1、在水中溶解的硫酸根离子是由于硫酸或可溶性硫酸盐溶于水产生的。硫酸为强电解质，溶于水会迅速发生二级电离，产生两个氢离子和一个硫酸根离子（中学阶段按照教科书描述可以这么认为，但是事实上其第二次电离约为10%左右）。 2、亚硫酸根离子被氧化或三氧化硫溶于水也会产生硫酸根。 3、含硫氨基酸经过氧
简述焦硫酸的理化性质
焦硫酸是由等物质的量的三氧化硫与纯硫酸化合而成的。焦硫酸是一种无色的晶体，熔点为308K， 当冷却发烟硫酸时，就可析出焦硫酸晶体。 从组成上看，焦硫酸分子可看作是两个硫酸分子脱一分子水的产物。 焦硫酸与水反应又生成硫酸。 焦硫酸具有比浓硫酸更强的氧化性、吸水性和腐蚀性，可用作染料、炸药制造中
简述酵母多糖的药理特点
1、活化并增强人体免疫系统，快速调节免疫 2、抑制肿瘤。 3、抗氧化、辐射作用。 4、帮助身体组织结构再生和修复，促进伤口愈合。 5、润肠通便、调节胃肠功能、降低胆固醇。