硫酸吗啡注射液的基本性状

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。......阅读全文

硫酸吗啡注射液的基本性状

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。

硫酸吗啡的基本性状

性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。

硫酸吗啡注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取

硫酸吗啡缓释片的基本性状

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色

硫酸吗啡注射液

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取

硫酸吗啡注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取

盐酸吗啡注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体;遇光易变质。

硫酸吗啡的性状鉴别检查方法

性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(

盐酸阿扑吗啡注射液的基本性状

本品为无色至微带黄绿色的澄明液体,遇光渐变成绿色。

硫酸吗啡注射液的检查方法

检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法测定(通则1143),每1mg硫酸吗啡中含内毒素的量应小于17EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

硫酸吗啡的性状及鉴别方法

性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(

关于硫酸吗啡片的基本介绍

  硫酸吗啡片,适应症为本品为强效镇痛药,适用于其他镇痛药无效的急性锐痛,如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。心肌梗死而血压尚正常者,应用本品可使病人镇静,并减轻心脏负担。应用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。麻醉和手术前给药可保持病人宁静进入嗜睡。因本品对平滑肌的兴奋作用较强,故不能单独

氢溴酸烯丙吗啡注射液的基本性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

硫酸吗啡注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,点于同

硫酸吗啡注射液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于硫酸吗啡24mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吗啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取

硫酸吗啡注射液的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,点于同

盐酸吗啡的基本性状

本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。

硫酸吗啡

性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(

关于硫酸吗啡口服溶液的基本介绍

  硫酸吗啡口服溶液,硫酸吗啡口服溶液作为阿片受体激动剂,具有较强的镇痛、镇静作用,其临床适应症主要有各种晚期重度癌症疼痛、严重创伤、战伤、烧伤等疼痛,缓解心肌梗塞和左心室衰竭出现的心源性肺水肿。  1、成分:  硫酸吗啡。  化学名称:17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6α-二

关于硫酸吗啡的基本信息介绍

  硫酸吗啡,是一种有机化合物,化学式为C34H40N2O10S,临床上常用作镇痛药。  1、取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。  2、取本品约1mg,加水1mL溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。  3、本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在230-

硫酸鱼精蛋白注射液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体。

硫酸镁注射液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体

硫酸卡那霉素注射液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。

硫酸庆大霉素注射液的基本性状

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。

硫酸吗啡注射液的类别及贮藏方法

类别同硫酸吗啡。规格(1)lml:10mg(2)1ml:20mg(3)1m:30mg贮藏遮光,密闭保存

盐酸吗啡片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质。

硫酸吗啡缓释片的性状鉴别检查方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主

吗啡阿托品注射液的成分及性状

  成份  本品主要成份为:盐酸吗啡和硫酸阿托品  性状  本品为无色澄明的液体,遇光易变质。

关于硫酸吗啡栓的基本信息介绍

  一、成份:  本品主要成分为硫酸吗啡。化学名称:17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡腩-3,6α-二醇硫酸盐五水合物。  二、性状:本品为类白色栓。  三、适应症:镇痛药。  1.适用于急性锐痛,如严重创伤、战伤、烧伤等疼痛可得到缓解,心肌梗塞和左心室衰竭患者出现心源性肺水肿,用吗啡后

关于硫酸吗啡缓释片的基本介绍

  硫酸吗啡缓释片,适应症为根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求,吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡缓释片为强效镇痛药,主要适用于重度癌痛患者镇痛。  1、成份:  本品活性成份为硫酸吗啡。  化学名称:17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6α-