硫酸吗啡注射液的基本性状
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。......阅读全文
硫酸罗通定注射液的基本性状
本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光、受热色泽加深
硫酸小诺霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体
硫酸妥布霉素注射液的基本性状
本品为无色至微黄色澄明液体。
盐酸阿扑吗啡的基本性状
本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末;无臭;在空气或日光中渐变绿色本品在热水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中极微溶解。
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
盐酸吗啡注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0
硫酸依替米星注射液的基本性状
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体,遇光易分解。
硫酸阿米卡星注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。
硫酸沙丁胺醇注射液的基本性状
性状本品为无色澄明液体
硫代硫酸钠注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
硫酸西索米星注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体
硫酸异帕米星注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
硫酸奈替米星注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
硫酸吗啡的检查方法
检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.2ml,应变为黄色。铵盐取本品0.20g,加氢氧化钠试液5ml,加热1分钟,发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝其他生物碱取本品的干燥品0.50g,精密称定,置分液漏斗中,加水
盐酸吗啡缓释片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
氢溴酸烯丙吗啡的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;在空气中色渐变暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀碱溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为0°至-105°。
甲硫酸新斯的明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
吗啡阿托品注射液的性状及适应症
性状 本品为无色澄明的液体，遇光易变质。 适应症 本品也用作麻醉和手术前给药，可加强麻醉药的效力，并减少病人手术前的恐怖与诱导期不适，减少唾液和上呼吸道黏液分泌、减弱迷走神经对心脏的抑制作用，预防麻醉中的反射性心跳停止。
盐酸吗啡注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。
硫酸阿托品的基本性状
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则0612),熔点不得低于189℃,熔融时同时分解
硫酸奎宁的基本性状
性状本品为白色细微的针状结晶,轻柔,易压缩;无臭;遇光渐变色;水溶液显中性反应。本品在三氯甲烷-无水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1m1中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-237°至-244
硫酸吗啡的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml,溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于33.4mg的(C17H19NO3)2·H2SO
硫酸吗啡的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本