双氯芬酸钠肠溶胶囊的不良反应

1.可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应,过敏性皮疹不常见。 2.少见肾功能下降,可导致水钠潴留,表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 3.本品有导致骨髓抑制或使之加重的可能。......阅读全文

双氯芬酸钠肠溶胶囊的相互作用及药理毒理

  相互作用  1.饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3.与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4.与呋

简述双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药代动力学

  双氯芬酸钠在口服给药时,经胃肠道迅速吸收,在肝脏有很强的首过效应,被吸收的药物中约50%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的的一种新型口服制剂。它由两种小药丸组成:一种包有肠溶衣,能够快速释放出双氯芬酸钠;另一种为缓释型,能够长时间保持双氯芬酸钠的释放。两种小药丸的配合产生了有利的药代动力学特性。

简述双氯芬酸钠缓释胶囊的禁忌

  1、已知对本品过敏的患者。  2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。  3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。  4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。  5、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。  6

关于双氯芬酸钠缓释胶囊的简介

  双氯芬酸钠缓释胶囊,适应症为  ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;  ②各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等;  ③急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,

双氯芬酸钠肠溶胶囊的药代动力学及贮藏

  药代动力学  健康青年男性,单剂量口服50mg后,达峰时间1.58±1.10小时,峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出,长期应用无蓄积作用。  贮藏  遮光、防潮、密闭保存。

双氯芬酸钠肠溶胶囊的药代动力学及包装

  药代动力学  健康青年男性,单剂量口服50mg后,达峰时间1.58±1.10小时,峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出,长期应用无蓄积作用。  包装  铝塑水泡眼包装,10粒×1板/盒、10粒×2板

双氯芬酸钠的检查

酸碱度取本品0.5g,加水50ml溶解后,依据pH值测定法测定,pH值应为6.5 〜7.5 。乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.5g,加乙醇10ml使溶解,如显浑浊,与1 号浊度标准液比较,不得更浓;如显色,与3 号黄色标准比色液比较,不得更深。氯化物取本品0.5g,加水48ml使溶解,滴加稀硝酸2m

使用醋氯芬酸肠溶片的不良反应

  根据文献报道,醋氯芬酸肠溶片的不良反应主要为胃肠道不良反应,包括消化不良(7.5%)、腹痛(6.2%)、恶心和腹泻。  1.醋氯芬酸肠溶片常见不良反应(大于百分之一):主要有胃肠道系统失调,恶心、腹泻、腹痛、消化不良;肝胆方面:转氨酶升高。  2.醋氯芬酸肠溶片偶见不良反应(百分之一至千分之一之

双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素的合成途径,具有消炎、镇痛和解热作用。  药代动力学  健康青年男性,单剂量口服50mg后,达峰时间1.58±1.10小时,峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%

双氯芬酸钠缓释胶囊使用过量的危害

  药物过量时应采用下列治疗措施:应尽快采取洗胃和活性炭处理,以阻止其进一步被吸收。对并发症,例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制,应进行支持治疗和对症治疗。

简述双氯芬酸钠缓释胶囊的适应症

  ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;  ②各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等;  ③急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛,头痛等。

关于双氯芬酸钠缓释胶囊的药理毒理介绍

  药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生干苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于

双氯芬酸钠肠溶胶囊的相互作用及药代动力学

  相互作用  1.饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3.与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4.与呋

双氯芬酸钠的杂质类型

质IC14H9Cl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚2-酮杂质Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇 杂质Ⅲ,CHONH C13HCl2NO266.12 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛

双氯芬酸钠的制剂类型

(1)双氯芬酸钠肠溶片(2)双氯芬酸钠肠溶胶囊(3)双氯芬酸钠栓(4)双氯芬酸钠搽剂(5)双氯芬酸钠滴眼液

双氯芬酸钠的副作用?

  胃肠道反应:如头痛、腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等。  偶见的不良反应:包括头痛、头晕、眩晕、血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)和血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)升高。  较少见的副作用:如肾功能下降,可能导致水钠潴留,表现为尿量减少、面部水肿、体重骤增等。  罕见副作用:包括皮

双氯芬酸钠的检查方法

酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与3号黄色标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。氯化物取本品0.

关于双氯芬酸钠缓释胶囊的注意事项介绍

  1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。  2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。  3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警

概述双氯芬酸钠缓释胶囊的药物相互作用

  1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。  2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。  3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。  4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增

双氯芬酸钠栓的检查方法

应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。

双氯芬酸钠的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;有刺鼻感与引湿性。本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。

双氯芬酸钠的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。

双氯芬酸钠的鉴别方法

(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集53图)一致。(3)取本品约50mg,加碳酸钠0.2g,混匀,炽灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,滤过,滤液显氯化物鉴

双氯芬酸钠滴眼液的检查方法

pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶

双氯芬酸钠的药理作用

  该药含双氯芬酸钠,属非甾体抗炎药,有明显的镇痛、消炎及解热作用。通过抑制环氧化酶而阻断前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。其作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比乙酰水杨酸强26~50倍。特点为药效强,不良反应轻,剂量小,个体差异小。  该药与血浆蛋白结合率为99.7%半衰期为1~2小时。按推荐

使用双氯芬酸缓释胶囊的不良反应介绍

  一、不良反应 :  1.胃肠道反应:为最常见的不良反应,主要为胃不适、腹痛、烧灼感、反酸、纳差、便泌恶心等,其中少数患者可出现溃疡、出血、穿孔。  2.神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。  3.可引起浮肿、少尿,电解质紊乱等严重不良反应。  4.其他少见的有血清氨基转移酶一过性升高,极个别

简述双氯芬酸钠缓释胶囊的药代动力学

  口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积0。12~0。55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,表现分布容积0。12~55 L/kg。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁、粪便排出。

关于双氯芬酸钠缓释小丸的基本介绍

  双氯芬酸钠缓释小丸所属药物之一,主治缓解类风湿关节炎、骨关节炎,患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体质者禁用。  一、药品名称正式名称  双氯芬酸钠缓释胶囊  英文名称:DelayedReleaseCupsulesDiclofenacSodium  拉丁名:CAPSULAENATRⅡDICLOFE

使用复方双氯芬酸钠注射液的不良反应介绍

  一、复方双氯芬酸钠注射液的不良反应:  1、偶见胃肠道系统反应,如上腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻、腹胀、消化不良等。  2、偶见中枢神经系统反应,如头痛、头晕等。  3、偶见皮疹及肝酶ALT,AST升高。  4、少数病例可见注射部位不适,如注射部位疼痛,硬结。极个别病例可见注射部位脓肿,坏死。  

使用双氯芬酸钠米索前列醇片的不良反应

  不良反应:  胃肠系统:腹痛、腹泻、恶心、消化不良、腹胀、呕吐、胃炎、便秘、嗳气。腹泻通常为轻到中度及短暂,奥湿克可通过与食物同时服用,并避免使用含镁为主的抗酸剂也可以减轻腹泻。  肝脏:肝脏疾患者可引起无症状的谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素显著增高。  肾脏:非类固醇消炎药物引起的常见病理改变