硫酸吗啡的基本性状
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。......阅读全文
硫酸巴龙霉素的基本性状
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。
硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。
硫酸亚铁片的基本性状
性状本品为包衣片,除去包衣后显淡蓝绿色
硫酸庆大霉素滴眼液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。
硫酸庆大霉素颗粒的基本性状
性状本品为可溶颗粒。
硫酸庆大霉素片的基本性状
性状本品为白色至淡黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。
硫酸胍乙啶的基本性状
性状本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
硫酸钡（Ⅱ型）的－基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;无臭本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解
硫酸奎尼丁的基本性状
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。
硫酸钡（Ⅰ型）的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;无臭本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。
硫酸阿托品眼膏的基本性状
性状本品为淡黄色或黄色的软膏。
硫酸锌颗粒的基本性状
性状本品为白色、类白色至略带微黄色的颗粒。
硫酸普拉睾酮钠的基本性状
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。
硫酸新霉素滴眼液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄明液体
硫酸黏菌素片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片。
硫酸新霉素片的基本性状
性状本品为白色片。
氢溴酸烯丙吗啡注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
硫酸吗啡注射液的检查方法
检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法测定(通则1143),每1mg硫酸吗啡中含内毒素的量应小于17EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
简述硫酸吗啡口服溶液的药理毒理
1、药理作用： 本品为阿片受体的激动剂，通过诱导内源性内啡肽和脑啡肽起作用，为中枢性镇痛药。本品对所有疼痛均有良好的效果，对持续性钝痛效果最好，对重度癌症疼痛也有良好的疗效。 2、毒理研究： 遗传毒性和致癌性：未见动物研究资料。 生殖毒性：未进行硫酸吗啡的动物生殖毒性研究。硫酸吗啡是否引
使用硫酸吗啡栓的相关禁忌介绍
减弱呼吸：呼吸抑制是服用所有吗啡制剂的主要危险。它主要发生在年老、体弱和伴有缺氧或高碳酸血症的患者身上。对于这些患者即使给予最合适治疗剂量的吗啡也有降低肺通气量的危险。对于患有慢性阻塞性肺疾病或肺活量低的患者、呼吸储备明显减少的患者、缺氧、高碳酸血症或先前存在呼吸抑制的患者，在使用吗啡时要格外慎
关于硫酸吗啡栓的应用注意介绍
1.吗啡可能产生身体上的和/或精神上的依赖性，因此不经医生允许，不能调整该药剂量； 2.对于从事潜在危险工作（如驾驶、操作机器）的人，吗啡能损害其精神或身体上的能力； 3.服用吗啡时，不能服用酒精或其它中枢神经系统抑制剂（如催眠剂、镇静剂），因为合用会产生包括中枢神经系统抑制在内的不良反应，
硫酸吗啡的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)硫酸吗啡注射液(2)硫酸吗啡缓释片
硫酸吗啡缓释片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡20ng),加流动相10ml,超声使硫酸吗啡溶解,摇匀,滤过,取续滤液,对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。系统适用性溶液取硫酸吗啡对照品约10mg,
使用硫酸吗啡口服溶液过量的介绍
过量服用本品表现为呼吸困难，嗜睡以致昏迷，肌肉无力，皮肤湿冷，瞳孔缩小，也会出现心动过缓和血压过低的症状，甚至死亡的发生。吗啡过量可致急性中毒，成人急性中毒量为60mg，致死量为250mg。 对于过量的治疗，首先应该注意的是重建通畅的呼吸道和辅助呼吸或可控的通气量。阿片类受体拮抗剂——纳洛酮是
关于硫酸吗啡栓的使用禁忌介绍
1．对吗啡过敏患者禁用。 2．缺少复苏设备的呼吸抑制患者、急性或严重的支气管哮喘患者禁用。 3．麻痹性肠梗阻，原因不明的“急腹症”禁用。 4．肠胃绞痛、胃排空迟缓、肺原性心脏病患者,严重肝、肺、肾功能障碍者禁用。
关于硫酸吗啡栓的用法用量介绍
不同的患者使用吗啡的剂量不同，要根据患者的代谢情况、年龄和疾病状态以及对吗啡的反应实施个体化给药。每一个患者使用吗啡的剂量应该保持在能够达到止痛效果的最低水平。当中、重度疼痛得到缓解，患者的状况改善后就要定期减量和/或延长给药间隔时间，使其服用吗啡的量达最小。 经肛门给药，成人常用量为一次10
关于硫酸吗啡片的用法用量介绍
口服。首次剂量范围可较大，每日3～6次，临睡前一次剂量可加倍。 （1）常用量：一次5～15mg。一日15～60mg。 （2）极量：一次30mg，一日100mg。 （3）对于重度癌痛病人，应按时口服，个体化给药，逐渐增量，以充分缓解癌痛。
盐酸吗啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫
亚硫酸氢钠甲萘醌的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特臭;有引湿性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。
硫酸长春新碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。