硫酸吗啡
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本品0.015%的0.1mol/L氢氧化钠溶液在298nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为1.1(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集873图)一致(5)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定......阅读全文
盐酸吗啡注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0.5mg的溶液,对照溶液精密量取供试品
盐酸阿扑吗啡舌下片的药理毒性
本品为多巴胺D2-受体激动剂，作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激，经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起. 毒理作用：盐酸阿扑吗啡对小鼠灌胃的LD 50为0.6g/kg，大鼠和犬静注的LD 50分别为40，80mg/kg.人注射使用的极量为每次5mg.
盐酸阿扑吗啡舌下片的药代动力学
阿扑吗啡舌下给药后快速吸收，给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，40～60分钟达血药峰浓度，2～4mg剂量的C max平均值为0.7ng/ml，个体间的变异在40%～70%.本品快速从血浆中消除，消除半衰期为2～3小时.有明显的首过效应，舌下给药的生物利用度为16%～18%，而内服的生物利用度仅
盐酸阿扑吗啡舌下片的药代动力学与贮藏
药代动力学 阿扑吗啡舌下给药后快速吸收，给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，40～60分钟达血药峰浓度，2～4mg剂量的C max平均值为0.7ng/ml，个体间的变异在40%～70%.本品快速从血浆中消除，消除半衰期为2～3小时.有明显的首过效应，舌下给药的生物利用度为16%～18%，而内服
生物碱的鉴别反应有哪些
相信很多人都想知道生物碱类药物的特征鉴别反应是什么？小编专门为您整理的生物碱类药物的特征鉴别反应这篇文章吧。 1、双缩脲反应：芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。盐酸麻黄碱和伪麻黄碱碱液中与硫酸铜 2、vitali反应：托烷生物碱的特征反应。硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱均有此反应。 3、绿奎宁
盐酸阿扑吗啡舌下片的适应症
本品适用于治疗男性勃起功能障碍.
盐酸阿扑吗啡舌下片的用法用量介绍
在性交前20分钟将药片置于舌下，约10分钟后溶解吸收.用药前宜少量饮水，以便湿润口腔，使药物易于自行溶解. 本品的起始剂量为一次2mg，未达到治疗作用时，剂量可依次增加至一次3mg或4mg.
盐酸阿扑吗啡舌下片的注意事项
本品吞服无效； 本品8小时内的用药量不宜超过4mg； 使用本品时不能同时使用其它勃起功能障碍治疗药物； 性交过程中出现胸痛时应立即停止性交； 用药2小时后方可驾车或操作机器； 有肝脏或肾脏疾病时，能否使用本品及适当剂量应征求医生意见； 血压异常或有潜在性头晕小发作/昏厥用药前应向医生说明； 阴茎
盐酸阿扑吗啡舌下片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，置干燥，阴凉处保存； 将本品贮藏于儿童不能拿到的地方. 包装 双铝(铝箔 + 复合铝箔)包装
美施康定吗啡控释片的注意事项
遮光、密闭、在25°C以下保存。颅内压增高者慎用。老年患者、甲状腺机能减退者、肾病及慢性肝病者可适当减量。下列情况禁用：呼吸抑制、瘫痪病人肠胃绞痛、胃排空迟缓、呼吸道阻塞性疾病、肺原性心脏病患者；对吗啡过敏、急性肝炎或肝功能严重障碍，单胺氧化酶使用期间或停用不到2周的患者；孕妇、产妇及哺乳期妇女
美施康定吗啡控释片的注意事项
急腹症和腹部手术病人，甲状腺机能减退，肾上腺皮质功能不全，肝肾功能障碍，前列腺皮质肥大，休克，阻塞性肠道疾患，重症肌无力患者及儿童慎用。对身体虚弱或体重轻于标准的患者，初始剂量应适当减少。老人适当减量。患者如由服用本品改为其它缓释或控释型吗啡制剂时，必须重新调整剂量。
美施康定吗啡控释片的药理作用
硫酸吗啡控释片为强效中枢性镇痛药，作用时间可持续12 hr。本药对呼吸有抑制作用，可引起恶心、呕吐、便秘及排尿困难，长期应用可产生耐受性、身体依赖性和成瘾性。主要用于晚期癌症患者第三阶梯止痛。 用法用量： 成人 最初应用本药者，宜从每12 hr服用10 mg-20 mg开始，视止痛效果调整剂量
氢溴酸烯丙吗啡的类别及贮藏方法
类别吗啡拮抗药贮藏遮光,密封保存。
