注射用硝普钠的基本性状

性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。......阅读全文

注射用硝普钠的鉴别检查方法

鉴别取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氰化物取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查通则0806第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合规定(0.0008%)。铁氰化物与

简述注射用硝普钠的药理毒理

  注射用硝普钠为一种速效和短时作用的血管扩张药。通过血管内皮细胞产生NO,对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低,心排血量改善,故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室

使用急救硝普钠的注意事项介绍

  1、急救硝普钠对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并注意避光。新配溶液为淡棕色,如变为暗棕色,橙色或蓝色,应弃去。溶液的保存与与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。  2、对诊断的干扰:用本品时血二氧化碳分压、pH值、碳酸氢盐浓度可能降低;血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因本品代谢

使用注射用硝普钠的情况介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:注射用硝普钠对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。  2、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。  3、老年用药:老年人用注射用硝普钠须注意增龄时肾功能减退对注射用硝普钠排泄的影响,老年人对降压反应也比较敏感,故用量宜酌减。  4、药物过量:血压过低时减慢滴速或暂停本品

注射用硝普钠的鉴别方法

鉴别取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。

简述急救硝普钠的药物相互作用

  【孕妇及哺乳期妇女用药】急救硝普钠对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。  【老年患者用药】老人用急救硝普钠须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响,老年人对降压反应也比较敏感,故用量益酌减。  【药物相互作用】  1、与其他降压药同用可使血压剧降。  2、与多巴酚丁胺同用,可使心排血量增多而肺毛细血

关于硝普钠的药用适应症介绍

  1.对各种高血压急症如急进型高血压、高血压危象、高血压脑病或高血压合并主动脉剥离(夹层血肿形成),硝普钠应列为首选;对心脏外科手术后反应性高血压,也可采用硝普钠。  2.急性左侧心力衰竭、肺水肿:对高血压并发急性左侧心力衰竭、肺水肿,硝普钠应及早使用;对急性心肌梗死并发左侧心力衰竭,发病已超过8

使用急救硝普钠的不良反应介绍

  短期应用适量不致发生不良反应。  1、急救硝普钠毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐,氰化物是中间代谢物,硫氰酸盐为最终代谢产物,如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐,则硫氰酸盐虽正常也可发生中毒。  2、麻醉中控制降压时突然停用急救硝普钠,尤其血药浓度较高而突然停药时,可能发生反跳性血压升高。  

注射用硝普钠的基本性状

性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。

概述硝普钠的不良反应有哪些?

  短期应用适量,不致发生不良反应。  (1)本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐,氰化物是中间代谢物,硫氰酸盐为最终代谢产物,如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐,则硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。  (2)用于手术时控制降压时,突然停药,尤其血药浓度较高而突然停药时。可能发生反跳性血压升高。 

注射用硝普钠的性状鉴别检查方法

性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。鉴别取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氰化物取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查通则0806第二法),与标准氰化钾溶

注射用硝普钠的类别及贮藏方法

类别同硝普钠。规格50mg[按Na2Fe(CN)5NO·2H2O计贮藏遮光,密闭保存

关于注射用硝普钠的用法用量介绍

  用前将注射用硝普钠50mg(1支)溶解于5ml 5%葡萄糖溶液中,再稀释于250ml~1000ml 5%葡萄糖液中,在避光输液瓶中静脉滴注。  (1)成人常用量:静脉滴注,开始每分钟按体重0.5μg/Kg。根据治疗反应以每分钟0.5μg/Kg递增,逐渐调整剂量,常用剂量为每分钟按体重3μg/Kg

简述急救硝普钠的药代动力学

  静滴后立即达血药浓度峰值,其水平随剂量而定。急救硝普钠由红细胞代谢为氰化物。在肝脏内氰化物代谢为氰酸盐,代谢物无扩张血管活性;氰化物也可参与维生素B12的代谢。本品给药后几乎立即起作用并达到作用高峰,静滴停止后维持1~10分钟。肾功能正常者半衰期为7天(由硫氰酸盐测定),肾功能不良或血钠过低时延

注射用硝普钠的类别及贮藏方法

类别同硝普钠。规格50mg[按Na2Fe(CN)5NO·2H2O计贮藏遮光,密闭保存

注射用硝普钠的性状及鉴别方法

性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。鉴别取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。

硝普钠的药代动力学的相关介绍

  硝普钠需新鲜配制静脉给药。硝普钠的半衰期极短。其作用维持时间仅5~15min,故应静脉滴注维持疗效。其先由红细胞转变为氰化物,再由肝中硫氰酸酶转化为终末代谢物硫氰酸。硫氰酸由肾排出,肾功能正常者的半衰期是4~7天。肾功能衰竭患者有蓄积性。若剂量太大,血中的代谢产物硫氰酸盐过高易发生中毒。

简述注射用硝普钠的药物相互作用

  一、注射用硝普钠的药物相互作用:  1.与其他降压药同用时可使血压剧降  2.与多巴酚丁胺同用,可是心排血量增多而肺毛细血管嵌压降低。  3.与拟交感胺类通用,本品降压作用减弱。  二、注射用硝普钠的药物过量:  血压过低时减慢滴速或暂停注射用硝普钠即可纠正。如有氰化物中毒征象,吸入亚硝酸异戊酯

使用注射用硝普钠的不良反应介绍

  短期应用适量不致发生不良反应。  1、注射用硝普钠毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐,氰化物是中间代谢物,硫氰酸盐为最终代谢产物,如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐,则造成氰化物血浓度升高,此时硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。  2、麻醉中控制降压时突然停用注射用硝普钠,尤其血药浓度较高而突然

关于注射用硝普钠的使用注意事项介绍

  1、注射用硝普钠对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光。新配溶液为淡棕色,如变为暗棕色、橙色或蓝色,应弃去。溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。  2、配置溶液只可静脉慢速点滴,切不可直接推注。最好使用微量输液泵,这样可以精确控制给药

关于注射用硝普钠的药代动力学介绍

  注射用硝普钠静滴后立即达血药浓度峰值,其水平随剂量而定。硝普钠由红细胞代谢为氰化物,在肝脏内氰化物代谢为硫氰酸盐,代谢物无扩张血管活性;氰化物也可参与维生素B12的代谢。本品给药后几乎立即起作用并达到作用高峰,静滴停止后维持1~10分钟。本品经肾排泄。肾功能正常者半衰期为7天(由硫氰酸盐测定)。

萘普生钠

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制

萘普生钠片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照

萘普生钠的检查方法

检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲苯四氢呋喃-冰醋酸(30:3:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各101

萘普生钠片的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.4)(取磷酸二氢钠8磷酸氢二钠11.50g,加水至1000m1)900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中

萘普生钠的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的C14H13NaO3。

福辛普列钠片的简介

  通用名:福辛普列钠片  英文名:Sodium Fosinopril Tablets  汉语拼音:Fuxinpulienɑ Piɑn  禁忌:  (1)对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者忌用本品。  (2)孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。

萘普生钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.25g,加水10ml溶解后,加稀盐酸数滴,即发生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在262nm、

关于福辛普利钠的简介

  福辛普利钠是一种有机物,化学式为C30H45NNaO7P,白色至灰白色结晶固体。为强效、长效ACEI类降血压药物,较卡托普利强3倍。适用于各种类型的高血压患者,对心脑肾有保护作用。  有10%-20%的患者使用后,会有干咳的反应。妊娠及肾动脉狭窄时应慎用。  【通用名】:福辛普利钠片  【英文名

萘普生钠的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制