双氯芬酸钠肠溶胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 1．饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3．与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 5．与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。 6．本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。 7．本品可增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用。 8．本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 9．丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。 10．本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增加其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤疗法同用。 11．本品可降低胰岛素作用，使血糖升高。 12．与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。 13．阿......阅读全文
关于醋氯芬酸肠溶胶囊的简介
醋氯芬酸肠溶胶囊，适应症为骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 一、醋氯芬酸肠溶胶囊的成份：本品主要成份为醋氯芬酸，其化学名称为：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸羧甲酯 分子式：C16H13Cl2NO4 分子量：354.19 二、醋氯芬酸肠溶胶囊的性
使用醋氯芬酸肠溶胶囊的禁忌
1、醋氯芬酸肠溶胶囊的禁忌： （1）已知对醋氯芬酸以及其他非甾体类抗炎药物过敏者禁用。 （2）病人服用作用机理类似的药物（如阿司匹林或其它非甾体抗炎药），引起哮喘、支气管痉挛、急性鼻炎或荨麻疹或已知对抗炎类药物过敏者禁用。 （3）患有严重心衰、肝肾功能不全者禁用。 （4）妊娠后三个月期间
简述注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的毒理作用
给大鼠口服双氯芬酸钠每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。大鼠经口LD50为150mg/kg，小鼠经口LD50为390
使用醋氯芬酸肠溶片的注意事项
有胃肠道疾病的患者或有消化道溃疡、脑血管出血、溃疡性结肠炎、Crohn’s病、系统性红斑狼疮(SLE)、卟啉病及造血和凝血障碍病史患者应慎用或在密切监控下使用；轻度和中度肝、肾、心功能不全者以及有体液潴留、用利尿药治疗或其他同样有低血容量危险的患者应慎用；服用醋氯芬酸肠溶片后出现头晕和中枢神经系
醋氯芬酸肠溶片的基本信息介绍
醋氯芬酸肠溶片，适应症为骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 一、醋氯芬酸肠溶片的成份：本品主要成份为醋氯芬酸，其化学名为：2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸。 分子式：C16H13Cl2NO4 分子量：354.19 二、醋氯芬酸肠溶片的性状：
使用醋氯芬酸肠溶片的不良反应
根据文献报道，醋氯芬酸肠溶片的不良反应主要为胃肠道不良反应，包括消化不良（7.5%）、腹痛(6.2%)、恶心和腹泻。 1．醋氯芬酸肠溶片常见不良反应（大于百分之一）：主要有胃肠道系统失调，恶心、腹泻、腹痛、消化不良；肝胆方面：转氨酶升高。 2．醋氯芬酸肠溶片偶见不良反应（百分之一至千分之一之
呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理
本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对
呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理
本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对
简述红霉素肠溶胶囊的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外
红霉素肠溶胶囊的药理毒理介绍
本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外
双氯芬酸钾胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的内容物适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件
关于己酮可可碱肠溶片的药理毒理介绍
1、己酮可可碱肠溶片的药物过量： 过量反应常在服药后4～5小时出现，主要表现为潮红，血压降低，抽搐，嗜睡，甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体，所有过量患者均可完全恢复。 2、己酮可可碱肠溶片的药理毒理： 本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可
关于艾普拉唑肠溶片的药理毒理研究
一、药理作用 艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂，其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。 二、毒性研究 1、遗传毒性： 艾普拉唑C
简述奥美拉唑镁肠溶片的药理毒理
奥美拉唑是一种取代的苯并咪唑化合物，是一对活性旋光对映体的消旋物，奥美拉唑通过特殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌，此作用是可逆的。奥美拉唑是一种弱碱，在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式，抑制胃液中产生盐酸的最后环节：H+、K+ -ATP酶，该抑制作用呈剂量依赖性，对基础的及刺激
概述酮洛芬肠溶片的药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4．与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。
