硫酸吗啡的基本性状
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。......阅读全文
硫酸吗啡的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本
硫酸吗啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本
硫酸吗啡的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml,溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于33.4mg的(C17H19NO3)2·H2SO
硫酸吗啡注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取
硫酸吗啡缓释片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸新霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中几乎不溶
硫酸黏菌素的基本性状
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。
硫酸链霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。
硫酸庆大霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+107°至+121°。
硫酸奎宁片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
硫酸核糖霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶
硫酸锌的基本性状
性状本品为无色的棱柱状或细针状结晶或颗粒状的结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在水中极易溶解,在甘油中易溶,在乙醇中不溶。
硫酸鱼精蛋白的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。
发烟硫酸的基本性状介绍
无色或微有颜色稠厚液体，能发出窒息性的三氧化硫烟雾，是一种含有过量三氧化硫的硫酸。含三氧化硫50%以上的遇冷成结晶状。有很强的吸水性。当它与水相混合时，三氧化硫即与水结合成硫酸。相对密度约1.9（含20%三氧化硫）。凝固点随浓度变化很大，呈现先升后降的趋势。含20%游离三氧化硫的发烟硫酸的凝固点
硫酸锌片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色
硫酸亚铁的基本性状
性状本品为淡蓝绿色柱状结晶或颗粒;无臭;在干燥空气中即风化,在湿空气中即迅速氧化变质,表面生成黄棕色的碱式硫酸铁。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。
硫酸卡那霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。
硫酸镁的基本性状
性状本品为无色结晶;无臭;有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
硫酸吗啡的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)硫酸吗啡注射液(2)硫酸吗啡缓释片
关于硫酸吗啡的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25mL，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
简述硫酸吗啡口服溶液的禁忌
1.对吗啡过敏患者禁用。 2.缺少复苏设备的呼吸抑制患者、急性或严重的支气管哮喘患者禁用。 3.麻痹性肠梗阻，原因不明的“急腹症”禁用。 4.肠胃绞痛、胃排空迟缓、肺原性心脏病患者，严重肝、肺、肾功能障碍者禁用。
使用硫酸吗啡片的禁忌介绍
一、禁忌： 1．呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。 2．孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内
简述硫酸吗啡片的药理毒理
本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张，尚有
盐酸阿扑吗啡注射液的基本性状
本品为无色至微带黄绿色的澄明液体,遇光渐变成绿色。
简述硫酸吗啡的有关物质的检查
1、酸度 发取本品0.20g，加水10mL溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.2mL，应变为黄色。 2、铵盐 取本品0.20g，加氢氧化钠试液5mL，加热1分钟，发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝。 其他生物碱 取本品的干燥品0.50g，
硫酸奎尼丁的基本性状
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。
干燥硫酸钙的基本性状
本品为白色细粉;无臭;能缓缓吸收水分成细小的颗粒,并失去固结性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀盐酸中溶解,
硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。
干燥硫酸钙的基本性状
本品为白色细粉;无臭;能缓缓吸收水分成细小的颗粒,并失去固结性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀盐酸中溶解,
硫酸卡那霉素滴眼液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。