关于哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。 总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml) 2.5 2.0+0.5 10 200+50 用量:成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。 疗程:7~14天,或根据病情需要调整疗程。......阅读全文

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)  2.5 2.0+0.5 10 2

关于氨苄西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  一、成人  ·常规剂量  ·肌内注射 每次0.75~1.5g,每日2~4次。每日最大剂量不超过6g。  ·静脉给药 每次1.5~3g,每日2~4次。每日最大剂量不超过12g(其中舒巴坦钠每日剂量最高不超过4g)。  ·肾功能不全时剂量  肾功能不全者须根据血浆肌酐清除率调整剂量:  (1)血浆肌

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)  2.5 2.0+0.5 10 2

关于美洛西林钠/舒巴坦钠的用法用量介绍

  1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射

关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解,然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。 1.成人:常用量一日2~4g,严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。 2.儿童:常用量一日40~80mg/kg

美洛西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  静脉滴注,用前用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,每次滴注时间为30~50分钟。  成人剂量:每次3.75g(美洛西林3.0g,舒巴坦0.75g),每8小时或12小时一次,疗程7~14天。

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。  1.呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍

  重复给药毒性:大鼠连续腹腔注射8周,无毒性反应剂量为1g/kg;2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大;4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变:肝脾肿大,肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性,停药2周后有所恢复。  目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒

关于注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50~100ml的适当稀释液中于15~30分钟内静脉滴注。成人一次1.5~3g(包括氨苄西林和舒巴坦),每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6 g,静脉用药一日剂量不超过12 g(舒巴坦一日剂量最高不超过4 g)。儿童按体重一日100~200mg/

关于头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的用法用量介绍

  【用法用量】: 每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4克)或12克(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8克,舒巴坦4克)。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分

哌拉西林钠舒巴坦钠如何使用?

  哌拉西林钠舒巴坦钠的使用方法是静脉滴注。 在使用前,请先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  具体用法用量如下:  成人:每次1.5g(即哌拉西林1.0g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西

关于注射用美洛西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  1、规格 :  (1)0.625g(C21H25N5O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.125g) (2)1.25g(C21H25N5O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.25g)  (3)2.5g(C21H25N5O8S2 2.0g与C8H11NO5S 0.5g) (4)3.75

关于注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的用法用量介绍

  成人每日常用量为2~4g(即头孢哌酮1~2g/日),严重或难治性感染,剂量可增至8.0g/日(即每日4g头孢哌酮),分等量每12小时静脉滴注一次。舒巴坦最大推荐剂量为4g/日(8g本品)。  肾功能严重不全的患者(肌酐清除率

关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  肌内或静脉注射。  成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至8g,分为等量,每12小时注射一次。但舒巴坦的总量每日不宜超过4g。  严重肾功能不全者,由于舒巴坦清除率降低,应适当调整给药方案。肌酐清除率在16~ 30ml/分钟之间的患

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍

  1.用药前需做青霉素皮肤试验。  2.肾功能不全者慎用,用药期间应监测肾功能,如发现肾功能异常及时调整治疗方案。  3.哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集

关于哌拉西林舒巴坦的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。

如何正确使用哌拉西林钠舒巴坦钠?

  用法:静脉滴注。在使用前,先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1.0g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。

关于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的用法用量介绍

  将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10天。医院获得性肺炎疗程为7~14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。  对于正常肾功能(肌酐清除率≥9

简述哌拉西林钠舒巴坦钠的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使婴儿致敏,出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。  尚未获得大量的妊娠和哺乳期妇女使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的研究资料。因此怀孕及哺乳者应用本品应权衡利弊。  2、儿童用药 :  本品尚无用于儿童的安全有效性资料。  3、老年用药:  老年

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的简介

  注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。  1.呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的用法用量介绍

  1. 剂量  本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。  成人与12岁及12岁以上的青少年  肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。  每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,剂量范围可每6小时,8小

关于氨苄西林钠舒巴坦钠的简介

  适用于治疗敏感菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致的呼吸道感染、肝胆系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染。适用于治疗需氧菌与厌氧菌混合感染(特别是腹腔感染和盆腔感染)。  中文通用名称:氨苄西林钠舒巴坦钠  英文通用名称:Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium

使用哌拉西林钠舒巴坦钠的不良反应介绍

  一般而言,患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生:  1.胃肠道反应:与其它抗生素一样,使用本品可出现腹泻,稀便,偶见恶心、呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。  2.皮肤反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起皮疹,皮肤瘙痒。  3.过敏反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起过敏反应,因此

关于派拉西林钠/三唑巴坦钠的用法用量介绍

  1.每次4.5g,每8小时1次。(2)静脉给药:每次4.5g,每8小时1次。  2.儿童:(1)肌内注射:12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g,每8小时1次。(2)静脉给药:12岁以上患儿的常用剂量为每次4.5g,每8小时1次。

关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍

  重复给药毒性:大鼠连续腹腔注射8周,无毒性反应剂量为1g/kg;2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大;4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变:肝脾肿大,肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性,停药2周后有所恢复。  目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒

简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用

  本品(即本复方,下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素,主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染,但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性;舒巴坦处对奈瑟

哌拉西林钠舒巴坦钠的服用方法是什么?

  哌拉西林钠舒巴坦钠的服用方法是静脉滴注。 在使用前,请先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  具体用法用量如下:  成人:每次1.5g(即哌拉西林1.0g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西

关于美洛西林钠/舒巴坦钠的简介

  美洛西林为青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性。  别名:佳洛坦;开林;凯韦可;美洛巴坦;萨洛  分类:抗生素 > β内酰胺酶抑制剂  剂型:  1.25g(美洛西林钠1.0g,舒巴坦钠0.25g)。  2.5g(美洛西林钠2.0g,

关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的简介

  本品为一复合制剂,舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性,联合后的抗菌

关于舒巴坦钠注射液的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。