硫酸吗啡缓释片的基本性状
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色......阅读全文
盐酸维拉帕米缓释片的基本性状
本品为类白色片。
亚硫酸氢钠甲萘醌的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特臭;有引湿性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。
硫酸长春新碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。
硫酸小诺霉素片的基本性状
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色至微黄色。
硫代硫酸钠的基本性状
性状本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中不溶。
硫酸巴龙霉素片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色
硫酸双肼屈嗪的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。
硫酸西索米星的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。
硫酸吗啡注射液的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,点于同
硫酸吗啡注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于硫酸吗啡24mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吗啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取
甲硫酸新斯的明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为143~149℃。
氢溴酸右美沙芬缓释片的基本性状
本品为白色或类白色片。
硫酸卡那霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。
注射用硫酸卡那霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。
硫酸小诺霉素口服溶液的基本性状
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。
硫酸双肼屈嗪片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
盐酸阿扑吗啡舌下片的性状
本品为白色或类白色片；在空气或日光中渐变绿色.
盐酸吗啡的性状及鉴别方法
性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫
盐酸吗啡片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质鉴别取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),加水10ml,振摇使盐酸吗啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
硫酸亚铁缓释片的检查方法
检查高铁盐取含量测定项下的细粉适量(约相当于硫酸亚铁0.45g),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水100m的混合溶液适量,超声约60分钟使高铁盐溶解,加上述混合溶液稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液50ml,置250ml碘瓶中,加碘化钾3,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,
酒石酸美托洛尔缓释片基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色
硫酸妥布霉素注射液的基本性状
本品为无色至微黄色澄明液体。
硫酸罗通定注射液的基本性状
本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光、受热色泽加深
注射用硫酸长春地辛的基本性状
性状本品为白色的疏松状固体或无定形固体;有引
硫酸小诺霉素注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体
注射用硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。
盐酸吗啡片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质鉴别取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),加水10ml,振摇使盐酸吗啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。
硫酸亚铁缓释片的鉴别方法
鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸亚铁ω.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解,滤过,滤液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸亚铁缓释片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸亚铁1.35g),置200m量瓶中,加稀硫酸3ml与新沸过的冷水适量,密塞振摇6小时以上使硫酸亚铁溶解,用新沸过的冷水稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液50ml,加邻二氮菲指示液数滴,立即用硫酸铈滴定液(0.lmol/L)滴定。每1
硫酸亚铁缓释片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸亚铁ω.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解,滤过,滤液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查高铁盐取含量测定项下的细粉适量(约相当于硫酸亚铁0.45g),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水100m的