使用哌拉西林/三唑巴坦的不良反应介绍

1.常见皮疹(如荨麻疹)瘙痒、及皮肤湿疹样改变等过敏反应;偶见药物热、过敏性休克等。 2.胃肠道反应:用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退、消化不良等胃肠道症状;偶见假膜性肠炎。 3.肝毒性:少数患者用药后可出现暂时性肝功能异常、胆汁淤积性黄疸。 4.肾毒性:少数患者用药后偶可出现肾损害。 5.中枢神经系统:用药后偶见头痛、焦虑、烦躁不安等中枢神经系统症状。 6.二重感染:长期用药时可致菌群失调,发生二重感染。 7.其他:肌内或静脉给药时可致注射部位疼痛、硬结,严重者可致血栓性静脉炎。......阅读全文

关于派拉西林钠/三唑巴坦钠的用法用量介绍

  1.每次4.5g,每8小时1次。(2)静脉给药:每次4.5g,每8小时1次。  2.儿童:(1)肌内注射:12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g,每8小时1次。(2)静脉给药:12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g,每8小时1次。

使用氨苄西林钠舒巴坦钠的不良反应介绍

  一、据报道,本药不良反应发生率低于10%,其中因严重不良反应而需停止治疗仅0.7%。  1.肌内注射或静脉给药时致注射部位疼痛较为多见,约占3.6%。  2.皮疹发生率较其它青霉素类药高,约占1%~6%。偶有发生剥脱性皮炎、过敏性休克的报道。  3.少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移酶、天门

使用头孢哌酮舒巴坦的不良反应

   本品应用中可出现头孢哌酮单用药的某些不良反应,但病人对本药有较好的耐受性。皮肤过敏,腹泻,药物热。可逆性中性粒细胞减少,血红蛋白及红细胞压积降低,一过性嗜酸性粒细胞增多,血小板减少和凝血酶原降低。谷草转氨酶、谷内转氨酶、碱性磷酸酶或血胆红素一过性升高。

关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的用法用量介绍

  将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10天。医院获得性肺炎疗程为7~14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。  对于正常肾功能(肌酐清除率≥9

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的适应症

  哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。  1.下呼吸道感染。  2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)  3. 腹腔内感染。  4.皮肤及软组织感染。  5.细菌性败血症。  6.妇科感染。  7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NOS计)0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较均不得更浓;如显色,与黄色或黄

关于哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的简介

  哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液是用于治疗对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。  将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后,立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10日。医

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NOS计)0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较均不得更浓;如显色,与黄色或黄

使用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的不良反应

  1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的不良反应:  通常患者对本品的耐受性良好,大多数不良反应为轻度,停药后,不良反应会消失。  (1)胃肠道:与使用其它β-内酰胺抗生素一样,本品最常见的副作用是胃肠道反应。最常见是稀便,腹泻,其次是恶心和呕吐。  (2)皮肤反应:本品可引起过敏反应,表现为斑丘疹,荨

概述哌拉西林舒巴坦的药理毒理

  本品为哌拉西林钠与舒巴坦钠按2:1的比例组成的复方制剂。哌拉西林属青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种革兰阴性杆菌所致的感染但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性;舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外,对其他细菌无抗菌活性,但是舒巴坦对由β-内

使用美洛西林钠/舒巴坦钠的不良反应介绍

  1.偶见过敏反应,通常表现为:皮疹、瘙痒。其他罕见的过敏反应表现有:嗜酸红细胞增多、药物性发热、急性间质性肾炎及脉管炎等。如出现青霉素过敏即发性荨麻疹反应须立即停用美洛西林钠/舒巴坦钠。  2.胃肠道:通常表现为:腹泻、恶心、呕吐等。腹泻通常在治疗期间或停药后消失。  3.肝脏:少数患者用药后可

使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应介绍

  1.主要为胃肠道反应,如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。  2.过敏反应:斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史,特别是对青霉素过敏的患者中。  3.血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。  4.实验室检查:丙氨酸

他唑巴坦的临床研究

  功效主治  本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染:  化学成分  哌拉西林钠/他唑巴坦钠  药理作用  本品为哌拉西林和他唑巴坦钠组成的复方制剂。哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为新型不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,本品对哌拉西

