注射用阿地白介素的药理毒理
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的淋巴诱导及增强依赖白细胞介素-2而获得对自身肿瘤具有细胞毒样活力的杀伤细胞(淋巴因子激活的杀伤细胞，简称LAK细胞)。细胞(NK细胞)的功能；诱导及增强杀伤性T细胞、单核细胞、巨噬细胞的活力；增强B淋巴细胞的增殖及抗体分泌；诱导细胞因子的分泌，促进成纤维细胞、内皮细胞的生长，促进胶原蛋白的合成，促进结缔组织的形成。......阅读全文
注射用阿地白介素的药理毒理
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用阿地白介素的药理作用
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用阿地白介素的用法用量
·静脉滴注肿瘤：一次10万-20万U/m2，用500ml生理盐水稀释后给药，静脉滴注2-3小时，一日1次，4-6周为一疗程。乙型、丙型肝炎：一次2.5万-5万U，用100-250ml生理盐水溶解后给药，一日1次，一周注射5日，3周为一疗程。肿瘤局部给药 20万U/m2，用5-10ml生理盐水稀释，分
注射用阿地白介素的禁忌症
禁用于孕期及哺乳妇女，严重心脏病、严重的感染、缺氧症、主要器官功能障碍，中枢神经系统转移瘤或癫痫症及自体免疫病患者。对该品或该品制剂中任何组分发生过敏者、肺功能试验严重异常者、同种器官移植者禁用。早期治疗使用该品曾发生不良反应者，如持续室性心动过速（>5次），心律紊乱不能控制或对处理无效，兼有FCG
注射用阿地白介素的不良反应
呼吸系统 本药可致间质性肺水肿、呼吸性碱中毒，偶可引起胸腔积液。消化系统 大部分患者用药后出现恶心、呕吐、腹泻，部分病人出现黄疸、氨基转移酶升高等，尚可有结肠局部坏死或穿孔，停可恢复。神经系统 用药后可发生行为变化、认知障碍。心血管系统 用药后可出现低血压、心动过速、心律失常等症状，并可出现微血管渗
注射用阿地白介素的适应症
用于肾细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤等恶性肿瘤。联合用于免疫缺陷病(SCID)以增强免疫功能。用于中毒性休克、烧伤后感染。用于慢性活动性乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染及慢性活动性EB(Epstein-Barr)病毒感染等。用于癌性胸、腹腔积液的控制。用于辅助治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
注射用阿地白介素的药物药物相互作用
当β-受体阻断剂及其它抗高血压药与本药一起使用时可能引起低血压。本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用，可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。当用α-干扰素及本药并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型IgA血管球性症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。由于
简述注射用阿糖腺苷的药理毒理
Ara-A是嘌呤核苷的同系物，能抑制病毒合成 DNA。Ara-A进入细胞后经磷酸化作用，最后生成具有生物活性的 Ara-ATP它能与脱氧 ATP竞争性地与 DNA多聚酶结合，从而抑制病毒的复制。Ara-A对单纯疱疹病毒 Ⅰ、Ⅱ型、带状疱疹病毒的作用最为显著，其他如 EB病毒、巨细胞病毒、乙肝病毒
阿地白介素的安全信息
危险品标志 B,Xi危险类别码 36安全说明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS号 NM9741332
阿地白介素的基本信息
中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净英文名称: HUMAN IL-2英文同义词: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的功能和应用
阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。
阿地白介素的基本信息
中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净英文名称: HUMAN IL-2英文同义词: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的安全信息
危险品标志 B,Xi危险类别码 36安全说明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS号 NM9741332
关于白介素2的药理毒理介绍
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。 本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加
简述注射用硫酸阿奇霉素的药理毒理
阿奇霉素为15元环大环内酯类，即氮内酯类的第一个品种。其作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感杆菌具良好抗菌作用，对葡萄球菌属也具抗菌活性。本品对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较红霉素略差，对流感杆
简述注射用头孢地嗪钠的药理毒理
注射用头孢地嗪钠为第三代注射用头孢菌素类抗生素。通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。本品主要对多种G+和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋球奈瑟菌、（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰
关于注射用前列地尔的药理毒理介绍
一、注射用前列地尔的药物相互作用： 本品可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，与这些药物同时使用应密切监视心功能。 同时使用延迟血液凝固的药物（抗凝剂、血小板凝聚抑制剂）可增加这些病人的出血倾向。 二、注射用前列地尔的药理毒理： 本品通过改善红细胞的变形性（增加红细胞的柔
简述注射用单磷酸阿糖腺苷的药理毒理
注射用单磷酸阿糖腺苷为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸(Ara-ADP)和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)所引起，Ar
阿地白介素主要成份和临床应用
阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。
阿折地平的药理毒理
本品为二氢吡啶类长效钙拮抗剂，选择性阻滞L型钙通道。本品能显著减少运动引起的血压升高，但对运动引起的心率及心输出量的改变无影响。本品治疗不会明显改变休息状态下血浆去甲肾上腺素和肾上腺素的水平，且运动时的肾上腺素水平也不受影响。阿折地平具有利尿作用、心保护作用、肾保护作用以及抗动脉硬化作用。有着这些特
简述注射用阿奇霉素磷酸二氢钠的药理毒理
注射用阿奇霉素磷酸二氢钠系阿奇霉素的磷酸二氢钠盐，同阿奇霉素一样，能阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，且抗菌谱相仿。 体外抗菌试验结果表明：注射用阿奇霉素磷酸二氢钠对所试验的嗜血流感杆菌、奈瑟氏菌属、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯氏菌、埃希氏大肠杆菌等致病菌均具有较好的抗菌活性
简述阿折地平的药理毒理
本品为二氢吡啶类长效钙拮抗剂，选择性阻滞L型钙通道。本品能显著减少运动引起的血压升高，但对运动引起的心率及心输出量的改变无影响。本品治疗不会明显改变休息状态下血浆去甲肾上腺素和肾上腺素的水平，且运动时的肾上腺素水平也不受影响。阿折地平具有利尿作用、心保护作用、肾保护作用以及抗动脉硬化作用。有着这
阿司咪唑的药理毒理介绍
本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H 1受体无作用。
简述前列地尔的药理毒理
1、前列地尔的药理作用： 前列地尔注射液是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔（前列腺素E1）制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔（前列腺素E1）不易失活，具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管，抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。 2、前
地尔硫卓的药理毒理
1．本品为非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。2．本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。3． 本品使血管平滑肌松弛，周围血
简述注射用炎琥宁的药理毒理
一、药物相互作用： 1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2.本品不宜与氨基糖苷类、喹喏酮类药物配伍。 二、药理毒理： 1、药理 本品能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异的兴奋垂体-肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中AC
简述注射用氧氟沙星的药理毒理
注射用氧氟沙星具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属
简述注射用阿糖胞苷的药理毒理
本品是一种抗代谢药物。尽管作用机制尚未完全阐明，但阿糖胞苷似通过抑制DNA 多聚酶而起作用。另据报道少量阿糖胞苷即能与DNA和RNA产生明显结合。 临床前安全性数据 在所有已试验的动物种属中观察到的阿糖胞苷的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制，表现为巨幼红细胞增多、网织红细胞减少、白细胞减少、血小