硫代硫酸钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于硫代硫酸钠0.5g),加水20ml与丙酮2ml,放置5分钟后,再加稀醋酸2m1与淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于24.82mg的Na2S2O3·5H2O......阅读全文
硫代硫酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭(2)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加三
硫代硫酸钠的类别制剂及贮藏方法
类别解毒药。贮藏密封保存。制剂硫代硫酸钠注射液
简述硫代硫酸钠的用途
1、解毒 硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙
硫代硫酸钠的药物说明
药理学 ①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒
硫代硫酸钠解毒的原理
敌百虫的成分不知道，铜是重金属离子，硫代硫酸钠中的硫离子会与重金属离子结合，形成沉淀，降低毒性，医学上常用硫代硫酸钠来解重金属的中毒
硫代硫酸钠的药典标准
【来源含量】 本品按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。 【性状】 本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。 本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。 【鉴别】（1)取本品约0.lg，加水lml溶解后，加盐
盐酸硫必利注射液的含量测定方法
照高效液相色谱祛(通则0512)测定。供试品溶液取有关物质项下的供试品溶液对照品溶液取盐酸硫必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为287nm测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积
关于硫代硫酸钠硫的价态问题
硫代硫酸钠的价态众说纷纭，并没有统一的观点。但两个硫均为+2价是大家都不认同的。 主要的观点是-2和+6，或者0和+4。但是我更赞同前面的观点，因为从自由价的角度，两个硫并不等价，现代仪器分析出其带有少量负电。另外，我也做过硫代硫酸根络合物的光谱分析，其光谱与硫脲等明显为负价硫的化合物更相近，
关于硫代硫酸钠注射液的药理药动学介绍
药物过量：药物过量可引起头晕、恶心、乏力等。 药理毒理：本品所供给的硫，通过体内硫转移酶，将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN_ 相结合，使变为毒性很小的硫氰酸盐，随尿排出而解毒。 药代动力学：本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液T1/2为15～20分钟，而后由尿
硫代硫酸钠有哪些性质
俗称大苏打 大苏打 大苏打是硫代硫酸钠的俗名,又叫海波(Hypo的音译),带有五个结晶水(Na2S2O3·5H2O),故也叫做五水硫代硫酸钠.大苏打是无色透明的晶体,易溶于水,水溶液显弱碱性.它在33℃以上的干燥空气中风化而失去结...
请问硫代硫酸钠有毒吗
海波溶解,融化时都比较稳定,只有在高温分解,燃烧氧化,和硫酸反应等与其他物质反应生成二氧化硫才有毒.所以一般情况下对人体无害
硫代硫酸钠滴定液的配制
①煮沸应保持5分钟左右，利于清除二氧化碳与氧气，加碳酸钙作为稳定剂，pH值应保持在弱碱性约pH值9～10防止分解。②放置30天以上是促反应完全，过滤除杂质，滴定过程取用50mL滴管为好。③标定中应避光，因碘化钾为强酸性，在静置过程也释放碘，应同时作空白，若贮存滴定液出现浑浊现象，即也分解不能用。
硫代硫酸钠的基本性状
性状本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中不溶。
概述硫代硫酸钠的药典标准
一、来源含量 该物质按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。 二、性状 该物质为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。 该物质在水中极易溶解，在乙醇中不溶。 三、鉴别 (1)取该物质约0.1g，加水1mL
硫代硫酸钠的基本性质
硫代硫酸钠分子式为 ，通常含五个结晶水。其外观为无色透明晶体。 摩尔质量：158.11 g/mol （无水的），248.18 g/mol （五水化物）。 密度：1.667 。 溶解度（水）：71.5 g/100 mL (0 °C)，73.0 g/100 mL (20 °C)。 熔点：48
亚硫酸钠和硫代硫酸钠的水解
（1）：水解生成了亚硫酸和硫代亚硫酸，不稳定，分解生成了水和二氧化硫。（2）：现配现用；调为弱酸性。
升华硫的含量测定方法
取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥4小时,取约35ng,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以过氧化氢试液5m与水1oml为吸收液,俟燃烧完毕后,将燃烧瓶置冰浴中冷却并时时振摇约20分钟,使生成的烟雾完全吸收后,煮沸2分钟,放冷,加入酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
硫软膏的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加5%亚硫酸钠溶液40ml,加热回流约1.5小时,使硫溶解,放冷,使基质凝固,取溶液滤过,遗留基质用热水30ml洗涤,放冷,滤过,同法洗涤数次,合并滤液及洗液,加甲醛试液10ml与醋酸6ml,用水稀释至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。每1m
硫代硫酸钠溶液适应症状
1.主要用于氰化物中毒的解毒，也可用于治疗砷、汞、铅、铋、碘等中毒。 2.低剂量注射可用于抗过敏（如皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等）。 3.可外用于治疗皮肤疥疮、癣及慢性皮炎等。
五水硫代硫酸钠有毒吗
硫代硫酸钠本身无毒(但也不能随便吃啊).高温加热后产生的二氧化硫有毒,能够和水反应生成亚硫酸,呈中强酸性,具腐蚀性.对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用,吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死.中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐. 在纯氧
简述硫代硫酸钠的药理学
①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。 ②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。 ③治疗降压药硝普钠过量中毒。 ④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中
硫代硫酸钠的主要用途
1 用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋等中毒。 2 用于与铂类抗癌药物双通路疗法治疗癌症的解毒。 3 用于皮肤抗过敏，临床上常用于皮肤瘙痒症、荨麻疹等。 4 用于尿毒症、 CKD患者的血管钙化及瘙痒；
硫代硫酸钠溶液的不良反应
1.静脉注射本药后，可引起暂时性的渗透压改变；其他不良反应少见。 2.大剂量口服本药时，可引起腹泻。 3.本药外用时，可引起接触性皮炎。
硫代硫酸钠的化合物简介
基本信息 中文名称：硫代硫酸钠 中文别名：杀虫双颗粒剂；次亚硫酸钠；大苏打；海波 英文名称：Sodium thiosulfate 英文别名：disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane；Sodium Thiosulphate；Sodium S
硫代硫酸钠解毒的原理是什么
原理：由于该物质含有丰富的硫原子，可以在人体转硫酶的作用下和游离的或氰化高铁血红蛋白部分结合，形成无毒的硫氰酸盐并排除体外，由此可以解除氰化物中毒现象； 建议：硫代硫酸钠，又名大苏打、海波。为单斜晶系白色结晶粉末，易溶于水，不溶于醇。用于分析试剂等，用途非常广泛。易氧化。
关于硫代硫酸钠注射液的用法用量和注意事项介绍
1、用法用量： 成人 氰化物中毒 缓慢静注12.5-25 g。必要时可在1小时后重复半量或全量。 洗胃 口服中毒者用本品5%溶液洗胃，并保留本品适量于胃中。 儿童 静注250-500 mg/kg/次/日。 2、不良反应：本品静注后除有暂时性渗透压改变外，尚未见其他不良反应。 3、注意事
头孢硫脒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取头孢硫脒对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(
硫鸟嘌呤的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫鸟嘌呤对照品约40mg,精密称定,置100m1量瓶中,加0.01mo
硝酸硫胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.14g,精密称定,加无水甲酸5ml使溶解,加醋酐70ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg的C12H17N5O4S。
硫唑嘌呤的含量测定方法
含量测定取本品约0.6g,精密称定,置200ml量瓶中,加氨试液20ml使溶解,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液100ml,加硝酸(1→2)20ml,放冷后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用