简述庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药理毒理
1、药理毒理： 硫酸庆大霉素对各种革兰阴性细菌、革兰阳性细菌及幽门螺杆菌均有抗菌作用，其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成。盐酸普鲁卡因具有局部麻醉作用，其作用机制在于竞争性地与神经膜脂蛋白牢固结合，阻碍钠离子，阻碍神经纤维的传导。维生素B12是形成消化道正常上皮细胞必需的物质。三者可起到抗菌、止痛和促进胃黏膜修复的作用。 2、药代动力学： 口服硫酸庆大霉素基本不吸收；盐酸普鲁卡因吸收后代谢产物可经肾脏排出；维生素B12口服吸收后大部分经肾排泄。......阅读全文
简述庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药理毒理
1、药理毒理： 硫酸庆大霉素对各种革兰阴性细菌、革兰阳性细菌及幽门螺杆菌均有抗菌作用，其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成。盐酸普鲁卡因具有局部麻醉作用，其作用机制在于竞争性地与神经膜脂蛋白牢固结合，阻碍钠离子，阻碍神经纤维的传导。维生素B12是形成消化道正常上皮细胞必需的物质。三者可起到抗菌、止
简述庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的药理毒理
庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌。本品在胃中较长时间发挥局部杀菌作用。普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经末梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激从而迅速缓解疼痛，同时普鲁卡因又具有血管扩张作用，可使胃黏膜血管扩张、微循环改善，黏膜血量增加，修复功能增
简述庆大霉素普鲁卡因胶囊的药理毒理
本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌。本品在胃中较长时间发挥局部杀菌作用。普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经末梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激从而迅速缓解疼痛，维生素B12是形成消化道正常上皮细胞必需的物质。
关于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的简介
庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒，适应症为消炎、止痛、促进胃黏膜修复，主要用于慢性、浅表性胃炎，也用于其它胃炎。 成份 ：本品为复方制剂，其组份为：每袋含硫酸庆大霉素20mg(20000单位)、盐酸普鲁卡因0.1g、维生素B12 0.02mg。 性状 ：本品为可溶性颗粒；味甜、微苦。 适应症
硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的简介
硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒，复方制剂，其组份为每袋含硫酸庆大霉素20mg（20000单位）；盐酸普鲁卡因0.1g；维生素B120.02mg。所用辅料包括甘露醇、阿司帕坦、食用苹果香精、羧甲基纤维素钠和柠檬黄。 1、主要成分： 硫酸庆大霉素20mg（20000单位）；盐酸普鲁卡因0.1g
关于硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌，在胃中发挥局部杀菌作用；普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经未梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激作用从而迅速缓解疼痛。 2、动力学： 硫酸庆大霉素口服基本不吸收，少量吸收后分布于细胞外液，在体内不代谢经肾小球滤过排出
庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的简介
庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊，适应症为主要用于慢性、浅表性胃炎，也用于其它胃炎。 1、庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的成份：本品为复方制剂，其组份为：每粒胶囊含硫酸庆大霉素10000单位；盐酸普鲁卡因50mg；维生素B1210μg。 2、庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的性状：本品为胶囊剂，内容物
简述庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的药物相互作用
一、庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的药物相互作用： 1、庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊与其它具耳毒性的药物合用或先后连续应用，有增加耳毒性的可能性。 2、与卷曲霉素、两性霉素B、顺铂、依他尼酸、呋噻米、头孢噻吩或万古霉素等合用或先后连续应用，有增加肾毒性的可能性。 3、庆大霉素普鲁卡因维B12
关于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的使用禁忌介绍
一、禁忌 ： 1.对庆大霉素过敏者禁用。 2.严重肾功能损害者禁用。 二、注意事项： 1.孕妇慎用。 2.肾功能不全者慎用。 3.前庭功能或听力减退者慎用。 三、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 孕妇及哺乳期妇女慎用。 四、儿童用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 五、老年用
简述小儿硫酸庆大霉素颗粒的药理毒理
小儿硫酸庆大霉素颗粒为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌
关于硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的用法用量介绍
一、适应症：用于急、慢性胃炎缓解症状。 二、用法用量： 口服。一日3次，一次1袋，饭前温开水吞服或遵医嘱，疗程不得超过2周。 三、不良反应： 1．少数病人服用可有食欲减退、恶心等。 2．偶有听力减退、耳鸣、眩晕，偶有肾功能损伤和少尿。 3．偶有皮疹、荨麻疹等过敏反应。 4．偶见有正
简述硫酸庆大霉素颗粒剂的药理毒理
硫酸庆大霉素颗粒剂为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌
