酒石酸托特罗定胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。 临床研究显示本品与华法林或口服避孕药（左炔诺孕酮/炔雌醇）合并给药无相互作用。 临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。 贮藏 遮光，密闭保存。......阅读全文
扶正化瘀胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验显示，本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。 贮藏 密封，置于阴凉干燥处保存。
胆舒软胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 1、能显著增加胆汁分泌量，具有明显的利胆作用。 2、能降低胆固醇的浓度，有利于防治胆固醇结石。 3、能抑制离体、在体回肠平滑肌的收缩活动，具有抗炎镇痛作用。 4、吸收迅速，易通过血脑屏障，对中枢神经系统有抑制作用。 贮藏 密封。
湿毒清胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 湿毒清胶囊，它选用丹参、地黄、苦参、蝉蜕、白鲜皮等纯中药配方，再经科学方法提炼、浓缩精制而成。配方中丹参、地黄具有滋阴润燥、活血除烦、补血祛风的作用，取其“治风先治血，血行风自灭”之理；蝉蜕具有疏散风热，透疹利咽，主要用于治疗外感风热，头痛咽痛者，风热上攻，目赤咽肿，麻疹透发不畅，忌
关于平消胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定协同抗癌作用。2.扶正和解毒作用：平消胶囊可明显增强荷瘤小鼠耐高温、耐寒、耐缺氧能力，增强荷瘤小鼠的细胞免疫和体液免疫水平，增强肿瘤坏死因子的活性，并
扶正化瘀胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验显示，本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。 贮藏 密封，置于阴凉干燥处保存。
补肺活血胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的红细胞、白细胞、血小板计数和血色素，降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积，对肺性P波异变率有一定降低作用，可降低血气中二氧化碳分压，提高氧分压、氧饱和量。对小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成细胞有一定促进生成作用。对麻醉犬的心输出量、冠
苦参素胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
复方苁蓉益智胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 在缺血再灌合并颈外静脉抽血降压所致缺血性脑损伤的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳台试验中的错误次数减少；水迷宫试验中游全程的时间缩短，进入盲端的错误次数减少；并可改善模型组造成的病理改变。去皮层血管大鼠学习记忆障碍的模型中，本品可使跳台法的错误次数减少；水迷宫法进入盲端的次数减少，游泳时
心脑健胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 1、抗凝，促纤溶。心脑健促进纤维蛋白原降解，降低血浆纤维蛋白原浓度，抑制血小板粘附聚集，并通过调节红细胞膜磷脂含量，改善红细胞变形性，降低血液粘度，活跃微循环，防止血栓形成，有抗动脉粥样硬化作用。 2、清除自由基提高机体抗氧化能力，增强SOD活力，对抗LPO对血管内膜的损伤；清除活
珍芪降糖胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品具有降低四氧嘧啶所致大鼠血糖升高，抑制四氧嘧啶模型大鼠胰岛素分泌 水平降低；改善四氧嘧啶对胰岛β细胞的破坏，修复损伤的β细胞；可抑制肾上腺素和葡萄糖所致小鼠血糖升高；对正常小鼠血糖无明显影响。 贮藏 置阴凉干燥处保存。
酒石酸美托洛尔胶囊的类别及贮藏方法
类别同酒石酸美托洛尔。规格(1)25mg(2)50mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
孟鲁司特钠颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸
甲磺酸托烷司琼片的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系
复方西羚解毒胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 1、金银花既能宣散风热，还善清解血毒，用于各种热性病，如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等证，均效果显著。 2、连翘具有清热解毒，散结消肿。用于风热感冒，发热，心烦，咽喉肿痛，斑疹，丹毒，瘰疬，痈疮肿毒，急性肾炎，热淋。 3、桔梗具有祛痰、利咽、排脓、利五脏、补气血、补五劳、
清肝利胆胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能明显抑制CCI4急性肝损伤引起的大鼠血清GPT、GOT、T-BIL升高，使白蛋白含量回升，球蛋白含量下降，白/球比值升高，能减轻CCI4引起肝组织损伤，能明显降低CCI4引起慢性肝损伤血清GPT升高，使白/球比值升高，可减轻CCI4引起肝组织的浊肝与脂变，有促使大鼠胆汁分泌趋势
妇科千金胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前动物试验结果提示：本品对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿均有抑制作用；对异物致大鼠子宫炎症有抑制作用；对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有抑制作用；提高失血性血虚模型小鼠的红细胞、血红蛋白水平；促进环磷酰胺致免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体的生成及吞噬细
L谷氨酰胺胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 体外实验表明：谷氨酰胺对胃肠粘膜损伤具有保护和修复作用，其原因为谷氨酰胺对胃肠粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促进作用。在幽门结扎的大鼠实验中，口服给予谷氨酰胺，可见谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的溃疡。 贮藏 遮光，密闭，阴凉处保存。
冠心舒通胶囊的药理毒理及贮藏
注意事项 1.哺乳期妇女慎用。 2.重度心绞痛不宜单独使用本品，可与硝酸甘油等药物合并使用。 药理毒理 药理试验表明，本品能减轻犬心肌缺血程度并减小梗塞范围，抑制血清肌酸磷酸激酶活性的升高，改善血液流变性，增加冠脉血流量，改善心肌供氧，调整心脏血管的顺应性。对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作
非诺贝特胶囊的药理毒理
药理作用 微粒化非诺贝特是力平之的一种新型制剂，含有200mg高生物利用度非诺贝特。 非诺贝特可降低血清胆固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 -胆固醇的降低是通过降低低密度动脉粥样化成分(VLDL和LDL)，并且通过降低总胆固醇/HDL胆固醇比率取得的(该比率在动脉粥样化高脂血症中升
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/
硫酸特布他林片的药理毒理及贮藏介绍
药理毒理 本品是一种肾上腺素能激动剂，选择性激活β 2受体，从而松弛支气管平滑肌，抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力，也可松弛子宫平滑肌。 贮藏 避光，密闭保存。
关于酒石酸美托洛尔片的药理毒理介绍
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加，β1受体选择性可能降低。 美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。 美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺
简述酒石酸美托洛尔控释片的药理毒理
本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房
非诺贝特胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 禁止与以下药物合并使用 + 其他贝特类药物：增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 +HMG－CoA还原酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。 谨慎合用的药物 +口服抗凝剂：与口服抗凝剂合用后，增加出血的危险性(由于它们与血浆
盐酸伊托必利胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。 药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收
平消胶囊的药理毒理及药理毒理介绍
注意事项 1.可与手术治疗、放疗、化疗同时进行。2.孕妇忌用。3.用药过程中饮食宜清淡，忌食辛辣刺激之品。4.本品不可过量服用。5.运动员慎用。 药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 贮藏 遮光、防潮、密闭保存。
依替膦酸二钠胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，加水3ml使溶解，离心，取上清液蒸干，残渣在105℃干燥1小时，用液膜法测定其红外光吸收图谱，应与对照品的图谱一致。 (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，混匀，炽灼并灰化，
富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇
简述注射用酒石酸美托洛尔的药理毒理
为选择性心脏β1-受体阻断剂，对β2-受体作用较弱。 1．降低静息时和运动时的心率和心输出量。 2．降低运动时的收缩期血压。 3．抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。 4．降低反射直立的心动过速。 5．在正常人不能逆转肾上β2介导的血管舒张作用。 6．在哮喘病人酒石酸美托洛尔降低FEV1