使用注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的不良反应

1.本品常见不良反应有: 1) 皮肤反应:如皮疹、瘙痒等; 2) 消化道反应:如腹泻、恶心、呕吐等; 3) 过敏反应; 4) 局部反应:如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。 5) 其他反应:如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等。 这些反应发生在本品和氨基糖苷类药物联合治疗时。 2.此外,本品尚可见下列不良反应: 1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等; 2)斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹、瘙痒等; 3)烦躁、头晕、焦虑等; 4)其他反应:如鼻炎、呼吸困难等。......阅读全文

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠溶解后的稳定性介绍

  本品经相容性稀释液稀释后在玻璃或塑料容器(塑料注射器,静脉输液袋和输液管)中保持稳定。  复溶后的药物应当立即使用,没有使用的部分在室温下(20℃-25℃)放置24小时后应当丢弃,或在冷藏保存(2℃-8℃)48小时后丢弃。药物溶解后的药瓶不能冷冻。  药物配置在静脉输液袋后稳定性研究表明,本品在

哌拉西林钠舒巴坦钠如何使用?

  哌拉西林钠舒巴坦钠的使用方法是静脉滴注。 在使用前,请先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  具体用法用量如下:  成人:每次1.5g(即哌拉西林1.0g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西

使用哌拉西林钠舒巴坦钠的不良反应介绍

  一般而言,患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生:  1.胃肠道反应:与其它抗生素一样,使用本品可出现腹泻,稀便,偶见恶心、呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。  2.皮肤反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起皮疹,皮肤瘙痒。  3.过敏反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起过敏反应,因此

使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的注意事项介绍

  (1)使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠前,应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及β—内酰胺抑制剂类药物有无过敏史。对青霉素类抗生素类过敏者慎用。治疗中,如发生过敏反应,应立即停药。严重过敏反应者,应立即给予肾上腺素急救,给氧,静注皮质激素类药物。  (2)注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为钠盐,需要控制

简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使婴儿致敏,出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。  尚未获得大量的妊娠和哺乳期妇女使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的研究资料。因此怀孕及哺乳者应用本品应权衡利弊。  2、儿童用药 :  本品尚无用于儿童的安全有效性资料。  3、老年用药:  老年

如何正确使用哌拉西林钠舒巴坦钠?

  用法:静脉滴注。在使用前,先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1.0g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。

简述哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的药理作用

  1、药品性状:  本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉  2、药理作用:  哌拉西林为半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用:革兰阴性菌:大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶。  3、相互作用:  本品与庆大霉素联合对

简述哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的功能主治

  本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染:  1.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。  2.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复

简述哌拉西林钠舒巴坦钠的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使婴儿致敏,出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。  尚未获得大量的妊娠和哺乳期妇女使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的研究资料。因此怀孕及哺乳者应用本品应权衡利弊。  2、儿童用药 :  本品尚无用于儿童的安全有效性资料。  3、老年用药:  老年

使用派拉西林钠/三唑巴坦钠的不良反应介绍

  1.常见皮疹(如荨麻疹)瘙痒、及皮肤湿疹样改变等过敏反应;偶见药物热、过敏性休克等。  2.胃肠道反应:用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退、消化不良等胃肠道症状;偶见假膜性肠炎。  3.肝毒性:少数患者用药后可出现暂时性肝功能异常、胆汁淤积性黄疸。  4.肾毒性:少数患者用药后偶可出现

关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的毒理研究介绍

  目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料,各单药的毒理研究可参考以下相关资料。  1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的遗传毒性:  头孢哌酮:体内、外的遗传毒性研究均未发现本品有致突变作用;人淋巴细胞的染色体畸变试验结果阴性,但在进行本品的全血细胞培养时,发现染色体断裂增多。  他唑巴坦钠

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药物相互作用

  1、与氨基糖苷类抗生素(庆大霉素和妥布霉素)联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌,因此两种药液不能直接混合。如需联合使用,可按顺序分别静脉注射这两种药物。滴注时应使用不同的静脉输液管,或在滴注间期,用另

