奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的药理作用
在本品临床研究中空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明本品可改善血糖控制情况同时伴有血胰岛素和C肽水平降低也可使餐后血糖和胰岛素水平下降本品对血糖控制的改善作用较持久可维持达52周2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示可有效地降低Ob/0b肥胖小鼠db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖减轻其高胰岛素血症并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展动物研究提示本品的抗糖尿病作用是通过提高肝脏肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加本品单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖动物毒性：本品小鼠大鼠犬给药剂量分别为3mg/kg/日4mg/kg/日和2mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AU......阅读全文
奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的药理作用
在本品临床研究中空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明本品可改善血糖控制情况同时伴有血胰岛素和C肽水平降低也可使餐后血糖和胰岛素水平下降本品对血糖控制的改善作用较持久可维持达52周2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而
奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的禁忌
对本品过敏者肝肾功不全者妊娠哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。
奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的不良反应
据国外研究资料报道：在临床试验中约4600名2型糖尿病患者接受马来酸罗格列酮治疗其中3300人治疗达6个月以上2000人治疗达12个月以上由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份国内临床研究表明两者具有相似的安全性因此本品的不良反应可参照马来酸罗格列酮资料。
奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的注意事项
本品的起始用量为4mg/日每日1次每次一片经12周的治疗后若空腹血糖控制不理想可加量至8毫克/日每日一次或分两次服用（早晚各1次）。
奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的相互作用
1. 经细胞色素P450代谢的药物：体外药物代谢试验表明在临床使用剂量下罗格列酮不抑制主要的P450酶体外试验资料证实罗格列酮主要通过CYP2C8代谢极少部分经CYP2C9代谢； 2. 尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢因此与本品(4毫克每日2次)合用不会对上述二
奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的用法用流量
本品的起始用量为4mg/日每日1次每次一片经12周的治疗后若空腹血糖控制不理想可加量至8毫克/日每日一次或分两次服用（早晚各1次）。
奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的化学成分
本品主要成份为盐酸罗格列酮其化学名为5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}噻唑烷-2,4-二酮盐酸盐一水合物
盐酸吡格列酮胶囊的性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
简述盐酸吡格列酮的药理作用
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
盐酸吡格列酮胶囊的所属类别
化药及生物制品 >> 代谢及内分泌系统药物 >> 影响血糖的药物 >> 降糖药
盐酸吡格列酮胶囊的用法用量
盐酸吡格列酮应每日服用一次，服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1C评价更理想，与单用FBG相比，它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1C反映了过去2到3个月的血糖情况。临床应用时，我们建议，除非血糖控制变差，患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长（3个月），以评价HbA1C的改变
使用马来酸罗格列酮的注意事项
根据罗格列酮的作用机制，必须有内源性胰岛素时，罗格列酮才能发挥作用。因此，本品不能用于1型糖尿病的治疗。 低血糖：本品与其它降糖药合用时，患者有发生低血糖的危险，必要时可减少合用药物的剂量。水肿：本品应慎用于水肿患者。在健康志愿者参加的临床试验中，受试者服用罗格列酮8毫克/日，一日一次，连续服
膀胱癌和服用吡格列酮或罗格列酮之间没有联系
早前的一些研究已发现糖尿病药物吡格列酮与膀胱癌有相关性。然而一项新的研究（研究对象包括全球6个种群超过百万人） 发现，无论是吡格列酮或罗格列酮都和膀胱癌之间没有相关性。这项新的研究发表在Diabetologia杂志上。 膀胱癌是第九个最常见的癌症，在2012年全球范围内有43万人被确诊，欧洲和
简述二甲双胍马来酸罗格列酮片的药理作用