关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的注意事项介绍

  1.在使用本品前,应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。  2.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生。若诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡

抗生素β-内酰胺酶抑制剂的分类及特点介绍

β- 内酰胺酶抑制剂能够与细菌产生的 β- 内酰胺酶行自杀性结合,从而保护 β- 内酰胺不被 β- 内酰胺酶所水解,继续发挥抗菌作用。   临床上常用的β- 内酰胺酶 抑制剂有克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦,它们与 β- 内酰胺类组成复合制剂,对耐药菌株可增强杀菌效果,并可使抗菌谱扩大。   常用的品种

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NO7S计)0.8mg与他唑巴坦0.1mg的溶液。对照品溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的基本性状

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性

概述注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的药理毒理

  本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂。哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。  本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用:  革兰氏阴性菌:  大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌:大肠杆菌、克雷伯氏菌属(催产克雷伯氏菌、

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的注意事项

  使用β-内酰胺类抗生素(包括哌拉西林)治疗的部分患者可有出血表现。这些反应常与凝血试验(如凝血时间、血小板聚集和凝血酶原时间)异常有关,并多见于肾功能衰竭患者。如果有出血的表现,应当停用抗生素治疗(注射用哌拉西林/三唑巴坦),并采取相应的治疗措施。  应留意在治疗过程中可能出现耐药菌株,引起二重

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.8溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别

关于大肠埃希菌肺炎的预后预防介绍

  1、大肠埃希菌肺炎的预后:  大肠埃希菌肺炎占肺炎病原的2%~3.3%。医院内大肠埃希菌肺炎肺炎发病率占革兰氏阴性杆菌肺炎9.0%~15.0%。近年来大肠埃希菌肺炎发病率和病死率已明显下降。  2、大肠埃希菌肺炎的预防:  除了应提高患者的抵抗力外,在医院环境中,对病人应适当的隔离,病人的粪便应

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)  2.5 2.0+0.5 10 2

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍

  重复给药毒性:大鼠连续腹腔注射8周,无毒性反应剂量为1g/kg;2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大;4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变:肝脾肿大,肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性,停药2周后有所恢复。  目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药敏试验方法

  和所有其他抗菌药物的推荐意见一样,应当定期向医生提供体外药敏试验结果的报告,介绍院内和社区获得性病原菌的药敏概况。这些报告有助于医生选择最有效的抗菌药物。  1、稀释法:  采用定量方法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),根据这些MICs可以估计细菌对抗菌药物的敏感性。MICs的测定应当采用

使用阿莫西林舒巴坦匹酯片的不良反应介绍

  常见不良反应为:  1、胃肠道反应:如腹泻、恶心、呕吐等;  2、皮肤反应:红斑性斑丘疹损伤、荨麻疹等;  3、过敏反应:如皮疹等。  上述胃肠道反应、皮肤反应多见于高敏患者,一般为轻度、短暂的,会自动消失或停药后消失。  对青霉素过敏者,有可能发生严重过敏反应。

使用阿莫西林舒巴坦匹酯胶囊的不良反应介绍

  本品通常耐受性良好,常见的不良反应为:  1.胃肠道反应:如腹泻、恶心、呕吐等;  2.皮肤反应:发红斑性斑丘疹损伤、荨麻疹等;  3.过敏反应:如皮疹等。 上述胃肠道反应、皮肤反应多见于高敏患者,一般为轻度、短暂的,会自动消失或停药后消失。 对青霉素过敏者,有可能发生严重过敏反应。

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。  1.呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴

简述哌拉西林舒巴坦的适应症

  在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。  1. 呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等;  2.泌尿系统感染:包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。

简述派拉西林钠/三唑巴坦钠的注意事项

  1.慎用:  (1)孕妇、哺乳期妇女;  (2)严重肝、肾功能障碍者;  (3)高度过敏性体质者。  2.药物对儿童的影响:12岁以下儿童的用药安全性及剂量尚未正式确定。  3.药物对检验值或诊断的影响:  (1)直接抗人球蛋白(Coombs)试验可呈阳性反应;  (2)硫酸铜法测定尿糖时可呈假