葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在259nm的波长处测定吸光度,按C2H30Cl2N10·2C6H12O2的吸收系数(E1)为413计算。......阅读全文
葡萄糖酸氯己定含漱液的检查方法
检查应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)
关于葡萄糖酸氯己定的基本介绍
葡萄糖酸氯己定是一种双胍氯苯，有相当广的抗微生物活性(Aly与Maibach，1983;Goldblum等1983;Sebben，1983)。在pH5.0～8.0，它对革兰氏阳性(10mcg/ml)及革兰氏阴性(50mcg/ml)菌最有效。 产生耐药性并不是重要的问题。除非在较高的温度下，细菌
关于葡萄糖酸氯己定软膏的简介
葡萄糖酸氯己定软膏，适应症为用于轻度小面积烧伤、烫伤、外伤感染，也可用于湿疹、痤疮、足癣等。 1、葡萄糖酸氯己定软膏的成份：本品每克含葡萄糖酸氯己定2毫克。辅料为：十六十八醇、单硬脂酸甘油酯、平平加-O、丙二醇、轻质液状石蜡、白凡士林、香精。 2、葡萄糖酸氯己定软膏的性状：本品为白色或类白色
葡萄糖酸氯己定含漱液的鉴别方法
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
葡萄糖酸氯己定含漱液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
醋酸氯己定软膏的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋酸溶液稀
醋酸氯己定软膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋
葡萄糖酸氯己定含漱液的性状及检查方法
检查应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)性状本品为无色的澄清液体;有香味
葡萄糖酸氯己定含漱液的类别及贮藏方法
类别同葡萄糖酸氯己定溶液。规格(1)200ml:16mg(2)500ml:40mg贮藏密闭,在阴凉处保存
葡萄糖酸氯己定含漱液的性状鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
关于葡萄糖酸氯己定的物质检查介绍
1、酸度 取本品5%(ml/ml)的水溶液，依法测定中国药典1990年版二部附录44页，pH值应为5.5～7.0。 2、对氯苯胺 取本品2.0ml,加水稀释至50ml，取5ml,加盐酸溶液(9→100)10ml与水20ml，依次加亚硝酸钠液(0.5mol/L)1ml与5%氨基磺酸铵溶液2m
使用葡萄糖酸氯己定软膏的注意事项
一、葡萄糖酸氯己定软膏的注意事项： 1、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4、本品性状发生改变时禁止使用。 5、请将本品放在儿童不能接触的地方。 6、儿童必须
葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品5ml,置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,加氢氧化钠试液15m1与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1m乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.42mg的C2H2CaO4·H2O
葡萄糖酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸锌0.35g),加水10ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml,再加氟化铵lg与铬黑T指示剂少许,用乙二铵四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)
葡萄糖酸氯己定含漱液的基本性状
性状本品为无色的澄清液体;有香味
复方葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法
精密量取本品2ml,置锥形瓶中,加水80m,氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的Ca。
复方葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法
精密量取本品2ml,置锥形瓶中,加水80m,氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的Ca。
葡萄糖酸锌片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸锌0.7g),照葡萄糖酸锌含量测定项下的方法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C12H2O14Zn
葡萄糖酸亚铁的含量测定方法
含量测定精密称取本品约1.5g,置具塞锥形瓶中,加水75ml与1mol/L硫酸溶液15ml,溶解后,加锌粉0.75g,密塞,放置约20分钟,直至溶液脱色。用铺有锌粉的4号垂熔漏斗滤过,滤器用新沸放冷的水20ml洗涤,合并洗液与滤液加邻二氮菲指示液0.2ml,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶
葡萄糖酸钙片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),置100ml量瓶中,加水约50ml,微热使葡萄糖酸钙溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15ml”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋
葡萄糖酸锌的含量测定方法
含量测定取本品约0.7g,精密称定,加水100m1,微温使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1nl乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C2H2O14Zn。
葡萄糖酸钙的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加水100ml,微温使溶解,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
葡萄糖酸亚铁胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸亚铁1.5g),照葡萄糖酸亚铁含量测定项下的方法,自“置具塞锥形瓶中”起,依法测定。每1nl硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于48.22mg的C12H2FeO14·2H2O。
葡萄糖酸亚铁片的含量测定方法
含量测定取本品40片(0.1g规格)或20片(0.3g规格),除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸亚铁1.5g),照葡萄糖酸亚铁含量测定项下的方法,自“置具塞锥形瓶中”起,依法测定。每1nl硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于48.22mg的C12H22FeO14·2H2O。
葡萄糖酸钙颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),加水约50ml,微热使葡萄糖酸钙溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15m”起,依法测定每1ml的乙二胺四
葡萄糖酸钙含片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),置100m1量瓶中,加水约50ml,微温使葡萄糖酸钙溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15ml”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋
葡萄糖酸锑钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水100ml盐酸15ml与碘化钾试液10ml,密塞,振摇后,在暗处静置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1nl硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于
葡萄糖酸亚铁糖浆的含量测定方法
含量测定取本品25ml,置具塞锥形瓶中,精密称定,加水75m与稀硫酸15ml,摇匀,加锌粉0.38g,放置20分钟,用铺有锌粉的4号垂熔漏斗滤过,用水20ml洗涤锥形瓶与滤器,合并洗液与滤液,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橘黄色变为绿色,并将滴定的结果用空白试验
醋酸氯己定的检查方法
检查对氯苯胺取本品0.20g,加盐酸溶液(900)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺
醋酸氯己定的检查方法
对氯苯胺取本品0.20g,加盐酸溶液(900)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺,精