硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)取卡那霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.10mg的溶液。对照品溶液(2)取卡那霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(3)取卡那霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.20mg的溶液。系统适用性溶液与色谱祭件见卡那霉素B项下系统适用性要求见卡那霉素B项下。对照品溶液(1)~(3)色谱图中,以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算线性回归方程,相关系数(r)应不小于0.99。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液(1)~(3),分别注入液相色谱仪,记录色谱图。用回归方程计算供试品中C18H36N4O1的含量......阅读全文
硫酸卡那霉素注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。卡那霉素B照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含卡那霉素2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀
硫酸卡那霉素滴眼液的类别及贮藏方法
类别同硫酸卡那霉素。规格8ml:40mg(按C18H36N4O1计)贮藏密封,在凉暗处保存。
硫酸卡那霉素滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。渗透压摩尔浓度渗透压摩尔浓度应为26032
注射用硫酸卡那霉素的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。卡那霉素B照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
硫酸奎尼丁含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸5ml溶解,加醋酐2ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(CaoH24N2O2)2·H2SO4
干燥硫酸钙的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置锥形瓶中,加水15ml与稀盐酸5ml,微热使溶解,放冷,加水75ml、氢氧化钠试液20ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于7.258mg的C
硫酸长春地辛的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取硫酸长春地辛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
硫酸小诺霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000小诺霉素单位相当于1mg小诺霉素
硫酸巴龙霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000巴龙霉素单位相当于1mg巴龙霉素。
硫酸长春碱的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约5mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加水5ml溶解后,随振摇随加无水乙醇至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一50ml量瓶中,再加无水乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在264nm的波长处测定吸光度,按C46HsN4O3·
硫酸亚铁片的含量测定方法
含量测定取本品10片,置200ml量瓶中,加稀硫酸oml与新沸过的冷水适量,振摇使硫酸亚铁溶解,用新沸过的冷水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸迅速滤过,精密量取续滤液30ml,加邻二氮菲指示液数滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于7.80mg的F
硫酸庆大霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
硫酸庆大霉素颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中含100单位的溶液,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
硫酸庆大霉素片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于庆大霉素0.1g),如为糖衣片,取5片,全部研细,加灭菌水,振摇,使硫酸庆大霉素溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的悬液,摇匀,静置,取上清液,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
硫酸胍乙啶的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.49mg的(C10H2N4)2·H2SO4。
硫酸钡（Ⅱ型）的含量测定方法
含量测定精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放人400m烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并入烧杯中,继续用6mo/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于烧杯
硫酸钡（Ⅰ型）的含量测定方法
含量测定精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放入400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于
硫酸阿托品眼膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于硫酸阿托品10mg),精密称定,置50m1量瓶中,加水适量,在80℃水浴中强烈振摇20分钟使硫酸阿托品溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却5分钟,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸阿托品对照品,精密称定,加水溶解并定量
硫酸锌颗粒的含量测定方法
含量测定取本品25袋(5g规格)或70袋(2g规格),精密称定,计算出平均装量,倾出内容物,研细,精密称取适量(约相当于硫酸锌0.2g),加水50ml,振摇使溶解,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红
硫酸新霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,加灭菌水定量制成每lml中约含1000单位的溶液。照硫酸新霉素项下的方法测定,即得
硫酸新霉素片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于新霉素0.25g),加灭菌水,振摇,使硫酸新霉素溶解,并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的悬液,摇匀,静置精密量取上清液适量,照硫酸新霉素项下的方法测定,即得。
硫酸普拉睾酮钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硫酸普拉睾酮钠对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
硫酸黏菌素片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于黏菌素25万单位),照硫酸黏菌素项下的方法测定,即得
硫酸卡那霉素注射液的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。
硫酸卡那霉素注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。卡那霉素B照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释制
硫酸卡那霉素滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果
注射用硫酸卡那霉素的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。
注射用硫酸卡那霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法
硫酸长春新碱的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液测定法取供试品溶液,在297nm的波长处测定吸光度,按CH5sN4O10·H2SO的吸收系数(E1)为177计算
硫酸小诺霉素片的含量测定方法
含量测定取本品5片,研细,加灭菌水振摇使硫酸诺霉素溶解并定量稀释制成每1m中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定,即得