二甲双胍马来酸罗格列酮片是用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物，成分包括马来酸罗格列酮和盐酸二甲双胍。马来酸罗格列酮属于噻唑烷二酮类化合物，盐酸二甲双胍属于双胍类化合物。噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂，主要提高外周靶器官对葡萄糖的利用，而双胍类的作用主要是降低内源性肝糖生成。罗格列酮属噻唑烷二酮类抗糖尿
盐酸吡格列酮胶囊的适应症
对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。 2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在
盐酸吡格列酮胶囊的注意事项
一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用，故不应用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。 低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时，有发生低血糖症的风险，此时可能有必要降低同用药物的剂量。 排卵：绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括盐酸吡格列酮的治疗可能
盐酸吡格列酮口腔崩解片的药理作用
在对照的临床试验中，出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120毫克∕日的剂量服用了4天，之后的7天里，用药剂量达180毫克∕日。他说，这期间未出现任何临床症状。 当出现服药过量时，应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。
SFDA关注罗格列酮及其复方制剂安全性
国家食药监管局关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题 2010年9月23日，欧盟药品管理局（EMA）发布信息，建议暂停文迪雅（Avandia，罗格列酮片）、文达敏（Avandamet，罗格列酮和二甲双胍复方制剂）和Avaglim（罗格列酮和格
简述盐酸吡格列酮口腔崩解片的药理作用
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
总局关于修订罗格列酮及其复方制剂说明书的公告
为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对罗格列酮及其复方制剂说明书的【警示语】、【适应症】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下： 一、所有罗格列酮及其复方制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求
药监局卫生部要求加强罗格列酮及其复方制剂的管理
近期，国家食品药品监管局及时组织相关专家对罗格列酮及其复方制剂在我国临床使用的安全性进行了评估。为保证公众用药安全，日前，国家食品药品监管局和卫生部决定加强罗格列酮及其复方制剂的使用管理，要求各级药品监管部门、卫生行政部门立即将相关要求通知辖区内相关药品生产、经营、使用单位，并
糖尿病药物罗格列酮或与心脏问题风险增加直接相关
近日，一项刊登在国际杂志BMJ上的研究报告中，来自耶鲁大学公共卫生学院的科学家们通过研究发现，用于治疗2型糖尿病的药物罗格列酮（rosiglitazone）或与人群心脏问题风险增加有关，尤其是心力衰竭。 图片来源：Iran Daily 这项研究是研究人员迄今为止对罗格列酮心血管风险最全面的评
关于盐酸吡格列酮的简介
艾汀（盐酸吡格列酮片），适应症为对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减
噻唑烷酮类快筛试剂盒检测说明
【产 品 简 介】 本产品为噻唑烷酮类快筛试剂盒，为保健品中非法添加噻唑烷酮类（盐酸吡格列酮、罗格列酮）提供快速检测。【检 测 原 理】采用二氯甲烷将罗格列酮、吡格列酮溶出，经盐酸除去脂溶性杂质，与磷钼酸反应生成沉淀。【检 测 步 骤】 1．样品前处理：1） 按不同剂型取样：硬胶囊剂约取0.5g内容
关于二甲双胍马来酸罗格列酮片的简介
二甲双胍马来酸罗格列酮片，在饮食控制和运动的基础上，本品适用于目前正在使用罗格列酮和二甲双胍联合治疗的患者或单用二甲双胍治疗后血糖控制不佳的患者的血糖改善。2型糖尿病的治疗应包括饮食控制。限制热量、减轻体重和运动是正确治疗糖尿病的基本措施，因为这些措施有助于改善胰岛素敏感性。不仅对2型糖尿病的初
简述二甲双胍马来酸罗格列酮片的信息
1、二甲双胍马来酸罗格列酮片的成份：本品为复方制剂，其组分为：马来酸罗格列酮和盐酸二甲双胍。 2、性状：二甲双胍马来酸罗格列酮片为薄膜衣片，一面刻有gsk字样，另一面有2/500字样，除去包衣后显白色。 3、二甲双胍马来酸罗格列酮片的规格：每片含盐酸二甲双胍0.5g与马来酸罗格列酮2mg（以
关于二甲双胍马来酸罗格列酮片的毒理研究介绍
尚未进行二甲双胍马来酸罗格列酮片的动物研究。下列资料基于分别应用罗格列酮或二甲双胍的研究结果。 1、二甲双胍马来酸罗格列酮片的遗传毒性 体外细菌基因致突变实验、体外人淋巴细胞染色体畸变的实验、小鼠体内微核实验以及体内、外大鼠程序外DNA（UDS）合成实验中，罗格列酮未显示致突变和染色体畸变作
简述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药理作用
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱
酮洛芬肠溶胶囊
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0
酮洛芬肠溶胶囊
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0