硫酸长春地辛的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取硫酸长春地辛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
硫酸含量的测定方法
取样5ml，加水至100ml，加2滴酚酞，用1.0的氢氧化钠滴定
磺胺多辛的含量测定方法
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.03mg的C12H14N4O4S。
吲哚美辛的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加水20ml,加酚酞指示液7~8滴,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.78mg的C1BH16CINO4。
头孢呋辛酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液取头孢呋辛酯对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢呋辛0.25mg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
吲哚美辛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取吲哚美辛对照品约25mg,精密称定,置5σml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用50%甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积20p1l供试品溶液与系统适用性要求见有关物
头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.mg的溶液。对照品溶液取头孢呋辛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件以
吲哚美辛贴片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5片,分别剪成小条,除去保护层,置干燥的具塞锥形瓶中,精密加甲醇250ml,避光放置,浸渍2小时后,摇匀,精密量取浸渍液5ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在320nm的波长处测定吸光度,按C19H16CNO
吲哚美辛栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取吲哚美辛对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用50%甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积201。供试品溶液与系统适用性要求见有关物
吲哚美辛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,分别用甲醇约35ml分次研磨并定量转移至50ml量瓶中,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吲哚美辛对照品约25
吲哚美辛乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于吲哚美辛10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中放置1小时,滤过,取续滤液,放冷。对照品溶液取吲哚美辛对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含
吲哚美辛缓释胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取吲哚美辛对照品约25mg,精密称定,置5σml量瓶中,加甲醇适量,超声使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用50%甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积20l供试品溶液与系统适用性要求见有关
盐酸文拉法辛的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于31.39mg的C17H27NO2·HCl。
吲哚美辛搽剂的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀;精密量取ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在320nm的波长处测定吸光度,按C19
头孢呋辛酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液见异构体项下对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯含量测定项下
头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯含量测定项下
干燥硫酸钙的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置锥形瓶中,加水15ml与稀盐酸5ml,微热使溶解,放冷,加水75ml、氢氧化钠试液20ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于7.258mg的C
硫酸小诺霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000小诺霉素单位相当于1mg小诺霉素
磺胺多辛片的检查方法和含量测定
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺多辛0.6g),照磺胺多辛含量测定项下的方法测定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.03mg的C2H14N4O4S
吲哚美辛缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,用甲醇约35ml分次研磨并定量转移至50ml量瓶中,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吲哚美辛对照品约25mg,
盐酸文拉法辛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于盐酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸文拉法辛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸文拉法辛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
磺胺多辛片的含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺多辛0.6g),照磺胺多辛含量测定项下的方法测定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.03mg的C2H14N4O4S
注射用头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含头孢呋辛0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛钠含量测定项下
氨糖美辛肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定吲哚美辛供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
氨糖美辛肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。吲哚美辛供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。
亚硫酸氢钠甲萘醌的含量测定方法
亚硫酸氢钠取本品约1.5g,精密称定,置l00ml量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置具塞锥形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分钟,缓缓加盐酸1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝
硫代硫酸钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于15.81mg的Na2S2O3
硫酸小诺霉素片的含量测定方法
含量测定取本品5片,研细,加灭菌水振摇使硫酸诺霉素溶解并定量稀释制成每1m中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定,即得
甲硫酸新斯的明的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中加水90ml1溶解后,加氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏出液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达15ml停止蒸馏,馏出液中加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每
关于普鲁本辛的含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml ，溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的C23H30BrNO3 。
关于磺胺多辛的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于31.03mg的C12H14N4O4S。 2、作用以及特点 为长效磺胺药，维持血中有效浓度最长，t1/2长达15