硝酸硫胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.14g,精密称定,加无水甲酸5ml使溶解,加醋酐70ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg的C12H17N5O4S。......阅读全文
硝酸硫胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.14g,精密称定,加无水甲酸5ml使溶解,加醋酐70ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg的C12H17N5O4S。
硝酸硫胺的检查方法
检查酸碱度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸放冷的水50ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准
硝酸硫胺
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出
丙硫异烟胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液。对照品溶液取丙硫异烟胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
硝酸硫胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。(2)取本品约10mg,置试管中,加水1ml使溶解,加等量的硫酸,混合,放冷后,沿管壁加硫
硝酸硫胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。(2)取本品约10mg,置试管中,加水1ml使溶解,加等量的硫酸,混合,放冷后,沿管壁加硫
硝酸硫胺的类别及贮藏方法
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存
硝酸硫胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出
硝酸硫胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出
丙硫异烟胺肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫异烟胺0.1g),置100m1量瓶中,加流动相使丙硫异烟胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
硝酸硫胺的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。
硫软膏的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加5%亚硫酸钠溶液40ml,加热回流约1.5小时,使硫溶解,放冷,使基质凝固,取溶液滤过,遗留基质用热水30ml洗涤,放冷,滤过,同法洗涤数次,合并滤液及洗液,加甲醛试液10ml与醋酸6ml,用水稀释至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。每1m
升华硫的含量测定方法
取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥4小时,取约35ng,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以过氧化氢试液5m与水1oml为吸收液,俟燃烧完毕后,将燃烧瓶置冰浴中冷却并时时振摇约20分钟,使生成的烟雾完全吸收后,煮沸2分钟,放冷,加入酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
青霉胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度,摇匀)100ml溶解并稀释至刻度,照电位滴定法(通则0701),以铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)缓慢
硫糖铝的含量测定方法
含量测定铝取本品约1.0g,精密称定,置200m1量瓶中,加稀盐酸10ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取20ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分钟,
硫鸟嘌呤的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫鸟嘌呤对照品约40mg,精密称定,置100m1量瓶中,加0.01mo
硫唑嘌呤的含量测定方法
含量测定取本品约0.6g,精密称定,置200ml量瓶中,加氨试液20ml使溶解,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液100ml,加硝酸(1→2)20ml,放冷后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用
头孢硫脒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取头孢硫脒对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(
腺苷钴胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量
甲钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
乙酰唑胺的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约0.2g,精密称定,加沸水400ml搅拌使溶解,放冷,定量转移至1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在265nm的波长处测定
乙琥胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加二甲基甲酰胺30ml使溶解,加偶氮紫指示液2滴,在氮气流中,用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.12mg的CH1NO2。
青霉胺片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉胺0.15g),照青霉胺项下的方法测定,即得。
葡甲胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解后,加甲基红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.52mg的C7H17NO5。
腺苷钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
丙谷胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.44mg的C18H26N2O4。
硝酸异山梨酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m量瓶中,加甲醇适量使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,用流动相