使用硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的注意事项介绍
1．本品应在医师指导下使用，并不宜长期应用。 2．如患者具有明显的警戒症状，如消瘦、贫血/或大便潜血阳性等，应及时去医院做详细检查。 3．失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能的损害者慎用。 4．对其他氨基苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者，也可能对本
关于硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药物相互作用
孕妇用药：由于本品吸收部分可通过胎盘进入胎儿循环，故孕妇和哺乳期妇女禁用。 儿童用药：由于庆大霉素和普鲁卡因可能发生的不良反应（具有潜在的耳毒性和肾毒性），建议儿童禁用。 患者用药：老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能测定值在正常值范围内，仍应采用较小的治疗量。 相互作用：
使用庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的注意事项
一、庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的注意事项： 1. 孕妇慎用。 2. 肾功能不全者慎用。 3. 前庭功能或听力减退者慎用。 4. 长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：由于庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊吸收部分可通过胎盘进入胎儿循
简述庆大霉素片的药理毒理
本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。
简述硫酸庆大霉素片的药理毒理
本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对率品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。
简述普鲁卡因泛酸钙胶囊的药理毒理
普鲁卡因对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。实验证明，普鲁卡因能增加二倍体细胞的增殖率及饱和密度，延长细胞寿命(仅对分裂活跃的细胞有作用，对衰老细胞此作用减弱或缺失)。 泛酸钙是辅酶A的前体，是多种代谢环节(包括碳水化合物、蛋白质和脂类)必需的物质，可参与类固醇、卟啉、乙酰胆碱等物质的合成，并可
简述盐酸普鲁卡因胺片的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏
普鲁卡因的药理毒理
毒性较小，是常用的局麻药之一。本药属短效脂类局麻药，亲脂性低，对黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射给药后1-3min起效，可维持30-45min，加用肾上腺素后维持时间可延长20%。普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解，转变为对氨苯甲酸
简述维A酸的药理毒理
药理学：表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成，其作用是多位点的，对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。 维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成
庆大霉素药理毒理
主要成分：由小单孢菌所产生，为一种多组分抗生素。性状：常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。在水中易溶，在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中不溶。功能主治：对大肠杆菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚变形杆菌、绿脓杆菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用
简述硫酸庆大霉素口服溶液的药理毒理
硫酸庆大霉素口服溶液，用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于术前清洗肠腔等。 药理毒理：本品为氨基糖苷类抗生素，对大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌等革兰阴性菌及金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌有杀菌作用。 药代动力学：本品口服后，在胃肠道几乎不吸收，主要以
简述阿莫西林克拉维酸钾颗粒的药理毒理
本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。 本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好
简述克拉维酸的药理毒理
本品为广谱β-内酰胺酶抑制剂，本身仅有微弱的抗菌活性，但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用，可与大多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性并扩展抗菌谱。与青霉素类及头孢菌素类药物合用，可大大减少这些药物的剂量。 克拉维酸钾为
简述维A酸片的药理毒理
本品为细胞诱导分化剂。可诱导急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞分化成熟，在体外和体内试验中可抑制APL细胞的增殖。APL患者使用维A酸治疗后，可使来源于白血病纯系细胞的原始早幼粒细胞初步成熟，随后正常的多细胞系的造血细胞使骨髓和外周血再生，患者得到缓解。本品治疗APL的确切机理尚不清楚。 维A
简述硫酸庆大霉素注射液的药理毒理
该品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对该品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。
简述硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的药理毒理
硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药，对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用
简述注射用硫酸庆大霉素的药理毒理
氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