简述双氯芬酸钠利多卡因注射液的药物相互作用
锂剂，地高辛 联合使用时，会升高锂剂和地高辛的血浆药物浓度。得尿剂像其他非甾体类抗炎药物一样，双氯芬酸钠利多卡因注射液会降低利尿剂的效能。与保钾利尿剂联用时会导致高钾血症，因此在使用时应注意观察血清钾浓度。非甾体类抗炎药物与不同的非甾体类抗炎药物或糖皮质激素联用会增加不良反应的发生。抗凝血药临床
简述注射用双氯芬酸钠利多卡因的药物相互作用
1、使用注射用双氯芬酸钠利多卡因的同时又用锂或洋地黄药物，可能增加这两种药在血中的水平。 2、由于注射用双氯芬酸钠利多卡因与其它非甾体类药物一样可引起血清钾的升高，所以当病人同时使用保钾利尿剂治疗时，特别需要监测血清钾的水平。 3、同时使用可的松或其它消炎药物可能增加胃肠出血的危险。 4、
关于复方双氯芬酸钠注射液的简介
1、成份：复方双氯芬酸钠注射液为复方制剂，其组分为：2ml中含双氯芬酸钠（C14H10Cl2NO2Na）25mg，含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）150mg。 2、性状：复方双氯芬酸钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。 3、适应症：解热镇痛药。用于各种发热性疾病的发热及肾绞痛、重症类风湿性关
平消胶囊的药理毒理及药理毒理介绍
注意事项 1.可与手术治疗、放疗、化疗同时进行。2.孕妇忌用。3.用药过程中饮食宜清淡，忌食辛辣刺激之品。4.本品不可过量服用。5.运动员慎用。 药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定
关于双氯芬酸的药理作用介绍
双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。其特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个
氯芬黄敏片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制
氯膦酸二钠胶囊的药理毒理
药效学特性 氯膦酸盐化学上被定义为二磷酸盐，是天然焦磷酸盐的类似物。二磷酸盐对矿化组织，如骨，具有强烈的亲和性。体外研究表明它可抑制磷酸钙沉积，抑制其转化为羟磷灰石，延缓磷灰石晶体聚集成更大的结晶体，并减慢其分解。 但氯膦酸盐最主要的作用机制为抑制破坏骨的吸收。氯膦酸二钠抑制几种不同方式的骨吸收
氨甲环酸胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 0. 1．与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。 1. 2．口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。 药理毒理 血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所
非诺贝特胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 禁止与以下药物合并使用 + 其他贝特类药物：增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 +HMG－CoA还原酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。 谨慎合用的药物 +口服抗凝剂：与口服抗凝剂合用后，增加出血的危险性(由于它们与血浆
盐酸纳美芬注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本品还可用于门诊病人，用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互作用。 临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮齿动
洛索洛芬钠胶囊的药理毒理介绍
洛索洛芬钠为非甾体消炎药，具有镇痛、消炎及解热作用，尤其是镇痛作用较强，其作用机理为抑制前列腺素生物合成，其作用点为环氧化酮。本品为前体药物，经消化道变换成活性代谢物而发挥作用。 药理作用：据国外文献报道： 1.镇痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎症足加压法：大鼠口服)试验中
关于酮洛芬缓释胶囊的药理毒理介绍
1.毒理研究 致癌作用、致突变作用对生育障碍作用小鼠长期毒性试验（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）没有显示有潜在的致癌作用。人体治疗的最高推荐剂量为300mg/天，60kg体重体表面积约1.6m2，大约是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根据体表面积推算，小鼠服用剂量是人体最
不同人群使用醋氯芬酸肠溶片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 抗炎药可能会阻滞子宫收缩和延迟分娩。它们可能引起宫内动脉导管收缩和闭锁，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药也可能降低胎儿血小板功能和抑制胎儿肾功能，从而引起羊水过少和新生儿无尿症。故孕妇在妊娠后三个月禁用醋氯芬酸肠溶片。醋氯芬酸肠溶片是否会分泌到母乳中尚不清
路维芬的性状及药理毒理
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 药理毒理 本品为四氢叶酸的甲酰衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。而抑制DNZ的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无明显作用。
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的药物相互作用
1. 使用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的同时又用锂或洋地黄药物，可能增加这两种药在血中的水平。 2. 由于注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因与其它非甾体类药物一样可引起血清钾的升高，所以当病人同时使用保钾利尿剂治疗时，特别需要监测血清钾的水平。 3. 同时使用可的松或其它消炎药物可能增加胃肠出血的