美施康定吗啡控释片的用法用量介绍
成人 根据患者疼痛的程度、年龄及服用止痛药史决定用药剂量，个体差异较大。最初应用本品者，宜从每12hr服用10或20mg开始，视止痛效果调整剂量。对正在服用弱阿片类药物或已服过阿片类药物的患者，可从每12hr服30mg开始，必要时可增加到每12hr服60mg。参阅说明书。
盐酸阿扑吗啡的类别制剂及贮藏方法
类别催吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿扑吗啡注射液
盐酸阿扑吗啡注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色3号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸吗啡注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0
盐酸吗啡缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),置乳钵中,加水10ml,研磨使盐酸吗啡溶解滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加水适量,研磨使盐酸吗啡溶
盐酸吗啡缓释片的规格及贮藏方法
类别同盐酸吗啡。规格(1)10mg(2)30mg(3)60mg
人工合成吗啡技术问世－无需从鸦片提取
缩短一个产业的供应链注定会对供应商产生重要影响，无论是对于消遣性毒品产业还是其他任何产业都是如此。现在，包括甲基苯丙胺和大麻制品在内的一些街头毒品的生产地都靠近主消费市场，或者在地下实验室制作，又或者秘密种植。相比之下，其他毒品——尤其是可卡因和海洛因——仍需从遥远的罂粟产地走私，例如阿富汗。
盐酸吗啡注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸吗啡规格(1)0.5ml:5mg(2)lml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
硫酸银为什么能溶于浓硫酸
其实主要是由于硫酸的二级电离不完全，相当于是SO42-的平衡移动，浓硫酸中存在大量的HSO4-和硫酸分子，所以SO42-加进去之后发生SO42-+H+=HSO4-，在浓硫酸中HSO4-是不容易解离出第二个H+的，而硫酸氢银又是可溶的，就逐步溶解了
苯酚硫酸法测多糖，苯酚硫酸怎么配制
苯酚硫酸法测多糖。 是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖。单糖中再加入苯酚反应（在强酸条件下）生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系，从而可用比色法测定其含量。若要一起加入，先配成溶液的话。要先将苯酚溶于（温）水，然后将浓硫酸绶绶倒
浓硫酸与稀硫酸有什么区别
稀硫酸：0.1mol/L的硫酸浓硫酸：98%浓硫酸1、从物理性质的角度看稀硫酸与正常的水流动性差不多。而浓硫酸的黏度会更大一些。有点像蜂蜜或者植物油的质感若取二者去稀释，浓硫酸的稀释液会有明显的发热，而稀硫酸则不会有部分浓硫酸会有轻微发黄的现象，稀硫酸一般清澈透明2、从化学性质来看浓硫酸和稀硫酸的区
硫化钠，亚硫酸钠，硫代硫酸钠与硫酸反应
三种物质与稀硫酸反应生成物如下：1、硫化钠：生成硫酸和硫化氢（无色腐蛋味气体产生）。2、亚硫酸钠：生成硫酸钠、二氧化硫（无色刺激性气味气体产生）。3、硫代硫酸钠：生成硫酸钠、二氧化硫（无色刺激性气味气体产生）、硫单质（淡黄色沉淀）。硫酸为一种重要的工业原料，可用于制造肥料、洗涤剂、蓄电池等，也广泛应
硫化钠，亚硫酸钠，硫代硫酸钠与硫酸反应
三种物质与稀硫酸反应生成物如下：1、硫化钠：生成硫酸和硫化氢（无色腐蛋味气体产生）。2、亚硫酸钠：生成硫酸钠、二氧化硫（无色刺激性气味气体产生）。3、硫代硫酸钠：生成硫酸钠、二氧化硫（无色刺激性气味气体产生）、硫单质（淡黄色沉淀）。硫酸为一种重要的工业原料，可用于制造肥料、洗涤剂、蓄电池等，也广泛应
如何制取硫酸
工业制硫酸：（1）接触法:主要的原料为燃硫或硫化铁来制二氧化硫，及空气中的氧，使二氧化硫氧化而为三氧化硫，吸收于水中，即可得任何浓度的硫酸。（2）铅室法：取硫化铁或硫，置于特制炉中烧灼，导其所生之二氧化硫气体，和以水蒸气、空气及氧化氮而入铅室。氧化氮制自氨之氧化成以硫酸分解智利硝石而得。在铅室中之作
硫酸卡那霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸卡那霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸亚铁
性状本品为淡蓝绿色柱状结晶或颗粒;无臭;在干燥空气中即风化,在湿空气中即迅速氧化变质,表面生成黄棕色的碱式硫酸铁。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。