关于注射用美洛西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料，各单药的毒理研究可参考以下相关资料。 美洛西林 生殖毒性：在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达人用剂量的2倍时，未发现本品有生育力损伤和对胎儿的毒性。但尚无充分和严格的孕妇临床研究资料，动物与人的相关性尚不清楚，所以只有当确实需要时，才能在妊娠期使用。本品能通过胎盘，并在脐带血和羊水中有很低的浓度。正在哺乳的母亲的乳汁中可检测到低浓度的本品，因此在给予哺乳的妇女时应谨慎。 舒巴坦 生殖毒性：在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达人用剂量的10倍时，未发现本品有生育力损伤和对胎儿的毒性。但是无充分和严格的孕妇临床研究资料，动物与人的相关性尚不清楚。......阅读全文
关于舒巴坦钠注射液的用法用量介绍
用法：静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量（一般至少5ml）5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注，滴注时间为60-120分钟。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小时一次。
注射用美洛西林钠的基本性状
本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。
注射用美洛西林钠的鉴别方法
取本品,照美洛西林钠项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。以上(1)、(2)两项可选做一项。
注射用美洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛西林钠含量测定项下
注射用美洛西林钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照美洛西林钠项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色
使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的特别注意
在开始哌拉西林/三唑巴坦治疗之前，应该仔细询问既往对青霉素、头孢菌素和其他过敏原引起的过敏反应史。已有报道称，接受青霉素类（包括哌拉西林/三唑巴坦）治疗者可发生严重、偶可致死的过敏（过敏性/过敏性样[包括休克]）反应。这些反应更可能发生于既往对多种过敏原过敏的患者。严重过敏反应需要中止抗生素治疗
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。规格(1)0.5625g(C23H2NO2S0.5g与C10H12N4O3S0.0625g) (2)1.125g(C23H2NO7S1.0g与CH12N4O3S0.125g)(3)2.25g(C23H2N3O2S2.0g与C10H12N4O5S0.25g)(4)4.5g(C23H2N
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药敏试验方法
和所有其他抗菌药物的推荐意见一样，应当定期向医生提供体外药敏试验结果的报告，介绍院内和社区获得性病原菌的药敏概况。这些报告有助于医生选择最有效的抗菌药物。 1、稀释法： 采用定量方法测定抗菌药物的最低抑菌浓度（MICs），根据这些MICs可以估计细菌对抗菌药物的敏感性。MICs的测定应当采用
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠溶解后的稳定性介绍
本品经相容性稀释液稀释后在玻璃或塑料容器（塑料注射器，静脉输液袋和输液管）中保持稳定。 复溶后的药物应当立即使用，没有使用的部分在室温下（20℃-25℃）放置24小时后应当丢弃，或在冷藏保存（2℃-8℃）48小时后丢弃。药物溶解后的药瓶不能冷冻。 药物配置在静脉输液袋后稳定性研究表明，本品在
美洛西林钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较
关于注射用氯唑西林钠的药理毒理介绍
本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。
关于舒巴坦钠注射液的注意事项介绍
1.使用前需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。 2.肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与甘肃、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎
注射用美洛西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。鉴别取本品,照美洛西林钠项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一
注射用美洛西林钠的类别及贮藏方法
类别同美洛西林钠规格按C21H25N5OS2计(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)2.5g(6)3.0g(7)3.5g(8)4.0g贮藏密封,在凉暗干燥处保存
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
概述注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1. 氨基糖苷类 β-内酰胺类药物体外与氨基糖苷类混合可引起氨基糖苷类的大幅度失活。然而，在适当的稀释液和特定的浓度条件下，瓶装的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通过Y型管与阿米卡星或庆大霉素同时滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦不能与妥布霉素通过Y型管同时给药。 已经认识到青霉素类药物
高效液相色谱测定注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠含量
方案优势 本方法简便，快速，结果准确。 采用标准 国家相关标准 方法/原理/步骤 仪器与试药 SSI高效液相系统(SeriesⅣ泵，SSI Model
氨苄西林舒巴坦的基本介绍
氨苄西林一舒巴坦适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、某些大肠埃希菌、克雷伯菌属和奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。本品对于氨苄西林敏感菌所致的上述
美洛西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液对照品溶液取美洛西林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)为展开剂测定法10分钟内吸取供试品溶液与对照品溶液
美洛西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶;无臭或稍带特异臭;有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在异丙醇、乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+195°。
美洛西林钠的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液对照品溶液取美洛西林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)为展开剂测定法10分钟内吸取供试品溶液与对照品溶液各5
美洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液。对照品溶液取美洛西林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的微生物学
哌拉西林/三唑巴坦对哌拉西林敏感的微生物以及对哌拉西林耐药的产β-内酰胺酶的微生物均有高度抗菌活性。 革兰阴性菌，包括产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株，如大肠杆菌、柠檬酸菌属（包括法氏柠檬酸杆菌，布氏柠檬酸杆菌）、克雷伯杆菌属（包括产酸克雷伯杆菌、肺炎克雷伯杆菌）、肠杆菌属（包括阴沟肠杆
注射用美洛西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。鉴别取本品,照美洛西林钠项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。以上(1)、(2)两项可选做一项。
关于氨苄西林舒巴坦的详细信息介绍
【药物相互作用】参阅青霉素及氨苄西林。 1.丙磺舒可降低氨苄西林-舒巴坦自肾脏排泄，因此丙磺舒与其合用时其血药浓度增加，排泄时间延长。 2.别嘌醇与氨苄西林-舒巴坦合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免与别嘌醇合用。 3.氨苄西林-舒巴坦与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。 【给药说明
美洛西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶;无臭或稍带特异臭;有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在异丙醇、乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+195°。鉴别(1)照薄层色谱
美洛西林钠的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用美洛西林钠
注射用阿洛西林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1nl中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
简述舒巴坦钠注射液的适应症
适用于对哌拉西林耐药而对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。1.呼吸系统感染：包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、肺炎和化脓性扁桃体炎等。2.