简述注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药理作用

  本复方的抗菌成分为头孢哌酮和他唑巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。他唑巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外,对其它细菌无抗菌活性,但是他唑巴坦对由β一内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β—内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头

关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的用法用量介绍

  1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的静脉滴注。先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量(5~10ml)溶解,然后再加5%葡萄糖水或氯化钠注射液150~250ml稀释供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟,每次滴注时间不得少于30分钟。疗程一般7~10天(重症感染可以适当延长)。  2、注射用头孢哌酮钠他唑巴

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。  1.呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴

使用注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的不良反应介绍

  使用本品后不良反应多为轻度,停药后会消失。  1.胃肠道反应:可引起上腹不适、恶心、呕吐、腹泻等β-内酰胺类抗生素常见的胃肠道不良反应。  2.皮肤反应:可引起过敏反应,表现为皮肤瘙痒、斑丘疹、荨麻疹等。  3.血液学检查异常:长期使用会导致可逆性中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、凝

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。  1.呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本品,加水制成每1ml中含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)10mg和舒巴坦5m

简述注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药代动力学

  静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦2.0g后,头孢哌酮T1/2β为2.23±0.67(hr)、 Cmax为181.52±39.94(mg/L)、血浆蛋白结合率可达70~80%。体内能较好的分布在各组织和体液中,还可分布到胸水,腹水,羊水,痰液中。肾消除率为28.5m1/min,主要以原型由尿(20%)和

使用注射用美洛西林钠舒巴坦钠的不良反应介绍

  本品通常耐受性良好,常见不良反应为:  1、胃肠道反应:如腹泻、恶心、呕吐等。腹泻通常在治疗期间或不再继续用药时即可消失,出现严重和持续腹泻时,应考虑到出现潜在致命的抗生素诱发伪膜性小肠结肠炎的可能性,这时必须停用本药并采取相应的治疗(如口服万古霉素4×250mg/日),禁用减少蠕动药物。  2

使用注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的不良反应介绍

  一般而言,患者对本品耐受性良好。大多数不良反应为轻度至中度,继续治疗,不良反应会消失。 胃肠道:与其它抗生素一样,使用时最常见的副作用是胃肠道反应。据报道,腹泻(稀便)最为常见,其次恶心及呕吐。发生率为3.6%~10.8%。 皮肤 反应:与所有青霉素类和头孢菌素类一样,可引起过敏反应,表现为斑丘

使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应介绍

  患者通常对头孢哌酮-舒巴坦耐受良好。多数不良反应为轻度或中度,可以耐受,不影响继续治疗。   1.常见不良反应有腹泻,稀便、ALT、AST、ALP和血胆红素一过性升高;   2.较少见的不良反应(

使用氨苄西林钠舒巴坦钠的不良反应介绍

  一、据报道,本药不良反应发生率低于10%,其中因严重不良反应而需停止治疗仅0.7%。  1.肌内注射或静脉给药时致注射部位疼痛较为多见,约占3.6%。  2.皮疹发生率较其它青霉素类药高,约占1%~6%。偶有发生剥脱性皮炎、过敏性休克的报道。  3.少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移酶、天门

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍

  重复给药毒性:大鼠连续腹腔注射8周,无毒性反应剂量为1g/kg;2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大;4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变:肝脾肿大,肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性,停药2周后有所恢复。  目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒

简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用

  本品(即本复方,下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素,主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染,但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性;舒巴坦处对奈瑟

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)  2.5 2.0+0.5 10 2

简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项

  1.用药前需做青霉素皮肤试验。  2.肾功能不全者慎用,用药期间应监测肾功能,如发现肾功能异常及时调整治疗方案。  3.哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的简介

  注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠,本品用于治疗由对头孢曲松单方耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。  1.下呼吸道感染:由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/

使用注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的不良反应和禁忌介绍

  一、不良反应  据美国和欧洲11764例资料,发生不良反应者不到10%,其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约3.6%,腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。  二、禁忌症  1.对青霉素类抗生素过敏者