双氯芬酸钠肠溶胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5％，大约50％在肝脏代谢，40～65％从肾脏排出，35％从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。 包装 铝塑水泡眼包装，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒装；聚乙烯瓶包装，30粒/瓶装。......阅读全文
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5％，大约50％在肝脏代谢，40～65％从肾脏排出，35％从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。 包装 铝塑水泡眼包装，10粒×1板/盒、10粒×2板
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药代动力学
健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5％，大约50％在肝脏代谢，40～65％从肾脏排出，35％从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5％，大约50％在肝脏代谢，40～65％从肾脏排出，35％从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。 贮藏 遮光、防潮、密闭保存。
关于双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学介绍
1、吸收： 当肠溶片通过胃进入小肠之后，其中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此，由于本品为肠溶剂型，可能延迟起效时间。用餐时服药，可降低药物吸收速度，但并不减少药物活性物质的吸收量。 服用两片（50mg）后，平均2小时即可达到平均峰值血药浓度1.5µg/ml(5µmol/L)，其血药浓度
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 药代动力学 健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5％，大约50％
简述双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药代动力学
双氯芬酸钠在口服给药时，经胃肠道迅速吸收，在肝脏有很强的首过效应，被吸收的药物中约50%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的的一种新型口服制剂。它由两种小药丸组成：一种包有肠溶衣，能够快速释放出双氯芬酸钠；另一种为缓释型，能够长时间保持双氯芬酸钠的释放。两种小药丸的配合产生了有利的药代动力学特性。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的包装
铝塑水泡眼包装，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒装；聚乙烯瓶包装，30粒/瓶装。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的贮藏及包装
贮藏 遮光、防潮、密闭保存。 包装 铝塑水泡眼包装，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒装；聚乙烯瓶包装，30粒/瓶装。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的相互作用及药代动力学
相互作用 1．饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3．与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4．与呋
简述双氯芬酸钠缓释胶囊的药代动力学
口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0。12～0。55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，表现分布容积0。12～55 L/kg。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。
关于双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的简介
双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊，化学名：邻-2,6-二氯苯胺-苯乙酸钠，主要成分：双氯芬酸钠，本品为硬胶囊，内含白色或类白色微粒。 一、双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的说明： 【英文或拉丁名】：Diclofenac Sodium Enteric-Microencapsulated capsules 【剂
简述双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的药理毒理
1、饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3、与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4、与呋塞米同
双氯芬酸钠肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液取邻苯二甲酸二乙酯5mg,置200ml量瓶中精密加供试品溶液1ml,加甲醇溶解并稀释
双氯芬酸钠肠溶胶囊的禁忌
服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出现过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊，内含白色或类白色微粒。 规格 50mg
双氯芬酸钠肠溶片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收
双氯芬酸钠肠溶片的基本性状
本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。
关于双氯芬酸钠肠溶片的基本介绍
双氯芬酸钠肠溶片，适应症为 1．炎性和退行性风湿病：类风湿性关节炎、青少年型类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎和脊椎关节炎。脊椎痛性综合征。 2．非关节性风湿性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及运动后损伤性疼痛等。 3．痛风急性发作。 4．创伤后及术后炎症性疼痛如：创伤后，劳损后，牙
双氯芬酸钠肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液适量,用70%甲醇定量稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品,精密称定,加70%甲醇溶解并定量稀
双氯芬酸钠肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同双氯芬酸钠。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存
双氯芬酸钠肠溶胶囊的性状及鉴别法
性状本品内容物为白色或类白色球形小丸鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的检查及鉴别法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于双氯芬酸钠0.1g),精密称定,置100m量瓶中,加甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,
双氯芬酸钠肠溶胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 口服，每次50mg，一日二次，或遵医嘱。 禁忌 服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出现过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的规格及用法用量
规格 50mg 用法用量 口服，每次50mg，一日二次，或遵医嘱。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 贮藏 遮光、防潮、密闭保存。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于双氯芬酸钠0.1g),精密称定,置100m量瓶中,加甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液取邻苯二甲酸二乙酯5mg,置200ml量瓶中,精密加供试品溶液1ml,加
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理
本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。
关于双氯芬酸钠肠溶胶囊的简介
一、双氯芬酸钠肠溶胶囊，适应症为 1．急慢性风湿性或类风湿性关节炎、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎。 2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎 3．腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。 4．急性痛风。 5．痛经、牙痛和术后疼痛。 二、成 份 主要成分为：双氯芬酸。其化学名称为：[邻-(
关于双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的使用情况介绍
一、双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的用法与用量： 口服，每次50mg，一日二次，或遵医嘱。 二、双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的不良反应： 1．可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应，过敏性皮疹不常见。 2．少见肾功能下降，可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极
关于醋氯芬酸肠溶片的药代动力学介绍
1、吸收： 醋氯芬酸肠溶片口服吸收迅速且十分完全，生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时， 与食物同服达峰时间延长，但食物不影响其吸收程度。 2、分布 ：醋氯芬酸肠溶片蛋白结合率>99.7%。可透入滑膜液，透入浓度可达血浆药物浓度的60%，分布容积约30L。 3、