替吉奥胶囊的禁忌及注意事项

禁忌 1、对本品成份有严重过敏史的患者。 2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。 3、严重的肾功能障碍患者。 4、严重的肝功能障碍患者。 5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。 6、正在使用氟胞嘧啶的患者。 注意事项 1、与用法用量有关的注意事项 (1)治疗过程中,若出于治疗需要而必须缩短停药周期,则必须确认不出现与本品有关的临床检查值(血液学检查、肝肾功能检查)异常及消化道症状,无安全性问题。停药周期至少不得少于7天。对于不能手术或复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚未确立(无使用经验)。 (2)为避免发生骨髓抑制、重症肝炎等严重的副作用,于各周期开始前及给药期间每2周至少进行1次临床检查(血液学检查、肝肾功能检查等),密切观察患者状态。发现异常情况应采取延长停药时间、减量、中止给药等适当措施。特别是在第1周期及增加剂量时应经常进行临床检查(参照临床试验项)。 (3)基础研究表......阅读全文

关于西咪替丁胶囊的注意事项介绍

  1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。  2.对本品过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。  3.儿童使用本品应在医师指导下使用。  4.肝肾功能不全患者、老年患者慎用。  5.如服用过量或发生严重不良反应,应立即就医。  6.当药品性状发生改变时禁止服用。  7.儿童必须在成

依替膦酸二钠胶囊的不良反应

  腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。

依替膦酸二钠胶囊的注意事项

  1.本品需间隙、周期服药,服药2周后需停药11周为1周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用,请遵医嘱。  2.服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。  3.肾功能损害者慎用。  4.若出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状时应停止用

依替膦酸二钠胶囊的适应症

  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。

盐酸西替利嗪胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸西替利嗪。规格(1)5mg(2)10ma贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

依替膦酸二钠胶囊的药代动力

  据报道正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,半衰期为2小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,随尿液排出8%~16%,随粪便排出82%~94%。

依替膦酸二钠胶囊的性状及规格

  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。  规格  0.2g 。

依替膦酸二钠胶囊的成分及性状

  成份  本品主要成份为:依替膦酸二钠。  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。

替莫唑胺胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与330nm的波长处有最大吸收,在240nm与279nm的波长处有最小吸收。(2)取有关物质项下的供试品溶液,用流动相稀释10倍,作为供试品溶液。另取替莫唑胺对照品适量,加流动相溶解并

吗替麦考酚酯胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量(约相当于吗替麦考酚酯0.2g),精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度摇匀对照品溶液取吗替麦考酚酯对照品适量,精密

使用西咪替丁胶囊的不良反应介绍

  1.长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。  2.偶见的不良反应有:①精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复;②咽喉痛热;③不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;④粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之

重磅消息!一线乙肝药降价55%!

  一线乙肝药降价55%。  恩替卡韦降价的消息首先在乙肝病友群中引发了震动。  12月6日,重庆一位乙肝病友表示,已经在重医附二院买到了降价后的“恩替卡韦”胶囊,0.5mg×7颗的盒装恩替卡韦(恩甘定)胶囊每盒降到了63.08元。  郑州大学第一附属医院感染性疾病科主任医师余祖江教授曾撰文指出,

重磅抗癌药市场之中国特色(化疗类、激素类、靶向类)

  癌症是严重威胁人类健康的一类疾病,我国癌症防治形势十分严峻,每年新发癌症病例约310万,死亡约200万。近20年来,我国癌症发病率呈逐年上升趋势,致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、环境污染和职业暴露等。  目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。一段时期内,以肝癌、胃癌、食管癌、

奥雷巴替尼入选中国2021年度重要医学进展

从中国科学院广州生物医药与健康研究院(以下简称广州健康院)获悉,近日,该院自主研发的1类新药奥雷巴替尼片被纳入2022年版《中国临床肿瘤学会恶性血液病诊疗指南》,并入选中国2021年度重要医学进展。 中国临床肿瘤学会指南大会日前在线上召开,多部新版中国临床肿瘤学会

全面解析肺癌靶向治疗药物群像

  作为全球发病率最高的癌症,肺癌一直是各大药企研发的重点。从早先的阿法替尼、吉非替尼到现在的奥西替尼、奥美替尼以及大热的O药、K药,可以发现这几个药物虽然都获批肺癌这个适应症,但是具体获批的肺癌类型却不同。那么,作为有着"第一大癌症"之称的肺癌,到底有哪些分类,治疗药物又有哪些呢?今天,笔者来全面

地奥心血康胶囊的规格及适应症病症

  规格  每粒含甾体总皂苷100mg(相当于甾体总皂苷元35mg)。  适用病症  预防和治疗冠心病、心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛症。

地奥心血康胶囊的用法用量及药理作用

  用法用量  口服。一次1-2粒,一日3次,饭后服用,或遵医嘱。  药理作用  本方具有减慢心率、降低血压、减少心肌负荷和心肌耗氧量的作用,还能增加冠脉血流量及心肌营养血流量,改善末梢循环的作用,对心肌缺血有明显的保护作用,能缩小心肌梗死范围,减轻心肌损伤程度。

地奥心血康胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  口服。一次1-2粒,一日3次,饭后服用,或遵医嘱。  不良反应  偶有头晕、头痛,可自行缓解。

地奥心血康胶囊的相互作用及贮藏方法

  相互作用  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  贮藏方法  密封。

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的药理作用

  在本品临床研究中空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明本品可改善血糖控制情况同时伴有血胰岛素和C肽水平降低也可使餐后血糖和胰岛素水平下降本品对血糖控制的改善作用较持久可维持达52周2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的相互作用

  1. 经细胞色素P450代谢的药物:体外药物代谢试验表明在临床使用剂量下罗格列酮不抑制主要的P450酶体外试验资料证实罗格列酮主要通过CYP2C8代谢极少部分经CYP2C9代谢;  2. 尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢因此与本品(4毫克每日2次)合用不会对上述二

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的不良反应

  据国外研究资料报道:在临床试验中约4600名2型糖尿病患者接受马来酸罗格列酮治疗其中3300人治疗达6个月以上2000人治疗达12个月以上由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份国内临床研究表明两者具有相似的安全性因此本品的不良反应可参照马来酸罗格列酮资料。

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的用法用流量

  本品的起始用量为4mg/日每日1次每次一片经12周的治疗后若空腹血糖控制不理想可加量至8毫克/日每日一次或分两次服用(早晚各1次)。

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的注意事项

  本品的起始用量为4mg/日每日1次每次一片经12周的治疗后若空腹血糖控制不理想可加量至8毫克/日每日一次或分两次服用(早晚各1次)。

富马酸酮替芬胶囊的类别和贮藏条件

类别2受体激动剂。贮藏密闭,阴凉干燥处保存。

吗替麦考酚酯胶囊的类别及贮藏方法

类别同吗替麦考酚酯规格0.25g贮藏30℃以下避光保存。

盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波

盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最

盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别检查方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波

依替膦酸二钠胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水3ml使溶解,离心,取上清液蒸干,残渣在105℃干燥1小时,用液膜法测定其红外光吸收图谱,应与对照品的图谱一致。  (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),置坩埚中,加无水碳酸钠1g,混匀,炽灼并灰化,