注射用硫酸长春碱的基本性状

性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。......阅读全文

注射用硫酸长春碱的基本性状

性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。

硫酸长春碱的基本性状

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。

注射用硫酸长春碱的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减

注射用硫酸长春碱

性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减

注射用硫酸长春碱的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

注射用硫酸长春碱的检查方法

检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(通则0831)。含量均匀度以含量测定项下测得的每瓶含量计算,应符合规定(通则0941)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释

硫酸长春碱的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n

注射用硫酸长春碱的鉴别方法

鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果

注射用硫酸长春碱的鉴别检查方法

鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(通则0831)。含量均匀度以含量测定项下测得

注射用硫酸长春碱的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水10ml使内容物溶解并定量转移至50ml量瓶中,用无水乙醇分次洗涤容器,洗液并人量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,各精密量取5ml,置另50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,测定法见硫酸长春碱含量测定项下。计算每瓶的含

硫酸长春碱的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n

硫酸长春碱

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n

注射用硫酸长春碱的类别及贮藏方法

类别同硫酸长春碱规格10mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。

注射用硫酸核糖霉素的基本性状

性状本品为白色或类白色粉末。

注射用硫酸卡那霉素的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末。

注射用硫酸链霉素的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末。

注射用硫酸长春地辛的基本性状

性状本品为白色的疏松状固体或无定形固体;有引

注射用硫酸普拉睾酮钠的基本性状

性状本品为白色结晶或结晶性粉末(无菌粉末),或为白色疏松块状物或粉末(冻干品)。

硫酸长春碱的检查方法

检查酸度取本品15mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品

注射用硫酸阿米卡星的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末或疏松块状物。

注射用硫酸长春新碱的基本性状

性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。

注射用硫酸卷曲霉素的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。

注射用硫酸依替米星的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。

注射用硫酸多黏菌素B的基本性状

性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。

硫酸长春碱的含量测定方法

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约5mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加水5ml溶解后,随振摇随加无水乙醇至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一50ml量瓶中,再加无水乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在264nm的波长处测定吸光度,按C46HsN4O3·

硫酸长春碱的鉴别方法

鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集481图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则

硫酸长春碱的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集481图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则

硫酸长春碱的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂注射用硫酸长春碱

硫酸长春碱的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂注射用硫酸长春碱

硫酸阿托品的基本性状

性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则0612),熔点不得低于189℃,熔融时同时分解